Amoxibron 500 Mg 12 Cápsulas

Sustancia activa: Amoxicilina 500mg / Bromhexina 8mg

COMPOSICIÓN

Cada CÁPSULA contiene:

Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina

Clorhidrato de bromhexina 8 mg

CONTRAINDICACIÓN

Pacientes con historia de hipersensibilidad a los antibióticos beta-lactámicos (p. ej., penicilinas, cefalosporinas).

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Vía de administración: Oral.

Adultos: Una cápsula de 500 mg/8 mg cada ocho horas.

Insuficiencia renal: En estos pacientes, la Amoxicilina y la Bromhexina deben dosificarse por separado.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Se ha observado un incremento en los niveles de TGO y TGP en pacientes tratados con antibióticos tipo ampicilina pero el significado de estos hallazgos es desconocido.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Está indicado para el tratamiento de infecciones de las vías respiratorias causadas por microorganismos grampositivos y gramnegativos sensibles a la amoxicilina, y cuando, al mismo tiempo, la abundante secreción bronquial justifica la conveniencia del uso simultáneo de un agente mucolítico.

• Bronquitis bacteriana aguda y crónica.

• Exacerbaciones bacterianas agudas de bronquitis crónica.

• Traqueobronquitis bacteriana aguda postinfluenza.

• Bronquiectasia.

• Neumonía y bronconeumonía.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

La administración concomitante de alopurinol y Amoxicilina puede incrementar el riesgo de ocurrencia de reacciones alérgicas en piel.

Probenecid disminuye la secreción tubular renal de Amoxicilina. Su uso concomitante puede resultar en un incremento y prolongación de los niveles sanguíneos de Amoxicilina.

Al igual que otros antibióticos AMOXIBRON® puede afectar la flora intestinal, disminuyendo la reabsorción de estrógenos y reduciendo la eficacia de los anticonceptivos orales combinados.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. En caso de embarazo o lactancia, consulte a su médico. Antibiótico: el uso incorrecto de este producto puede causar resistencia bacteriana.

Reporte las sospechas de reacción adversa a los correos: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y

ucfarmacovigilancia@sanfer.com.mx

Hecho en México por:

Grimann, S.A. de C.V.

Circuito Nemesio Diez Riega No. 11,

Parque Industrial El Cerrillo II,

C.P. 52000, Lerma, México, México

Distribuido por:

LABORATORIOS SANFER, S.A. de C.V.

Hormona No. 2-A,

Col. San Andrés Atoto, C.P. 53500,

Naucalpan de Juárez, México, México

Sanfer

Reg. Núm. 89989, SSA IV

®Marca Registrada

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

El tratamiento es sintomático, se recomienda monitoreo de fluidos y balance electrolítico en el caso de síntomas gastrointestinales. La amoxicilina puede ser removida de la circulación por hemodiálisis.

En algunos casos se ha observado cristaluria de amoxicilina que conduce a insuficiencia renal.

RESTRICCIÓN DE USO

Embarazo: No se dispone de datos adecuados concernientes al uso de esta combinación durante el embarazo en humanos y animales.

Lactancia: No se dispone de datos adecuados concernientes al uso de esta combinación durante la lactancia en humanos y animales.

DESCRIPCIÓN

Amoxibron 500/8 Mg Caja C/12 Capsulas (A)

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo