Ansaid Fem 100 Mg 10 Grageas

Ansaid Fem 100 Mg 10 Grageas

COMPOSICIÓN

Cada TABLETA contiene: Flurbiprofeno 100 mg. Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

CONTRAINDICACIÓN

El flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con sensibilidad demostrada al principio activo. Existe el potencial de sensibilidad cruzada con el ácido acetilsalicílico y otros AINEs. No se debe administrar a pacientes en quienes el flurbiprofeno, el ácido acetilsalicílico u otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos inducen reacciones de tipo alérgico. El flurbiprofeno u otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos no se deben dar a pacientes que tienen la tríada del ácido acetilsalicílico (asma bronquial, rinitis e intolerancia al ácido acetilsalicílico). Se han informado reacciones asmáticas y anafilactoides mortales en estos pacientes.

Tratamiento del dolor perioperatorio en el escenario de la cirugía de derivación de las arterias coronarias con injerto (CABG).

Pacientes con insuficiencia renal grave.

Pacientes con insuficiencia hepática grave.

Pacientes con insuficiencia cardiaca grave.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral.

Los efectos indeseables se pueden minimizar usando la mínima dosis efectiva durante el tiempo más corto necesario para controlar los síntomas. La dosis inicial recomendada de flurbiprofeno es de 100 a 300 mg dosis diaria total administrada en dos, tres o cuatro dosis divididas. La dosis máxima recomendada en una toma en un régimen de múltiples dosis diarias es de 100 mg. La dosis se debe ajustar a cada paciente de acuerdo con la intensidad de los síntomas y la respuesta a la terapia.

Aunque pocos pacientes han recibido dosis mayores, no se recomienda administrar dosis superiores a 300 mg al día.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Véase Precauciones generales y Reacciones secundarias y adversas.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

El flurbiprofeno está indicado para el tratamiento agudo o a largo plazo de los signos y síntomas de:

• Artritis reumatoide.

• Osteoartritis.

• Espondilitis anquilosante.

• Bursitis aguda/tendinitis.

• Gota aguda.

• Dolor leve a moderado.

• Dismenorrea.

• Traumatismo de tejidos blandos.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. No se administre durante el embarazo y lactancia, ni en menores de 12 años de edad.

PFIZER, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 090M86, SSA IV

103300415D0286

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Las manifestaciones de la sobredosis de flurbiprofeno han incluido alteración del estado de conciencia, coma, hipotonía muscular, cefalea, diplopía, elevación de las enzimas hepáticas, depresión respiratoria, náuseas y dolor epigástrico.

REACCIONES ADVERSAS

Efectos que aparecen entre 3% y 9%: dispepsia, diarrea, dolor abdominal, náusea, edema, signos y síntomas indicadores de infección urinaria. Efectos que aparecen entre 1% y 3%: constipación, sangrado gastrointestinal, flatulencia, elevación de las enzimas hepáticas, vómitos, rinitis, dolor de cabeza, nerviosismo, erupción, cambios de peso corporal. Efectos que aparecen en menos de 1% y que pueden deberse con alta probabilidad a la ingestión de flurbiprofeno: úlcera péptica, gastritis, diarrea sanguinolenta, estomatitis, enfermedad esofágica, hematemesis, hepatitis, ataxia, isquemia cerebrovascular, confusión, parestesia, asma, deficiencia de hierro, anemia hemolítica, anemia aplásica, urticaria, eccema, hiperuricemia, anafilaxia, hipertensión. PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Se llevaron a cabo estudios de carcinogenicidad, toxicidad reproductiva y teratogénesis. El flurbiprofeno no mostró potencial carcinogénico, teratogénico ni de efectos reproductivos adversos en estos estudios.

RESTRICCIÓN DE USO

A causa de los efectos conocidos de los fármacos antiinflamatorios no esteroideos en el sistema cardiovascular del feto (cierre del conducto arterioso), se deberá evitar el uso en el último trimestre del embarazo.

El flurbiprofeno se excreta en pequeñas cantidades por la leche materna humana. Se predice que la dosis para el bebé lactante es de aproximadamente 0.1 mg/día en la leche de una mujer que toma 200 mg/día de flurbiprofeno.

Los datos disponibles muestran que los niveles de flurbiprofeno son bajos, y por tanto, es poco probable que causen efectos adversos en bebés alimentados con leche materna.

DESCRIPCIÓN

Ansaid Fem 100 Mg Caja C/10 Tabletas