Atemperator Masticable 400 Mg 2 Tubos 15 Tabletas

Tabletas Masticables Atemperator de 400mg con 2 Tubos de 15 Tabletas

COMPOSICIÓN

Tableta Masticable. Cada TABLETA contiene: Valproato de magnesio 400 mg. Excipiente cbp 1 tableta masticable.

CONTRAINDICACIÓN

Idiosincrasia a valproato de magnesio. No deberá administrarse en pacientes con enfermedad o disfunción hepática. No se use en el embarazo y lactancia. Para la profilaxis en migraña en mujeres embarazadas.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Anticonvulsivante: Monoterapia: Las dosis iniciales son de 5 a 15 mg por kg de peso al día. La dosis se incrementa a intervalos de 1 semana, en 5 a 10 mg por kg de peso al día, de acuerdo a las necesidades y la tolerancia. Politerapia: Las dosis iniciales son de 10 a 30 mg por kg de peso corporal al día. La dosis se incrementa a intervalos de 1 semana, en 5 a 10 mg por kg de peso corporal al día, de acuerdo a las necesidades y la tolerancia. Si la dosis total diaria excede los 250 mg, debería dividirse en 2 o más tomas (usualmente cada 12 horas), disminuyendo la posibilidad de producir irritación gástrica. Los pacientes geriátricos pueden requerir dosis más bajas. Los individuos que toman medicamentos, que provocan inducción enzimática a nivel hepático, pueden requerir una mayor dosis, dependiendo de la concentración plasmática. Dosis límite en adultos: No se deben prescribir dosis superiores a los 60 mg por kg de peso corporal al día. Dosis pediátricas: Como anticonvulsivante en niños de 1 a 12 años: Monoterapia: Las dosis iniciales son de 15 mg a 45 mg por kg de peso corporal al día. La dosis puede ser incrementada a intervalos de 1 semana, en 5 a 10 mg por kg de peso corporal al día, de acuerdo a las necesidades y la tolerancia. Politerapia: Las dosis generalmente son de 30 a 100 mg por kg de peso corporal al día. Los ajustes en las dosis dependen de la respuesta clínica y de las concentraciones plasmáticas del anticonvulsivante.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Ácido valproico se elimina parcialmente en la orina como el ceto-metabolito, lo cual puede conducir a una falsa interpretación de la prueba de cetonas.

Ha habido reportes de pruebas de funcionamiento tiroideo alteradas en asociación con ácido valproico. Se desconoce el significado clínico.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. No se administre durante el embarazo y lactancia. Si se administra junto con fenobarbital, deberá reducirse la dosis de este último. En pacientes diabéticos puede dar falsos-positivos para las cetonas. Deberá usarse con precaución en pacientes que están utilizando anticoagulantes. Debe administrarse con precaución en pacientes con enfermedad hepática preexistente.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

La sobredosis puede dar como resultado la presencia de somnolencia, bloqueo cardiaco y coma profundo. También se han presentado inquietud motora, alucinaciones visuales, asterixis (tremor) y muerte. Un paciente se recuperó con una concentración de valproato 2000 mcg/ml.

Tratamiento: Valproato se absorbe muy rápidamente; la eficacia del lavado gástrico varía dependiendo del tiempo de ingesta y el momento del lavado. Utilizar medidas generales de soporte y mantener cuidadosamente una excreción urinaria adecuada. Se han utilizado hemodiálisis y hemoperfusión. Naloxona ha revertido los efectos depresores sobre el SNC. Pudiera en teoría hacer reversibles los efectos anticonvulsivos; actuar con precaución.

REACCIONES ADVERSAS

Hepatotoxicidad grave o mortal (mayor riesgo en niños que reciben otros anticonvulsivos en forma simultánea), calambres abdominales, alteraciones intestinales, diarrea, temblores, náuseas, vómitos, rash cutáneo, somnolencia, inhibición de la agregación plaquetaria, trombocitopenia, hemorragias, hematomas.

RESTRICCIÓN DE USO

No deberá usarse durante el primer trimestre del embarazo, considerando especial cuidado durante el resto de embarazo valorando el riesgo-beneficio.

La información publicada indica que el valproato se une casi en su totalidad a las proteínas plasmáticas, por lo que su paso es limitado a la leche materna (1-10%), sin embargo se deberá valorar el riesgo beneficio durante la lactancia.

DESCRIPCIÓN

Atemperator 400 Mg Caja C/30 Tabletas

BENEFICIOS

Anticonvulsivo