Axofin 2.0 G Jarabe 120 Ml

Cada frasco contiene Doxofilina de 2 g en 100 ml con 120 ml.

COMPOSICIÓN

Cada 100 ml de jarabe contiene: Doxofilina 2.00 g, Vehículo, cbp 100 ml

CONTRAINDICACIÓN

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, también en pacientes con infarto agudo del miocardio, hipotensión, mujeres embarazadas, durante la lactancia.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral. Jarabe. Niños de 3 a 12 años: 12 a 18 mg (0.6 a 0.9 ml) por kg de peso al día, según indicación, distribuidos en una toma en la mañana y otra en la noche. Pacientes geriátricos: 10 ml dos veces al día. Adultos: 20 ml dos veces al día. Usar la cucharita dosificadora adjunta. La dosis puede ser incrementada según la respuesta del paciente hasta tres veces al día.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Es broncodilatador y está indicado para el manejo de la enfermedad respiratoria crónica, como el asma bronquial y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

La doxofilina no debe ser administrada conjuntamente con otros derivados de las xantinas, incluyendo bebidas y alimentos que contengan cafeína. Una toxicidad sinérgica con la efedrina ha sido reportada para las xantinas. La terapia concomitante con eritromicina, troleandomicina, lincomicina, clindamicina, alopurinol, cimetidina, propanolol pueden disminuir la eliminación hepático de las xantinas causando un incremento en los niveles sanguíneos.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se administre durante el embarazo y lactancia. Literatura exclusiva para el médico. Contiene 37.5 por ciento de azúcar.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Si se establece una sobredosificación oral, el paciente puede presentar ataques severos de arritmia; estos síntomas pueden ser los primeros signos de una intoxicación. Las reacciones adversas pueden desaparecer al suspender el tratamiento. Una dosis baja puede ser usada para reiniciar el tratamiento y únicamente después de una valoración física del paciente.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

La vida media de los derivados de las xantinas es influenciada por un número de variables conocidas tales como afecciones cardíacas, Infecciones concomitantes, lincomicina y por otros antibióticos del mismo grupo, alopurinol, cimetidina, propanolol, quinolonas. En estos casos la dosis de la doxofilina se disminuirá de acuerdo a las necesidades. La fenitoína, otros anticonvulsivantes y el fumar, causan un incremento de la eliminación hepática con un tiempo de vida más corto, en estos casos se aumentará la dosis de la doxofilina de acuerdo a la necesidad. Debe usarse con precaución en pacientes con hipoxemia, hipertiroidismo, afecciones renales y hepáticas. Pacientes con historia de úlcera péptica y en ancianos; frecuentemente pacientes con afecciones cardíacas, tienen niveles más elevados de xantinas, teniendo que descontinuar el medicamento.

REACCIONES ADVERSAS

Después de la administración de xantinas, pueden presentarse náuseas, vómitos, dolor epigástrico, cefalea, irritabilidad, insomnio, taquicardia, disnea, ocasionalmente hiperglicemia y albuminuria.

RESTRICCIÓN DE USO

Los estudios realizados en la reproducción animal indican que la doxofilina no causa daño después de la administración en animales preñados y no fue afectada la capacidad de reproducción. De cualquier manera es limitada la experiencia en humanos durante el embarazo, las xantinas pueden darse a las mujeres embarazadas únicamente en caso necesario. La doxofilina está contraindicada en madres lactantes.

DESCRIPCIÓN

Axofin 2 G 120 Ml C/120 Frasco