Adimod 800 Mg 20 Tabletas

Tabletas Adimod de 800mg con 20 Tabletas

COMPOSICIÓN

Cada TABLETA contiene: Pidotimod 800 mg Excipiente cbp 1 tableta

CONTRAINDICACIÓN

No debe administrarse simultáneamente en el tratamiento inmunosupresor, ni en pacientes con hipersensibilidad conocida al producto.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Vía de Administración: Oral.Tabletas:Fase Aguda:Dosis en adultos: Tomar 2 tabletas de 400 mg o 1 tableta de 800 mg, dos veces al día, dos horas antes o dos horas después de los alimentos y durante 15 días.Dosis en ancianos y niños: Tomar 1 tableta de 400 mg, dos veces al día, dos horas antes o dos horas después de los alimentos y durante 15 días.Fase Profiláctica:Dosis en adultos: Tomar 2 tabletas de 400 mg o 1 tableta de 800 mg, 1 vez al día, dos horas antes o dos horas después de los alimentos y durante 60 días.Ancianos y niños: Tomar 1 tableta de 400 mg, 1 vez al día, dos horas antes o dos horas después de los alimentos y durante 60 días.Solución:Dosis en Adultos: Fase aguda, un frasco monodosis de 800 mg, dos veces al día, dos horas antes o dos horas después de los alimentos, durante 15 días.Dosis en Ancianos y niños: Fase aguda, un frasco monodosis de 400 mg, dos veces al día, dos horas antes o dos horas después de los alimentos, durante 15 días.Como Profiláctico:Adultos: Un frasco monodosis de 800 mg, una vez al día, dos horas antes o dos horas después de los alimentos, durante 60 días.Ancianos y niños: Un frasco monodosis de 400 mg, una vez al día, dos horas antes o dos horas después de los alimentos, durante 60 días.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

No se conoce hasta la fecha que ADIMOD® interfiera o modifique los parámetros de ningún estudio de laboratorio.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

ADIMOD® (Pidotimod) presenta una actividad inmunoestimulante e inmunorreguladora sobre los linfocitos T, está indicado en problemas de inmunodeficiencia secundaria y primaria con alteración en la maduración de los linfocitos T, en infecciones del sistema respiratorio.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

ADIMOD® no interfiere con el empleo de antibióticos ni modifica los efectos colaterales ocasionados por los mismos. ADIMOD® puede interactuar con aquellos medicamentos que bloquean o estimulan la actividad linfocítica, como es el caso de la timoestimulina. También puede interferir con aquellos mecanismos que de alguna manera están conectados con la IGE como es el caso de síndromes hiper-IgE. La ingesta de Pidotimod con alimentos se traduce en un retardo en la absorción del medicamento y reducción de su biodisponibilidad hasta del 50%.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se use durante el primer trimestre del embarazo.Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mxARMSTRONG LABORATORIOS DE MÉXICO, S.A. de C.V.División del Norte No. 3311, Col. Candelaria, CoyoacánC.P. 04380, Deleg. Coyoacán, D.F., MéxicoRegs. No. 594M94 SSA IV y 445M94 SSA IV® Marca Registrada

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

No existen datos de sobredosis cuando se administra a dosis mayores a las recomendadas. Sin embargo, basándose en modelos animales de experimentación, la toxicidad aguda de Pidotimod es baja: más de 4 g/kg de peso en ratones por vía oral y más de 2 g/kg por vía IV en perros. En estos casos se presentó ligera sedación, disminución de los reflejos, ataxia, disnea y cianosis que desaparecieron 24 horas después de discontinuar el tratamiento y mediante lavado gástrico, carbón activado y medidas de sostén.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

Por precaución no deberá administrarse en el primer trimestre del embarazo y a falta de mayores datos que justifiquen su inocuidad durante el embarazo.

REACCIONES ADVERSAS

Generalmente es bien tolerado, pero puede presentarse rara vez diarrea en algunos pacientes.A dosis altas y basándose en experiencia con animales puede presentarse sedación, ataxia, disnea y cianosis.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: ADIMOD® no ocasiona ningún efecto adverso de carcinogénesis. Tampoco se han encontrado alteraciones mutagénicas, teratogénicas y sobre la fertilidad.

RESTRICCIÓN DE USO

Como todo medicamento nuevo y ante la falta de suficiente experiencia clínica, no se recomienda durante el primer trimestre del embarazo. En el transcurso del embarazo, sólo debe emplearse ADIMOD® tomando en cuenta el factor riesgo beneficio y bajo la supervisión médica. No se elimina por la leche.

DESCRIPCIÓN

Adimod 800 Mg Caja C/20 Tabletas

BENEFICIOS

Agentes Inmunoestimulantes