Aldactone A 25 Mg 30 Tabletas

Sustancia activa: Espironolactona 25mg

COMPOSICIÓN

Cada tableta contiene: Espironolactona 25 mg, Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

CONTRAINDICACIÓN

Espironolactona está contraindicada en pacientes con insuficiencia renal aguda, compromiso renal significativo, anuria, enfermedad de Addison, hipercaliemia o hipersensibilidad a espironolactona, o con el uso concomitante de eplerenona.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Se han reportado los siguientes eventos adversos en asociación con el tratamiento con espironolactona: Neoplasias benignas, malignas e inespecíficas (Incluyendo quistes y pólipos): Neoplasia benigna de mama. Trastornos del sistema sanguíneo y linfático: Leucopenia (incluyendo agranulocitosis), trombocitopenia. Trastornos del metabolismo y nutrición: Alteraciones electrolíticas, hipercaliemia. Trastornos psiquiátricos: Cambios en la libido, confusión. Trastornos del sistema nervioso: Mareo. Trastornos gastrointestinales: Alteraciones gastrointestinales, náuseas. Trastornos hepatobiliares: Función hepática anormal. Trastornos de la piel y tejido subcutáneo: Alopecia, hipertriquiasis, prurito, rash, urticaria. Trastornos musculoesqueléticos y de tejido conectivo: Calambres en las piernas. Trastornos renales y urinarios: Insuficiencia renal aguda. Trastornos del sistema reproductivo y mama: Dolor de la mama, trastornos menstruales, ginecomastia*. Trastornos generales y condiciones del sitio de administración: Malestar.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Han aparecido en la literatura varios reportes de posible interferencia por espironolactona con radioinmunoensayo de digoxina, o sus metabolitos. Ni el alcance ni el potencial clínico de importancia de la interferencia han sido debidamente establecidos.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Espironolactona está indicada para lo siguiente: Hipertensión esencial. Tratamiento pre-operatorio a corto plazo de pacientes con hiperaldosteronismo primario. Insuficiencia cardiaca congestiva (sola o en combinación con terapia estándar), incluyendo insuficiencia cardiaca severa (NYHA clase III-IV) para incrementar la supervivencia y reducir el riesgo de hospitalización cuando es usada además en terapia estándar. Condiciones en las cuales puede estar presente el aldosteronismo primario, incluyendo cirrosis hepática acompañada de edema y/o ascitis, síndrome nefrótico, y otras condiciones edematosas (solas o en combinación con terapia estándar). Hipocalemia/hipomagnesemia inducida por diuréticos como tratamiento concomitante. Establecimiento de un diagnóstico de hiperaldosteronismo primario. Manejo de hirsutismo.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

Espironolactona puede tener un efecto aditivo cuando se administra concomitantemente con otros diuréticos y agentes antihipertensivos. Podría ser necesario reducir la dosis de estos fármacos cuando se agregue espironolactona al régimen de tratamiento. Espironolactona reduce la capacidad de respuesta vascular a norepinefrina. Se debe tener cuidado en el manejo de pacientes sometidos a anestesia mientras estén siendo tratados con espironolactona. Se ha demostrado que espironolactona aumenta la vida media de digoxina. Se ha demostrado que el ácido acetilsalicílico, indometacina, y ácido mefenámico atenúan el efecto diurético de espironolactona. Espironolactona incrementa el metabolismo de antipirina. Espironolactona puede interferir con los ensayos de las concentraciones plasmáticas de digoxina. * Ginecomastia usualmente es reversible cuando la espironolactona se descontinúa, aunque en raros casos persiste algún aumento de la mama. La acidosis metabólica hipercalémica se ha reportado en pacientes a los que se les administra espironolactona de manera simultánea con cloruro de amonio o colestiramina. La co-administración de espironolactona con carbenoxolona puede resultar en una eficacia disminuida de cualquiera de los agentes.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. No se administre durante el embarazo.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

La sobredosis aguda puede manifestarse mediante náusea, vómito, somnolencia, confusión mental, salpullido maculopapular o eritematoso, o diarrea. Puede ocurrir desequilibrio hidroelectrolítico y deshidratación. No hay un antídoto específico. El uso de espironolactona debe suspenderse y restringir la ingestión de potasio (incluyendo las fuentes provenientes de la dieta).

REACCIONES ADVERSAS

Se han reportado los siguientes eventos adversos en asociación con el tratamiento con espironolactona: Neoplasias benignas, malignas e inespecíficas (Incluyendo quistes y pólipos): Neoplasia benigna de mama. Trastornos del sistema sanguíneo y linfático: Leucopenia (incluyendo agranulocitosis), trombocitopenia. Trastornos del metabolismo y nutrición: Alteraciones electrolíticas, hipercaliemia. Trastornos psiquiátricos: Cambios en la libido, confusión. Trastornos del sistema nervioso: Mareo. Trastornos gastrointestinales: Alteraciones gastrointestinales, náuseas. Trastornos hepatobiliares: Función hepática anormal. Trastornos de la piel y tejido subcutáneo: Alopecia, hipertriquiasis, prurito, rash, urticaria. Trastornos musculoesqueléticos y de tejido conectivo: Calambres en las piernas. Trastornos renales y urinarios: Insuficiencia renal aguda. Trastornos del sistema reproductivo y mama: Dolor de la mama, trastornos menstruales, ginecomastia*. Trastornos generales y condiciones del sitio de administración: Malestar.

RESTRICCIÓN DE USO

Espironolactona estuvo libre de efectos teratogénicos en ratones. Los conejos que recibieron espironolactona mostraron una tasa de concepción reducida, una tasa de resorción elevada y un menor número de nacimientos vivos. No se observaron efectos embriotóxicos en ratas a las que se les administraron dosis altas, pero se reportó de manera limitada la hipoprolactinemia relacionada con la dosis y peso disminuido de la próstata ventral y de la vesícula seminal en los machos, y una secreción aumentada de hormona luteinizante y aumento de peso de los ovarios y del útero en las hembras. Se reportó la feminización de los genitales externos de los fetos macho en otro estudio en ratas. No hay estudios en mujeres embarazadas. La espironolactona debe usarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Canrenona, un metabolito principal (y activo) de espironolactona, aparece en la leche materna humana. Debido a que muchos fármacos se excretan en la leche humana y debido al potencial desconocido de los efectos adversos en el bebé que está lactando, se debe tomar una decisión acerca de dejar la lactancia o dejar el fármaco, tomando en cuenta la importancia del fármaco para la madre.

DESCRIPCIÓN

Aldactone 25 Mg Caja C/30 Tabletas

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo