Athos 30 Mg 20 Cápsulas

Athos 30 Mg 20 Cápsulas

COMPOSICIÓN

Cada CÁPSULA contiene: Bromhidrato de Dextrometorfano 30 mg. Excipiente, c.b.p. 1 Cápsula.

CONTRAINDICACIÓN

ATHOS® no debe administrarse a pacientes:

– Hipersensibles a los componentes de la fórmula.

– Que estén en tratamiento con inhibidores de la MAO.

– Con gastritis o úlcera péptica, tos crónica, asma o enfisema.

No debe usarse en forma concomitante con inhibidores del

SNC.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Vía Oral. La que el médico señale.

Mayores de 12 años: 1 Cápsula cada 12 horas.

Adultos: 1 ó 2 Cápsulas cada 12 horas.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Puede alterar y elevar los resultados de la amilasa sérica y transaminasas pirúvica.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Antitusivo. ATHOS® es un fármaco exclusivamente antitusivo que alivia la tos irritativa, por su actividad inhibitoria sobre el reflejo tusígeno.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

La administración concomitante de ATHOS® con otros opiáceos, inhibidores de la Mono-Amino Oxidasa (iMAO), antidepresivos tricíclicos, barbitúricos y fenotiazinas.

En general: La ingesta de alcohol debe abolirse durante el tratamiento.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos.

Hecho en México por:

PRODUCTOS MEDIX, S.A. de C.V.

Calz. del Hueso No. 39

Col. Ex-Ejido Santa Úrsula Coapa

Deleg. Coyoacán

C.P. 04650. México, D. F.

Reg. Núm. 60619, SSA VI

153300423A0201

® Marca Registrada

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

En caso de sobre dosificación de cualquier forma, cualquiera que sea la causa. Esta debe ser contrarrestada por medidas generales y específicas. Dependiendo del estado de conciencia, mantenimiento de vías aéreas y vasculares permeables, control y vigilancia de signos vitales, así como el acomodarlo en un sitio oscuro y tranquilo. El uso de Naloxona puede contrarrestar o abolir la intoxicación. Sobre todo, los efectos a nivel del SNC que inducen la depresión respiratoria.

Síntomas: Éstos son dosis-dependientes: nerviosismo, insomnio, alteraciones del SNC, mareos y dificultad para respirar.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

No exceder la dosis recomendada. Este medicamento contiene colorante azul No. 1 que puede producir reacciones alérgicas de hipersensibilidad.

REACCIONES ADVERSAS

Ocasionalmente se pueden presentar náuseas, vómito, erupciones cutáneas. Trastornos gastrointestinales, excitación, somnolencia. En dosis mayor, puede causar depresión nerviosa y dificultad intensa para respirar.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: A la fecha no se han reportado casos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis ni sobre la fertilidad.

RESTRICCIÓN DE USO

Dadas las recomendaciones generales del uso de fármacos, durante estos períodos se sugiere el que: no debe administrarse a la mujer durante el embarazo ni la lactancia. Su uso durante esta etapa debe de evaluarse por el médico a nivel del riesgo-beneficio. Este producto atraviesa la barrera placentaria y se distribuye hacia la leche materna. No hay estudios sistemáticos controlados en mujeres embarazadas. Aunque no han habido informes de teratogenicidad, ni mutagénesis.

DESCRIPCIÓN

Athos 30 Mg Caja C/20 Capsulas