Acularen 0.5% Gotas 5 Ml

Acularen 0.5% Gotas 5 Ml

COMPOSICIÓN

Solución. 0.5%: Cada ml contiene: Ketorolaco Trometamina 5 mg. Vehículo csp 1 ml.

CONTRAINDICACIÓN

ACULAREN® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes de la fórmula.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

No se han reportado hasta la fecha.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

ACULAREN® 0.5% está indicado: En el alivio de los signos y síntomas de la conjuntivitis alérgica. En el tratamiento y / o profilaxis de la inflamación postoperatoria en pacientes que han sido sometidos a extracción de catarata. En el tratamiento de dolor ocular.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

ACULAREN® 0.5% y ACULAREN® 0.4%: No han habido reportes de interacciones de la solución oftálmica de ketorolaco de trometamina al 0.5% con medicamentos tópicos o inyectables utilizados en oftalmología en pre, intra o postoperatoriamente incluyendo antibióticos (por ejemplo, gentamicina, tobramicina, neomicina, polimixina), sedantes (por ejemplo, diazepam, hidroxizina, lorazepam, prometazina), mióticos, midriáticos, ciclopléjicos (por ejemplo, la acetilcolina, atropina, epinefrina, fisostigmina, fenilefrina, maleato de timolol), hialuronidasa, anestésicos locales (por ejemplo, bupivacaína, ciclopentolato, lidocaína, tetracaína), o corticosteroides. El uso concomitante de AINEs tópicos y corticosteroides tópicos puede incrementar el potencial de problemas de cicatrización.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Las ampolletas unidosis deben ser desechadas inmediatamente después de usarse. No se administre a menores de 3 años. No se recomienda su uso durante el embarazo o lactancia, queda bajo responsabilidad del médico. No se use con lentes de contacto. Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y ME-Farmacovigilancia@allergan.com.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

La sobredosis por lo general no causa problemas graves. Si accidentalmente se ha ingerido, beba líquidos para diluir.

RESTRICCIÓN DE USO

No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. ACULAREN® solución oftálmica, debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio justifica el riesgo potencial para el feto. Debido a los efectos conocidos de los fármacos inhibidores de prostaglandinas en el sistema cardiovascular fetal de ratas (cierre del conducto arterial), el uso de ACULAREN® durante el final del embarazo debe ser evitado. Debido a que muchos fármacos se excretan en la leche humana, se debe tener precaución cuando se administra ACULAREN® a mujeres en periodo de lactancia.

DESCRIPCIÓN

Acularen Solucion 0.5 % Gotero C/5 Ml