Anhigot Solución Oftálmica Frasco Gotero 10 Ml

Anhigot Solución Oftálmica Frasco Gotero 10 Ml

COMPOSICIÓN

Cada ml contiene: clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20,0 mg de dorzolamida. Maleato de timolol equivalente a 5,0 mg de timolol. Vehículo cbp 1,0 ml.

CONTRAINDICACIÓN

Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la formulación.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Vía de administración: oftálmica. Dosis: una gota en cada ojo afectado, tres veces al día como monoterapia. Si se aplican dos o más medicamentos oftálmicos, se deben administrar con un intervalo de diez minutos por lo menos.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Dorzolamida: no se ha asociado con trastornos electrolíticos fuertes. Timolol: no se ha asociado con trastornos cardíacos o respiratorios graves.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

ANHIGOT Solución oftálmica está indicada para el tratamiento de la presión intraocular elevada y para combatir el glaucoma de ángulo abierto.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

En aplicaciones oculares, no se tiene referencia de alguna interacción a las dosis propuestas, pero en administración oral se observan interacciones con el organismo que provocaron disturbios electrolíticos. Existen indicios de toxicidad en terapias con dosis altas de salicilatos. Timolol: la interacción con otros agentes hipotensivos, como la dorzolamida, potencializa el efecto terapéutico. En la interacción con otros agentes b-adrenérgicos, se suman los efectos terapéuticos. En la interacción con catecolamidas, se puede observar bradicardia que ocasiona: vértigo, síncope e hipotensión postural. En la interacción con fármacos cardiovasculares, como un agente inhibidor del canal de calcio y un glucósido cardíaco, pueden sumarse los efectos y ocasionar una falla cardíaca.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

En la sobredosificación de dorzolamida, el tratamiento debe ser sintomático y de sostén. Con el timolol pueden aparecer desequilibrio electrolítico, acidosis y efectos sobre el sistema nervioso central. Se recomienda vigilar las concentraciones séricas de electrolitos (particularmente de potasio) sanguíneos.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

Dorzolamida: no se recomienda para pacientes con problemas hepáticos y renales graves; se debe administrar bajo la supervisión de un médico, aunque no se administre tópicamente, donde su absorción es sistémica y puede ocasionar reacciones adversas similares a las provocadas por las sulfonamidas. En estudios clínicos se reportan casos de alergias o efectos secundarios oculares como conjuntivitis debido a una administración crónica. Al observarse dichas reacciones, debe suspenderse el tratamiento. Timolol: no se recomienda en aplicaciones tópicas para personas que sufren problemas respiratorios como asma bronquial, obstrucción crónica pulmonar, primer grado de bloqueo atrioventricular, personas que sufrieron shock cardíaco y depresión del miocardio. En pacientes con glaucoma de ángulo cerrado, puede utilizarse pero en combinación con un micótico.

REACCIONES ADVERSAS

Dorzolamida: se pueden presentar reacciones de hipersensibilidad como signos alérgicos y prurito. En el sistema nervioso, puede ocasionar mareos o parestesia. Ocularmente, se puede presentar dolor ocular, enrojecimiento, queratitis punteada superficial, miopía transitoria. Piel y membranas mucosas: se puede presentar dermatitis de contacto, irritación en la garganta y sequedad bucal. Urogenital: se pude presentar urolitiasis. Timolol: hiperemia conjuntival (diferencias en el tamaño de las pupilas). Incidencias menos frecuentes: blefaritis (irritación e inflamación), conjuntivitis (inflamación), keratitis, blefaroptosis (lagrimeo), disminución de la sensibilidad corneal, diplopía (visión doble), visión distorsionada. Síntomas del sistema de absorción: alopecia (caída del cabello), dolor en el pecho, oídos, cabeza; confusión mental, alucinaciones; decrece la habilidad sexual.

RESTRICCIÓN DE USO

Dorzolamida: no existen estudios adecuados que indiquen un riesgo potencial durante el embarazo y la lactancia, pero debe decidirse si se administra o se suspende la lactancia si los resultados esperados justifican el riesgo del feto. Timolol: no existen estudios que respalden la seguridad de la existencia de efectos dañinos durante el embarazo y la lactancia. En administraciones orales, sí existen evidencias de que el timolol se distribuye en la leche materna, por lo que se debe seguir la asesoría del médico de suspender la lactancia o el tratamiento si los resultados esperados justifican el riesgo del feto.

DESCRIPCIÓN

Anhigot Solución Oftálmica Frasco Gotero 10 Ml