Aldomet 250 Mg 50 Tabletas

Sustancia activa: Metildopa 250mg

COMPOSICIÓN

Cada TABLETA contiene: Metildopa anhidra 250 mg Excipiente cbp1 Tableta

CONTRAINDICACIÓN

ALDOMET® está contraindicado en pacientes:

? Con enfermedad hepática activa, como hepatitis aguda o cirrosis activa.

? Con hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este producto, incluyendo trastornos hepáticos asociados con la administración previa de metildopa (véase Precauciones generales).

? Bajo terapia con inhibidores de la monoaminoxidasa (MAO).

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

La metildopa puede inferir en la medición del ácido úrico urinario por el método del fosfotungstato, de la creatinina sérica por el método del picrato alcalino, y de la transaminasa glutámica oxalacética del suero por el método colorimétrico. No se ha informado que infiera la determinación de esta última por métodos espectrofotométricos.

Como la metildopa causa fluorescencia en las muestras de orina a las mismas longitudes de onda que las catecolaminas, se pueden encontrar concentraciones falsamente elevadas de catecolaminas urinarias, lo cual obstaculizará el diagnóstico de feocromocitoma. Es importante reconocer este fenómeno antes de operar a un paciente por un posible feocromocitoma. La metildopa no interfiere la medición del ácido vanilmandélico por métodos en los que éste se convierte en vainillina. No se recomienda emplear metildopa en el tratamiento de pacientes con feocromocitoma.

En casos raros, la orina se puede obscurecer al ser expuesta al aire, debido a la descomposición de la metildopa o de sus metabolitos.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Hipertensión Arterial Sistémica.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

Litio: Si se administran al mismo tiempo metildopa y litio, se debe vigilar cuidadosamente la aparición de síntomas de toxicidad del litio.

Otros medicamentos antihipertensivos: Cuando se emplea metildopa en combinación con otros fármacos hipertensivos, se puede potenciar la acción antihipertensiva. Se debe vigilar cuidadosamente a esos pacientes para detectar reacciones colaterales o manifestaciones poco comunes de idiosincrasia medicamentosa.

Hierro: Varios estudios han demostrado que disminuye la biodisponibilidad de la metildopa cuando se ingiere con sulfato ferroso o gluconato de fierro. Esto puede afectar el control de la presión arterial en los pacientes tratados con metildopa.

Inhibidores de la monoaminoxidasa: Véase Contraindicaciones.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

La sobredosificación aguda de ALDOMET® puede producir hipotensión aguda y otras respuestas atribuibles a disfunción cerebral y gastrointestinal (sedación excesiva, debilidad, bradicardia, mareo, aturdimiento, estreñimiento, distensión abdominal, meteorismo, diarrea, náusea, vómito).

En caso de sobredosificación, se deben aplicar medidas sintomáticas y de sostén. Si la ingestión ha sido reciente, el lavado gástrico o el vómito pueden disminuir la absorción. Si ha pasado más tiempo desde la ingestión, la administración de soluciones intravenosas puede ayudar a aumentar la excreción urinaria. El tratamiento incluye también la atención especial de la frecuencia y el gasto cardiacos, el volumen sanguíneo, el balance de electrólitos, el íleo paralítico, la función urinaria y la actividad cerebral.

Puede estar indicada la administración de medicamentos simpaticomiméticos, como levarterenol y epinefrina. La metildopa es dializable.

RESTRICCIÓN DE USO

ALDOMET® ha sido empleado bajo estrecha supervisión médica y obstétrica en el tratamiento de la hipertensión durante el embarazo y no hubo ningún indicio clínico que causara anormalidades fetales o afectara al recién nacido.Los reportes publicados sobre el uso de la metildopa durante todos los trimestres del embarazo, indican que si este medicamento se administra durante el embarazo es remota la posibilidad de daño fetal. En los estudios clínicos, el tratamiento con ALDOMET® no se ha asociado con daño al desarrollo fetal. La mayoría de las mujeres de estos estudios se encontraban en el tercer trimestre de su embarazo cuando la terapia con metildopa fue iniciada.La metildopa atraviesa la barrera placentaria y aparece en la sangre del cordón umbilical.Aunque no se ha registrado ningún efecto teratógeno evidente, no se puede excluir la posibilidad de causar algún daño al feto. El empleo de ALDOMET® en mujeres embarazadas o que pueden embarazarse o están amamantando requiere comparar los beneficios que se piensa obtener con los posibles riesgos.Madres Lactantes: La metildopa aparece en la leche materna. Por ello, se recomienda precaución si se administra ALDOMET® a una madre lactante.

DESCRIPCIÓN

Aldomet 250 Mg Caja C/50 Tabletas

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo