Akatinol 20 Mg 28 Tabletas

Sustancia activa: Memantina 20mg

COMPOSICIÓN

Cada TABLETA contiene: Clorhidrato de memantina 20 mg. Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

CONTRAINDICACIÓN

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Las siguientes reacciones adversas proceden de los estudios clínicos y de la experiencia pos comercialización del innovador, así como de las referencias bibliográficas: Trastornos cardiacos: Insuficiencia cardiaca (poco común).Trastornos del sistema nervioso: Mareo (común), marcha anormal (poco común), convulsiones (muy raras).Trastornos gastrointestinales: Constipación (común), vómito (poco común), pancreatitis (frecuencia no conocida).Infecciones e infestaciones: Infecciones fúngicas (poco comunes).Trastornos vasculares: Hipertensión (común), trombosis venosa/tromboembolismo (poco comunes).Trastornos generales: Cefalea (común), fatiga (poco común).Trastornos psiquiátricos: Somnolencia (común), confusión y alucinaciones (poco común), reacciones psicóticas (frecuencia no conocida).Trastornos respiratorios, torácicos y mediastinales: Disnea (común).Trastornos del sistema inmune: Hipersensibilidad medicamentosa (común).

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Hasta la fecha no se han reportado alteraciones de los parámetros normales de estudios de laboratorio.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Neuroprotector antagonista de los receptores NMDA para el tratamiento de alteraciones funcionales cerebrales del síndrome demencial, caracterizado por trastornos de la concentración y memoria, pérdida de interés e iniciativa, cansancio precoz, autosuficiencia limitada, trastornos de la motricidad en las actividades diarias y estado de ánimo depresivo en padecimientos como:

Demencia degenerativa tipo Alzheimer.

Demencia vascular/multiinfarto.

Formas mixtas de demencia degenerativa y vascular.

Demencias secundarias (trastornos cognoscitivos como resultado de alteraciones endocrinas, enfermedades metabólicas y avitaminosis).

Está indicado en el tratamiento de enfermedades que requieren un aumento de la atención y la vigilancia (por ejemplo, secundaria a lesiones cerebrales infantiles, traumatismos craneoencefálicos, esclerosis múltiple, parálisis transversa, isquemia cerebral y condiciones parkinsonoides) .

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

No se deje al alcance de los niños.

Su venta requiere receta médica.

No se administre durante el embarazo o la lactancia.

REACCIONES ADVERSAS

Las siguientes reacciones adversas proceden de los estudios clínicos y de la experiencia pos comercialización del innovador, así como de las referencias bibliográficas: Trastornos cardiacos: Insuficiencia cardiaca (poco común).Trastornos del sistema nervioso: Mareo (común), marcha anormal (poco común), convulsiones (muy raras).Trastornos gastrointestinales: Constipación (común), vómito (poco común), pancreatitis (frecuencia no conocida).Infecciones e infestaciones: Infecciones fúngicas (poco comunes).Trastornos vasculares: Hipertensión (común), trombosis venosa/tromboembolismo (poco comunes).Trastornos generales: Cefalea (común), fatiga (poco común).Trastornos psiquiátricos: Somnolencia (común), confusión y alucinaciones (poco común), reacciones psicóticas (frecuencia no conocida).Trastornos respiratorios, torácicos y mediastinales: Disnea (común).Trastornos del sistema inmune: Hipersensibilidad medicamentosa (común).

RESTRICCIÓN DE USO

Embarazo: No se dispone de datos clínicos sobre la utilización de memantina durante el embarazo. Los estudios con animales indican un riesgo potencial de disminución del crecimiento intrauterino con niveles de exposición idénticos o ligeramente más altos que los niveles de exposición en humanos. No se conoce el riesgo potencial para humanos. Memantina no debe utilizarse durante el embarazo excepto que su administración sea considerada claramente necesaria.

Lactancia: Se desconoce si la memantina se excreta por la leche materna pero, teniendo en cuenta la lipofilia del principio activo, es probable que así sea. Las mujeres que tomen memantina deben suspender la lactancia materna.

DESCRIPCIÓN

Akatinol 20 Mg Caja C/28 Tabletas

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo