Azitrocin G 500 Mg 4 Tabletas

Sustancia activa: Azitromicina 500mg

COMPOSICIÓN

Cada TABLETA contiene: Azitromicina dihidratada equivalente a 500 mg de azitromicina. Excipiente cbp 1 tableta.

CONTRAINDICACIÓN

El uso de este producto está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la azitromicina, eritromicina y macrólido o antibióticos cetólidos o a cualquier otro excipiente.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Anormalidades de laboratorio: En sujetos con valores basales normales, se registraron las siguientes anormalidades de laboratorio clínicamente significativas (independientemente de su relación con el fármaco) con azitromicina en gránulos de liberación prolongada para los ensayos clínicos con suspensión oral:Con una incidencia ? 1%: Aumento de basófilos, eosinófilos, monocitos y neutrófilos, disminución del bicarbonato; linfocitos anormales.Con una incidencia de 1%: Aumento de la alanina aminotransferasa, aspartato aminotransferasa, bicarbonato, bilirrubina, urea, cloruro, creatinina, glucosa y las plaquetas, disminución del hematócrito, potasio anormal, sodio y recuento de leucocitos.Cuando se proporcionó el seguimiento, los cambios en las pruebas de laboratorio parecieron ser reversibles.En los estudios clínicos de dosis múltiples que involucraron a más de 5000 pacientes, 4 pacientes descontinuaron la terapia debido a anormalidades en las enzimas del hígado y un paciente debido a anormalidades de la función renal, relacionadas con el tratamiento.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. El uso durante el embarazo y la lactancia queda bajo responsabilidad del médico tratante. Literatura exclusiva para profesionales de la salud.Antibiótico: El uso incorrecto de este producto puede causar resistencia bacteriana.Notifique las reacciones adversas sospechadas a la dirección de correo electrónico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y MEX.AEReporting@pfizer.com o a la línea Pfizer, 01800 401 2002PFIZER, S.A. de C.V.Km. 63 Carretera México-Toluca Zona Industrial, C.P. 50140Toluca, México, México.Reg. Núm. 275M91, SSA IV183300415J0105Fecha de clave de IPP: 06-Nov-2018® Marca registrada

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Los eventos adversos experimentados en dosis más altas que las recomendadas, fueron similares a aquellos observados en las dosis normales. En caso de una sobredosis, se deben emplear medidas de apoyo y sintomáticas generales.

RESTRICCIÓN DE USO

Embarazo: Se han realizado estudios de reproducción animal hasta con dosis moderadamente tóxicas para la madre. En estos estudios, no se encontró evidencia alguna de daño al feto, debido a la azitromicina. Sin embargo, no existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Debido a que los estudios en reproducción animal no siempre predicen la respuesta en humanos, la azitromicina sólo debe ser administrada durante el embarazo sólo cuando sea estrictamente necesario.Lactancia:La limitada información disponible de la literatura publicada indica que la azitromicina está presente en la leche materna a una dosis diaria media más alta estimada de 0.1 a 0.7 mg/kg/día. No se observaron efectos adversos graves de la azitromicina en los lactantes alimentados con leche materna.Se debe tomar la decisión de si se debe interrumpir la lactancia o interrumpir/abstenerse del tratamiento con azitromicina teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la mujer.

DESCRIPCIÓN

Azitrocin 500 Mg Caja C/4 Tabletas (A)

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo