Adel 125 Mg Suspensión 60 Ml

Sustancia activa: Claritromicina 125mg / 5ml

COMPOSICIÓN

El frasco con GRANULADO contiene: Claritromicina 1.25 g, Excipiente cbp

CONTRAINDICACIÓN

Hipersensibilidad conocida a los componentes de la fórmula o cualquier otro antibiótico macrólido; pacientes bajo tratamiento con terfenadina, cisaprida, primozida y rifabutin, ya que se ha asociado a prolongación del segmento Q-T, arritmias cardiacas incluyendo taquicardia, fibrilación ventricular y torsades de pointes.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Tabletas: La dosis diaria recomendada es de 250 a 500 mg dos veces al día, durante 6 a 14 días, dependiendo del patógeno y la severidad de la infección.Pacientes con infecciones por MAC se recomienda de 500 a 1000 mg cada 12 horas, hasta la mejoría del paciente.En erradicación de H. pylori se recomienda triple terapia con claritromicina 500 mg c/12 horas, amoxicilina 1 g c/12 hrs y omeprazol 40 mg dosis única o dividida en dos tomas durante 10 días.En pacientes con insuficiencia renal la dosis debe reducirse a la mitad.Suspensión: La dosis diaria recomendada es de 7.5 mg/kg dos veces al día hasta un máximo de 500 mg dos veces al día durante 5 a 10 días, dependiendo del patógeno y la severidad de la infección.El tratamiento para faringitis estreptocóccica debe ser durante por lo menos 10 días; en niños con infecciones por micobacterias la dosis recomendada es de 15 a 30 mg/kg/día dividida en dos dosis durante el tiempo que sea necesario.En pacientes con insuficiencia renal la dosis debe reducirse a la mitad.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Aumento de transaminasas y bilirrubinas totales, leucocitos y aumento de creatinina en plasma.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

ADEL® está indicado en: infecciones de las vías respiratorias altas (amigdalitis, faringitis, sinusitis, otitis); infecciones de las vías respiratorias bajas (bronquitis, neumonía); infecciones de la piel y tejidos blandos (foliculitis, celulitis, erisipela, impétigo), infecciones diseminadas o localizadas por Mycobacterium avium o M. intracellulare. En presencia de supresión ácida para la erradicación de H. pylori, disminuyendo la recurrencia de úlcera duodenal. Estudios in vitro e in vivo y resultados clínicos preliminares indican que puede ser efectiva en monoterapia o multiterapia y en aquellas infecciones en donde el germen causal sea sensible a la claritromicina.ADEL® es resistente a las betalactamasas bacterianas, por lo que está indicado contra cepas de B. catarrhalis, H. influenzae y S. aureus resistente a las penicilinas, ampicilinas y cefalosporinas. ADEL® penetra al interior de las células y por ello es eficaz contra infecciones originadas por Chlamydia y Mycoplasma.El metabolito 14-OH-claritromicina es de 1 a 2 veces más activo que el compuesto original, actuando contra los patógenos que causan infecciones respiratorias en la comunidad. Ambos compuestos, claritromicina y OH-claritromicina, ejercen una acción antibacteriana sinérgica o aditiva sobre H. influenzae in vitro e in vivo, dependiendo de la cepa bacteriana.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

La administración concomitante de claritromicina con teofilina, carbamacepina y digoxina refleja aumento de los niveles séricos de estas últimas por lo que se deben monitorizar. Medicamentos que utilizan el sistema metabólico P450 como warfarina, triazolam, lovastatina, fenitoína, ya que puede asociarse a un aumento de los niveles séricos de éstos. En pacientes infectados con VIH parece que claritromicina interfiere con la absorción de zidovudina oral, elevando concentraciones de ésta, lo que puede evitarse espaciando el intervalo de administración entre una y otra.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica.LABORATORIOS SENOSIAIN, S.A. de C.V.Camino a San Luis Rey No. 221,Ex-Hacienda Santa Rita,C.P. 38137, Celaya, Guanajuato, México.ADEL® tabletas: Reg. Núm. 121M97, SSAHEAR-310261/RM2002ADEL® Suspensión: Reg. Núm. 506M97, SSAGEAR-307887/RM2002

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Hasta el momento no se han reportado casos de sobredosificación o ingesta accidental, sin embargo se sugiere medidas generales. Al igual que otros macrólidos, no se espera que los niveles séricos de claritromicina sean reducidos, de manera significativa por hemodiálisis o diálisis peritoneal.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

ADEL® se excreta principalmente por hígado y riñón; en pacientes con insuficiencia hepática sin insuficiencia renal, puede administrarse sin necesidad de ajustar la dosis. En insuficiencia renal severa, con o sin insuficiencia hepática, se debe reducir la dosis a la mitad o aumentar el periodo de administración.

RESTRICCIÓN DE USO

ADEL® no debe administrarse durante el embarazo ni la lactancia, excepto en circunstancias clínicas en donde el riesgo-beneficio así lo amerite.

DESCRIPCIÓN

Adel Suspension 125 Mg Frasco C/60 Ml (A)

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo