Ir directamente a la información del producto
1 de 1

ULTRA LAB

Acemetacina 90 Mg 14 Cápsulas Genérico Ultra Lab

Acemetacina 90 Mg 14 Cápsulas Genérico Ultra Lab

SKU:7502216800984

Precio habitual $ 63.87
Precio habitual $ 502.30 Precio de oferta $ 63.87
Oferta Agotado
Los gastos de envío se calculan en la pantalla de pago.

Acemetacina 90 Mg 14 Cápsulas Genérico Ultra Lab



COMPOSICIÓN

Cada CÁPSULA contiene: Acemetacina 90 mg. Excipiente cbp 1 cápsula.



CONTRAINDICACIÓN

No deberá usar Acemetacina en los siguientes casos:

- Dishematopoyesis no resuelta.

- Hipersensibilidad a la Acemetacina o la indometacina.

- Último trimestre del embarazo.

- Úlcera péptica activa.

- Hipotensión arterial.

- Insuficiencia cardiaca congestiva.

- Patología respiratoria crónica.

Usar con precaución en los casos de:

- Parkinson.

- Epilepsia.

- Enfermedades psiquiátricas.

No se recomienda la administración de Acemetacina en niños menores de 14 años debido a que no se dispone de evidencia suficiente para la administración en este grupo de pacientes.



DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Vía de administración: Oral.

Dosis: A menos que se prescriba de otra manera por el Médico, ajustar las dosis a la naturaleza y gravedad de la enfermedad. Una capsula de Acemetacina cada 12 a 24 horas. La Acemetacina se recomienda para el tratamiento continuo a largo plazo. Para la administración en ataques agudos de gota, pueden requerirse dosis mayores de acuerdo al criterio del Médico. El esquema de dosificación recomendado es de 180 mg de Acemetacina por día. En pacientes que no sufren de alteraciones gastrointestinales, esta dosis puede aumentarse a 300 mg/día de Acemetacina durante el primer día de tratamiento.

Las cápsulas de Acemetacina deben deglutirse completas, con un poco de líquido, junto con los alimentos.



HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

En algunos casos, durante el tratamiento con Acemetacina se ha observado: hipercalcemia, aumento de las enzimas hepáticas, aumento del BUN, leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosis y pancitopenia.



INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Analgésico antiinflamatorio no esteroideo: Indicado en todos aquellos padecimientos caracterizados por dolor, inflamación y trastornos de la movilidad asociados con: poliartritis crónica, artritis reumatoide, osteoartrosis, espondiloartrosis, ataques de gota, tromboflebitis y vasculitis lumbago-ciática, reumatismos articulares y no articulares como miositis, fascitis, tendovaginitis y bursitis. También puede ser útil en artritis psoriásica.



INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

Se han descrito las siguientes interacciones cuando se administra Acemetacina con: Betabloqueadores en general.

Digoxina: Elevación en los niveles séricos de la digoxina.

Litio: Se deberá monitorear la depuración de litio.

Anticoagulantes: Aumento en el riesgo de hemorragia (debido a la inhibición de la síntesis de tromboxano).

Bloqueadores de los canales de calcio.

Corticoides y otros antiinflamatorios: Alto riesgo de sangrado gastrointestinal.

Ácido acetilsalicílico: Disminuye las concentraciones sanguíneas de Acemetacina.

Probenecid y Penicilinas: Puede retrasar el tiempo de eliminación de Acemetacina.

Diuréticos y antihipertensivos: Puede debilitarse el efecto hipotensor.

Furosemida: Acelera la excreción de Acemetacina.

Diuréticos ahorradores de potasio: Puede incrementar el nivel sérico de potasio (hipercalcemia); por lo tanto, las concentraciones séricas de potasio deberán ser monitoreadas frecuentemente.

Fármacos que actúan en el SNC y alcohol: Se aconseja precaución especial.

Clopidogrel: Eleva el efecto antiagregante.

Aboximab: Aumenta el riesgo de sangrado.



LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para Médicos. Léase instructivo anexo. Su venta o dispensación requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No use Acemetacina, durante el embarazo o lactancia. No deberá usar Acemetacina en menores de 14 años. Contiene un desecante NO INGERIBLE, consérvese dentro del envase. Este medicamento puede producir somnolencia y afectar el estar en estado de alerta, por lo que no deberá conducir vehículos automotores ni maquinaria pesada durante su uso.



MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Debido al mecanismo de acción del medicamento, los síntomas de sobredosis pueden ser: náusea, vómito, dolor epigástrico, sudoración, alteraciones del sistema nervioso central, hipertensión y edema de la región maleolar, oliguria, hematuria, depresión respiratoria, convulsiones y coma. No se conoce antídoto específico. Se recomiendan medidas sintomáticas como: lavado gástrico, estimulación de la diuresis con regulación simultánea del balance de líquidos y, si es necesario, tratamiento para estado de choque.



PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

Se requiere de estrecha vigilancia médica en pacientes con evidencia o con antecedentes de enfermedad ácido péptica, enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa o con síndrome gastrointestinales, así como, en pacientes con daño renal, daño hepático, hipertensión arterial o insuficiencia cardiaca y en adultos mayores.

No se debe administrar Acemetacina en aquellos pacientes que hayan presentado reacciones de hipersensibilidad. Los pacientes que padecen asma, fiebre del heno, rinitis alérgica o algún padecimiento respiratorio crónico tienen riesgo particular de presentar reacción de hipersensibilidad. La agregación plaquetaria en pacientes con tendencia hemorrágica incrementada puede verse afectada y en consecuencia, aumentar la tendencia al sangrado. Epilepsia, enfermedad de Parkinson o cualquier trastorno psiquátrico pueden ser exacerbados en pacientes que se encuentran bajo tratamiento con Acemetacina. Se debe tener precaución con la administración concomitante de Acemetacina y otros fármacos que actúan en el SNC, así como con alcohol. Como sucede con otros AINEs, aun cuando la Acemetcina se administra correctamente, la velocidad de reacción psicomotora puede verse afectada a tal grado que la capacidad para operar maquinaria se ve deteriorada. Este efecto puede ser potenciado con el consumo concomitante de alcohol.



RESTRICCIÓN DE USO

No debe utilizarse Acemetacina en el último trimestre del embarazo debido a que podría inhibir la contractilidad uterina y aumentar la tendencia hemorrágica.

Durante el primer y segundo trimestre del embarazo, podría administrarse tras una evaluación cuidadosa de riesgos/beneficios, ya que no se ha encontrado suficiente evidencia en mujeres embarazadas.



DESCRIPCIÓN

G Acemetacina 90 Mg Caja C/14 Capsulas



Ver todos los detalles