Alercrom Nasal 4% Solución 10 Ml

Sustancia activa: Ácido Cromoglicico 40mg/ml

COMPOSICIÓN

Cada ml contiene: 4%: cromoglicato de sodio 40,0 mg. Agua purificada cbp 1,0 ml.

CONTRAINDICACIÓN

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Vía de administración: oftálmica. Dosis: aplicar 2 gotas de 4 veces al día en cada ojo de ALERCROM al 2% para padecimientos moderados o ALERCROM 4% para padecimientos severos. El tiempo de tratamiento en ambos casos varía de 3 a 6 semanas, dependiendo de la severidad del caso. No se recomienda usarlo por tiempos cortos.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

No se han reportado a la fecha.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

ALERCROM está indicado para la prevención y tratamiento de diversas reacciones oculares alérgicas, específicamente: conjuntivitis vernal, keratitis vernal, keratoconjuntivitis vernal.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

No se han reportado a la fecha.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

En caso de ingesta accidental, aparecen reacciones secundarias y adversas para casos de sobredosificación; en caso de ingesta accidental, se administran líquidos orales para diluirlo.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

La administración y frecuencia de este medicamento no debe exceder a la indicada en la dosis. Los usuarios de lentes de contacto deben suspender su uso mientras estén bajo tratamiento de ALERCROM y mientras persistan los síntomas de keratoconjuntivitis, conjuntivitis o keratitis.

PROPIEDAD FARMACEÚTICA

El cromoglicato de sodio es un estabilizador del mastocito celular. Inhibe la degranulación del mastocito celular sensibilizado después de la exposición a un antígeno específico. El cromoglicato actúa inhibiendo la liberación de histamina y SRS-A del mastocito celular. El cromoglicato no tiene ninguna actividad vasoconstrictora, antihistamínica o antiinflamatoria. El cromoglicato se absorbe muy poco. Cuando se aplican múltiples dosis de solución oftálmica en ojo de conejo, menos del 0,07% se absorbe a la circulación sistémica. Menos del 0,01 penetra al interior del humor acuoso y se limpia totalmente después de 24 horas de suspender el tratamiento. Un análisis de la excreción de la droga indica que, después de la administración oftálmica, sólo se absorbe un 0,03% del cromoglicato de sodio.

REACCIONES ADVERSAS

Puede presentarse picazón o ardor al momento de la instalación. Ocasionalmente, irritación conjuntival, ojos llorosos, comezón y resequedad alrededor del ojo, quemosis y aparición de orzuelos que coinciden con el período del tratamiento.

RESTRICCIÓN DE USO

Los estudios realizados en ratas y ratones tratados con cromoglicato de sodio por vía subcutánea no mostraron malformaciones fetales. Las dosis aplicadas fueron hasta 338 veces la dosis máxima en humanos. Sin embargo, no existen estudios bien controlados en mujeres embarazadas.

DESCRIPCIÓN

Alercom Nasal Solucion 4% G Frasco Gotero C/10 Ml

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo