Amoxicilina/Ácido Clavulánico 875/125 Mg 10 Tabletas Genérico Maver

Amoxicilina/Ácido Clavulánico 875/125 Mg 10 Tabletas Genérico Maver

COMPOSICIÓN

Amoxicilina trihidratada equivalente a 875 mg de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 125 mg de ácido clavulánico. Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

CONTRAINDICACIÓN

Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a las penicilinas o a cualquier otro componente de la formulación. También está contraindicada en pacientes con antecedentes de ictericia asociada a amoxicilina/clavulanato, o historia previa de disfunción hepática asociada o no a la combinación de amoxicilina/clavulanato. La combinación amoxicilina/clavulanato puede exacerbar la disfunción hepática y debe ser usada con precaución en estos pacientes; la hepatoxicidad es usualmente reversible; sin embargo, casos raros han resultado en muerte.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Se han observado falsos positivos en glucosuria en pacientes tratados con penicilinas y en las pruebas que usan solución de Benedict o de Fehling o Clinitest®. Sin embargo, estos mismos resultados no se observan cuando se usan las tiras reactivas basadas en la glucosa-oxidasa (Clinistix® o Tes-Tape®).



Se ha observado un aumento transitorio y moderado en suero de la aspartato aminotransferasa (ASAT), fosfatasa alcalina y deshidrogenasa láctica, pero la importancia clínica de estos hallazgos es desconocida.



Se ha observado que después de la administración de ampicilina a mujeres embarazadas ocurre una disminución transitoria en las concentraciones de plasma de estriol conjugado total, estriol-glucurónido, estrona conjugada y estradiol. Este efecto puede también ocurrir con amoxicilina y por lo tanto con .

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Después de la sobredosificación, los pacientes han experimentado sobre todo síntomas gastrointestinales incluyendo dolor de estómago y abdominal, vómito y diarrea. También se ha observado en un pequeño número de pacientes; rash, hiperactividad o somnolencia.



En caso de una sobredosis, descontinúe , trate sintomáticamente y establezca las medidas de apoyo según lo requerido. Si la dosificación es muy reciente y no hay contraindicación, puede inducirse el vómito o usar otros medios para retirar el fármaco del estómago.



La nefritis intersticial resultante en falla renal oligúrica se ha reportado en un número pequeño de pacientes después de una sobredosis con amoxicilina.



La administración de líquidos vía intravenosa debe ser suficiente para mantener una adecuada diuresis de modo que evite la cristaluria que puede conducir a falla renal en pacientes adultos y pediátricos. La amoxicilina es removida de la circulación por hemodiálisis. La insuficiencia renal parece ser reversible con la interrupción de la administración del fármaco.



Niveles altos en sangre pueden ocurrir más fácilmente en pacientes con alteración de la función renal debido a una disminución en la depuración renal de ambos, amoxicilina y clavulanato, y pueden ser removidos de la circulación por hemodiálisis.

RESTRICCIÓN DE USO

La amoxicilina y el ácido clavulánico cruzan la placenta. No se han hecho estudios adecuados y bien controlados en humanos; los problemas en humanos no han sido documentados. es clasificado como categoría B de acuerdo a lo establecido en el sistema de calificación del uso de medicamentos en el embarazo de la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) de los E.U.A. Estudios en ratas y ratones recibiendo dosis orales superiores a 1,200 mg por kg de peso corporal por día equivalente a 7,200 y 4,080 mg por metro cuadrado de superficie corporal por día respectivamente, (4.9 y 2.8 veces la máxima dosis oral, basada en la superficie corporal), no causó efectos adversos en el feto.



Los antibióticos orales de la clase de ampicilinas son generalmente mal absorbidos durante el trabajo de parto.



Durante la lactancia, pueden detectarse bajas concentraciones de amoxicilina en la leche materna. No se sabe si el ácido clavulánico es distribuido en la lecha materna. Las mujeres en periodo de lactancia bajo tratamiento con amoxicilina pueden llevar a la sensibilización, rash en la piel, diarrea o candidiasis a los recién nacidos que amamantan. El riesgo debe considerarse cuando se trata un infante cuya madre en periodo de lactancia está en tratamiento con amoxicilina/clavulanato. Se debe advertir a la madre acerca de la baja posibilidad de cualquier reacción de hipersensibilidad que el niño pueda presentar cuando las penicilinas sean administradas en el futuro.

DESCRIPCIÓN

Clamoxin 12h Amoxicilina/Acido Clavulanico 875/125 Mg Caja C/10 Tabletas (A)