Almetec-CO 40/12.5 Mg 28 Comprimidos

Sustancia activa: Olmesartán 40mg / Hidroclorotiazida 12.5mg

COMPOSICIÓN

Comprimidos. Cada comprimido contiene: 40 mg y 12,5 mg de olmesartán medoxomilo e hidroclorotiazida, respectivamente. Ingredientes activos: cada comprimido de ALMETEC-CO® para administración por vía oral contiene olmesartán medoxomilo e hidroclorotiazida. Ingredientes inactivos: cada tableta contiene excipiente cbp 1 comprimido.

CONTRAINDICACIÓN

ALMETEC-CO® está contraindicado en pacientes hipersensibles a cualquier componente de este producto o a otros medicamentos derivados de sulfonamidas; durante el embarazo o pacientes con anuria.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

En pacientes cuya presión arterial no está controlada de manera adecuada con olmesartán medoxomilo o hidroclorotiazida solos, se puede cambiar a ALMETEC-CO® de acuerdo con un ajuste individual de la dosis. El efecto antihipertensivo de ALMETEC-CO® aumenta en el siguiente orden de las concentraciones de las sustancias activas, olmesartán medoxomilo e hidroclorotiazida, respectivamente: 20 mg y 12,5 mg; 40 mg y 12,5 mg; 40 y 25 mg. Dependiendo de la respuesta de la presión arterial, la dosis puede ajustarse en períodos de 2 a 4 semanas. ALMETEC-CO® debe administrarse una vez al día, con o sin alimentos, y puede combinarse con otros medicamentos antihipertensivos, conforme sea necesario. No se recomienda más de una tableta al día. Sustitución: ALMETEC-CO® puede sustituirse por sus sustancias activas por separado. La dosis diaria máxima recomendada de olmesartán medoxomilo es 40 mg y de hidroclorotiazida es de 50 mg. Pacientes con insuficiencia renal: se puede administrar la dosis recomendada siempre y cuando la depuración de creatinina sea mayor a 30 ml/min. En pacientes con insuficiencia renal más severa, se prefieren los diuréticos de asa a las tiazidas, por lo que no se recomienda ALMETEC-CO®. Pacientes con insuficiencia hepática: no se requiere un ajuste de dosis.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Hallazgos en las pruebas de laboratorio: en estudios clínicos controlados, rara vez se asociaron cambios clínicamente importantes en parámetros de laboratorio con la administración de la combinación. Hemoglobina y hematocrito: se observó una disminución mayor al 20% en el hematocrito en 0,4% (sólo un paciente) de los pacientes tratados con olmesartán medoxomilo-hidroclorotiazida, en comparación con ninguno de los pacientes tratados con placebo. Ningún paciente suspendió el estudio por anemia. Creatinina sérica y nitrógeno ureico en sangre: se observaron incrementos en el nitrógeno ureico en sangre (BUN) y creatinina sérica 50% en el 1,3% de los pacientes. Ningún paciente suspendió el tratamiento por cambios en la urea y en la creatinina.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

ALMETEC-CO® está indicado para el tratamiento de la hipertensión. Esta combinación de dosis fija no está indicada para el tratamiento inicial.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta médica. Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. D.R. © Prohibida su reproducción parcial o total.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Olmesartán medoxomilo: se tienen datos limitados en relación con la sobredosis en humanos. Las manifestaciones más probables de sobredosis serían hipotensión y taquicardia; podría observarse bradicardia si se presentara estimulación parasimpática (vagal). Si ocurre hipotensión sintomática, debe iniciarse tratamiento de apoyo. Se desconoce la dializabilidad de olmesartán. Hidroclorotiazida: los signos y síntomas más comunes de sobredosis observados en seres humanos son aquellos ocasionados por la depleción de electrolitos (hipocalemia, hipocloremia, hiponatremia) y la deshidratación resultante de diuresis excesiva. Si también se han administrado digitálicos, la hipocalemia puede aumentar el riesgo de arritmias cardíacas. Se desconoce la dializabilidad de la hidroclorotiazida.

RESTRICCIÓN DE USO

Embarazo: en virtud de que no se cuenta con experiencia clínica con su uso en mujeres embarazadas, está contraindicado durante el embarazo. Las mujeres con posibilidad de quedar embarazadas deben ser informadas sobre las consecuencias de la exposición a medicamentos que actúan en el sistema renina-angiotensina durante el segundo y tercer trimestre del embarazo, y también se les debe informar que estas consecuencias no parecen haber resultado de la exposición intrauterina al medicamento limitada al primer trimestre. Se les debe pedir a estas pacientes que reporten su embarazo a su médico lo antes posible. Lactancia: no se sabe si olmesartán se excreta en la leche materna, pero olmesartán se secreta a una baja concentración en la leche de ratas amamantando. Hidroclorotiazida se excreta en la leche materna. Debido al potencial de efectos adversos en el lactante, se debe tomar una decisión sobre suspender la lactancia o suspender el medicamento, tomando en consideración la importancia del medicamento para la madre.

DESCRIPCIÓN

Almetec Co 40/125 Mg Caja C/28 Tabletas

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo