Ariflam Forte 50/1 Mg 30 Tabletas Genérico Ultra Lab

Ariflam Forte 50/1 Mg 30 Tabletas Genérico Ultra Lab

COMPOSICIÓN

Cada TABLETA contiene: Diclofenaco sódico 50.00 mg. Mononitrato de Tiamina (vitamina B1) 50.00 mg. Clorhidrato de Piridoxina (vitamina B6) 50.00 mg. Cianocobalamina (vitamina B12) 1 mg. Excipiente c.b.p. 1 tableta

CONTRAINDICACIÓN

Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.

Etapas tempranas de la Enfermedad de Leber (atrofia hereditaria del nervio óptico), no utilizar Cianocobalamina.

Úlcera Péptica y/o Enfermedad ácido Péptica.

Riesgo gastrointestinal: Los AINEs causan un mayor riesgo de eventos adversos gastrointestinales graves como sangrado, ulceración y perforación del estómago o intestinos, que puede ser fatal. Estos eventos pueden ocurrir en cualquier momento durante el uso y sin síntomas de alerta. Los pacientes mayores tienen un mayor riesgo de eventos gastrointestinales graves.

Casos de policitemia vera, discrasias sanguíneas, estados hemorrágicos, alteraciones hepáticas importantes.

Asma, urticaria o reacción tipo alérgica posterior a la administración de aspirina o cualquier antiinflamatorio no esteroideo.

Se ha reportado reacción anafiláctica severa y raramente fatal.

Riesgo cardiovascular: Los AINEs pueden provocar un aumento del riesgo de acontecimientos cardiovasculares trombóticos graves, infarto de miocardio y accidente cerebrovascular, que puede ser fatal. Este riesgo puede aumentar con una duración prolongada del uso del AINEs. Se incrementa el riesgo en pacientes con enfermedad cardiovascular conocida o factores de riesgo para enfermedad cardiovascular.

Diclofenaco está contraindicado para el tratamiento del dolor peri-operatorio en el contexto de la cirugía de revascularización cardiaca.

No se recomienda su uso en enfermedad renal avanzada.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Vía de administración: Oral.

Tres tabletas al día, preferentemente después de los alimentos. Se puede prolongar el tratamiento cuando el médico lo considere necesario.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Como en toda terapéutica con AINEs se debe monitorear las funciones hematológicas, renales y hepáticas, de acuerdo a las consideraciones clínicas integrales.

La piridoxina puede dar resultados falsos positivos en la determinación de urobilinógeno cuando se usa el reactivo de Ehrlich.

El metrotexato y la mayoría de los antibióticos invalidan las pruebas sanguíneas microbiológicas diagnósticas de la vitamina B12.

Pueden resultar pruebas falsas-positivas para anticuerpos al factor intrínseco si se administra previamente Cianocobalamina.

La administración de tiamina puede reportar pruebas con falso-positivos cuando se utiliza el método de fosfotungstato para la determinación del ácido úrico, así como grandes dosis interfieren con la determinación espectrofotométrica de Schich y Waxler en la determinación de concentraciones séricas de teofilina.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Antineurítico-Antiinflamatorio-Analgésico.

Afecciones Neurológicas Álgicas: Neuritis, neuralgias y Polineuritis. Neuralgia intercostal, lumbalgia y alteraciones del nervio ciático neuralgias y parestesias del nervio facial, radiculopatías, síndrome cervical, Hernia de disco, mialgias, fibromialgias, tendinitis y alteraciones inflamatorias de estructuras articulares, síndrome escápulo-humeral, braquialgias, neuralgia del trigémino, neuralgia herpética, neuropatía diabética, Neuropatía alcohólica, espondilitis, Síndrome del túnel carpiano.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. No use durante el embarazo o lactancia. No deberá usar en menores de 12 años, o consulte a su médico.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

La administración de megadosis de piridoxina, relacionadas a 2 gramos diarios durante 2 meses o más, puede desencadenar cuadros clínicos de neuropatías con parestesias, las cuales mejoran gradualmente al suspender el tratamiento.

La intoxicación por diclofenaco pudiera requerir apoyo sintomático general, atendiendo incluso eventos clínicos como: hipotensión arterial, insuficiencia renal, convulsiones, depresión respiratoria, alteraciones gastrointestinales, etc.

RESTRICCIÓN DE USO

No se administre durante el embarazo y la lactancia.

Se requiere de evaluación integral de la madre y considerar los efectos en el producto antes de la administración del fármaco, en los casos en que el médico tratante justifique su uso.

DESCRIPCIÓN

G Diclofenaco/Tiam/Piri/Hidr 100/100/5/50 Mg Caja C/30 Tabletas