Avelox IV 400 Mg 250 Ml Frasco Ámpula

Avelox IV 400 Mg 250 Ml Frasco Ámpula

COMPOSICIÓN

El frasco ámpula o la bolsa flexible contienen: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente ade moxifloxacino 400 mg Vehículo, c.b.p. 250 ml.

CONTRAINDICACIÓN

AVELOX® está contraindicado en caso de hipersensibilidad conocida a moxifloxacino u otras quinolonas y/o a cualquier componente de la formulación. Asimismo, su uso está contraindicado durante el embarazo y la lactancia, y en pacientes menores de 18 años.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Se han descrito dentro de los eventos secundarios, alteración de las pruebas de función hepática, alteraciones en la biometría hemática (leucopenia, eosinofilia, trombocitopenia, trombocitosis y anemia), disminución del tiempo de protrombina, aumento de la amilasa. Como con cualquier fármaco potente, es aconsejable en el caso de terapia prolongada, realizar evaluación periódica de las funciones renal, hepática y hematopoyética.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

AVELOX® Solución 400 mg:Está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones bacterianas causadas por cepas sensibles:• Neumonía adquirida en la comunidad, incluyendo neumonía adquirida en la comunidad causada por cepas multirresistentes.• Infecciones complicadas de piel y tejidos blandos (incluyendo tratamiento de infecciones como la del pie diabético).• Infecciones intraabdominales complicadas (incluyendo infecciones polimicrobianas tales como abscesos).Streptococcus pneumoniae multirresistente (MDRSP), incluye cepas conocidas como PRSP (Streptococcus pneumoniae resistente a penicilina, por sus siglas en inglés) y cepas resistentes a dos o más de los siguientes antibióticos: penicilina CIM ? 2 µg/ml, cefalosporinas de 2a. generación (por ejemplo, cefuroxima), macrólidos, tetraciclinas así como trimetoprim/sulfametoxazol.Se deben considerar las recomendaciones oficiales sobre el empleo apropiado de agentes antibacterianos.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para el médico. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. No se use en el embarazo ni en la lactancia. No se use en menores de 18 años. Si no se administra todo el producto deséchese inmediatamente el sobrante.No se administre si la solución no es transparente, si contiene partículas en suspensión o sedimentos y si el cierre ha sido violado. No se administre con otras soluciones, ni con otros medicamentos si la compatibilidad no está indicada en este instructivo.Antibiótico: El uso incorrecto de este producto puede causar resistencia bacteriana. Reporte las sospechas de reacción adversa al correo:farmacovigilancia@cofepris.gob.mxHecho en Alemania por:Bayer Pharma AGKaiser Wilhelm Allee51368 Leverkusen, AlemaniaDistribuido por:BAYER DE MÉXICO, S.A. de C.V.Carr. México-Toluca km 52.5C.P. 52000, Lerma, MéxicoReg. Núm. 174M2001, SSA IV153300415D0211

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Se dispone de pocos datos acerca de la sobredosis. La administración de hasta 1,200 mg en dosis única diaria y de dosis múltiples de 600 mg de moxifloxacino por día durante 10 días en sujetos sanos, no demostró efectos indeseables significativos. En el caso de sobredosis, se recomienda instituir cuidados de apoyo apropiados, incluyendo mediciones en el ECG, basándose en el estado clínico del paciente.

RESTRICCIÓN DE USO

No se ha establecido la seguridad del uso de moxifloxacino en mujeres embarazadas. En algunos niños que han recibido quinolonas se han descrito daños articulares reversibles; sin embargo, este efecto no se ha reportado en fetos expuestos a quinolonas. Estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva. El riesgo potencial para humanos es desconocido.Consecuentemente, el uso de moxifloxacino está contraindicado durante el embarazo.Lactancia: Al igual que con otras quinolonas, moxifloxacino ha demostrado estar relacionado a lesiones en el cartílago de las articulaciones que soportan peso de animales inmaduros. La evidencia preclínica indica que una cantidad pequeña de moxifloxacino puede secretarse en la leche humana. No existen datos disponibles sobre su uso durante la lactancia. Por lo tanto, el uso de moxifloxacino en mujeres en periodo de lactancia está contraindicado.

DESCRIPCIÓN

Avelox Solucion Inyectable 400 Mg 250 Ml C/250 Frasco (A)

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo