Bactrim 200/40 Mg Suspensión 100 Ml

Cada 5ml contienen 200mg de Sulfametoxazol /40mg Trimetropima Vehículo cbp 1ml.

COMPOSICIÓN

Cada 100 mL contienen: Sulfametoxazol 4.0 g Trimetoprima 0.8 g Guaifenesina 1.0 g Vehículo, c.b.p. 100 mL.

CONTRAINDICACIÓN

• Pacientes con daño importante del parénquima hepático.

• Pacientes con enfermedad renal grave caracterizada por depuración de creatinina 15 ml/min (ver sección Dosis y vía de administración).

• Pacientes con una historia de hipersensibilidad a los ingredientes activos o excipientes.

• No se debe administrar en menores de 6 meses de edad.

• No debe administrarse en combinación con dofetilida (ver Interacciones medicamentosas y de otro género).

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Vía de Administración: Oral.

Niños de 6 meses a 5 años: Tomar 1 cucharadita (5.0 ml) cada 12 h.

Niños de 6 a 12 años: Tomar 1 cucharada sopera (10 ml) cada 12 h.

Adultos: Tomar 2 cucharadas soperas (10 ml) cada 12 h.

Duración del tratamiento: 10 a 14 días.

Se pueden dar cantidades mayores en circunstancias especiales a pacientes con enfermedades graves o que amenazan la vida.

La dosis para enfermos con enfermedad renal debe reducirse, y no debe administrarse si la depuración de creatinina es menor de 15 ml por minuto.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

BACTRIM® COMPOSITUM, específicamente el componente trimetoprima, pueden interferir con un ensayo de metotrexato sérico que utiliza la técnica de unión competitiva a las proteínas cuando se utiliza dihidrofolato reductasa bacteriana como la proteína de unión. No ocurre sin embargo ninguna interferencia cuando se determina el metotrexato por un ensayo radioinmunológico.

La presencia de trimetoprima y sulfametoxazol puede también interferir con la reacción de picrato alcalino de Jaffé para la creatinina, provocando que los valores normales aumenten aproximadamente en un 10%.

Se puede presentar elevación de bilirrubinas y transaminasas y elevación de creatinina sérica y nitrógeno ureico.

La guaifenesina puede modificar los valores del ácido úrico en sangre y los valores en orina del ácido 5-hidroxiindolacético y ácido vanililmandélico.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta médica. Este producto no deberá utilizarse por periodos prolongados, sin estricta vigilancia médica. No se administre durante el embarazo ni a niños menores de 6 meses. No se deje al alcance de los niños. Cada medida dosificada de 5 ml contiene el equivalente a 200 mg de sulfametoxazol, 40 mg de trimetoprima y 50 mg de guaifenesina. Contiene 50% de azúcar. Literatura exclusiva para médicos.

Reporte las sospechas de reacción adversa al correo:

farmacovigilancia@cofepris.gob.mx

También reporte sospechas de reacciones adversas a través del centro de información médica y la unidad de farmacovigilancia de Roche:

Correo: mexico.info@roche.com

Titular:

F. Hoffmann- La Roche, Ltd.

Grenzacherstrasse 124

4070 Basilea, Suiza

Representante legal e importador en México:

PRODUCTOS ROCHE, S.A. de C.V.

Cerrada de Bezares No. 9

Col. Lomas de Bezares, C.P. 11910, Deleg. Miguel Hidalgo

Ciudad de México, México

Reg. Núm. 81793, SSA IV

® Marca Registrada

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Síntomas: Los síntomas de sobredosis aguda pueden incluir náuseas, vómito, diarrea, dolor de cabeza, vértigo, mareos, alteraciones mentales y visuales; puede presentarse cristaluria, hematuria y anuria en casos graves.

En sobredosis crónica puede aparecer depresión de la médula ósea, manifestada como trombocitopenia o leucopenia, así como otras discrasias sanguíneas causadas por una deficiencia de ácido folínico.

Tratamiento: Dependiendo de los síntomas, se pueden considerar las siguientes medidas de tratamiento: prevención de una mayor absorción, promoción de excreción renal por diuresis forzada (la alcalinización de la orina aumenta la eliminación de sulfametoxazol), hemodiálisis (nota: la diálisis peritoneal no es efectiva), monitoreo del conteo sanguíneo y de electrólitos. Si ocurre una discrasia sanguínea significativa o ictericia, deberá instituirse una terapia específica para estas complicaciones. Pueden administrarse 3-6 mg I.M. de folinato de calcio durante 5-7 días para contrarrestar los efectos de la trimetoprima en la hematopoyesis.

DESCRIPCIÓN

Bactrim Suspension 200/40 Mg Frasco C/100 Ml (A)

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo