Azitrocin 600 Mg Suspensión Polvo 15 Ml

Azitrocin 600 Mg Suspensión Polvo 15 Ml

COMPOSICIÓN

El frasco con polvo contiene: Azitromicina dihidratada equivalente a 0,600 g de azitromicina Excipiente, cbp La suspensión para cada 100 mL contienen: Azitromicina dihidratada equivalente a 4,0 g, 4,0 g de azitromicina Excipiente cbp

CONTRAINDICACIÓN

El uso de este producto está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la azitromicina, eritromicina y macrólido o antibióticos cetólidos o cualquier otro excipiente contenido en la fórmula.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

En sujetos con valores basales normales, se registraron las siguientes anormalidades de laboratorio clínicamente significativas (independientemente de su relación con el fármaco) con azitromicina gránulos de liberación prolongada para los ensayos clínicos suspensión oral:Con una incidencia ? 1%: Aumento de basófilos, eosinófilos, monocitos y neutrófilos, disminución del bicarbonato; linfocitos anormales.Con una incidencia de 1%: Aumento de la alanina aminotransferasa, aspartato aminotransferasa, bilirrubina bicarbonato, urea, cloruro, creatinina, glucosa y las plaquetas, disminución del hematócrito, potasio anormal, sodio y leucocitos.Cuando se proporcionó el seguimiento, los cambios en las pruebas de laboratorio parecieron ser reversibles.En los estudios clínicos de dosis múltiples que involucraron a más de 5000 pacientes, 4 pacientes descontinuaron la terapia debido a anormalidades en las enzimas del hígado y un paciente debido a anormalidades de la función renal, relacionadas con el tratamiento.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Agítese antes de usar. Literatura exclusiva para profesionales de la salud. El uso durante el embarazo y la lactancia queda bajo responsabilidad del médico tratante.Antibiótico: El uso incorrecto de este producto puede causar resistencia bacteriana.Notifique las reacciones adversas sospechadas a la dirección de correo electrónico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y MEX.AEReporting@pfizer.com o a la línea Pfizer, 01800 401 2002PFIZER, S. A. de C. V.Km 63 Carretera México-Toluca Zona Industrial C.P. 50140 Toluca, México, México.Reg. Núm. 266M91, SSA IV173300423A0239Fecha de clave de IPP: 29-Nov-2018

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Los eventos adversos experimentados en dosis más altas que las recomendadas, fueron similares a aquéllos observados en las dosis normales. En caso de una sobredosis, se deben emplear medidas de apoyo y sintomáticas generales.

RESTRICCIÓN DE USO

Embarazo:Se han realizado estudios de reproducción animal hasta con dosis moderadamente tóxicas para la madre. En estos estudios, no se encontró evidencia alguna de daño al feto, debido a la azitromicina. Sin embargo, no existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Debido a que los estudios en reproducción animal no siempre predicen la respuesta en humanos, la azitromicina sólo debe ser administrada durante el embarazo sólo cuando sea estrictamente necesario. Lactancia:La limitada información disponible de la literatura publicada indica que la azitromicina está presente en la leche materna a una dosis diaria media más alta estimada de 0.1 a 0.7 mg/kg/día. No se observaron efectos adversos graves de la azitromicina en los lactantes alimentados con leche materna.Se debe tomar la decisión de si se debe interrumpir la lactancia o interrumpir/abstenerse del tratamiento con azitromicina teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la mujer.

DESCRIPCIÓN

Azitrocin 600 Mg Frasco Polvo C/15 Ml (A)

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo