ACC 600 Mg 20 Tabletas Efervescentes

ACC 600 Mg 20 Tabletas Efervescentes

COMPOSICIÓN

Cada TABLETA contiene: Acetilcisteína 600 mg. Excipiente cbp 1 tableta.

CONTRAINDICACIÓN

Hipersensibilidad conocida a la N-acetilcisteína, o a los componentes de la fórmula, úlcera gastroduodenal, embarazo y lactancia, fenilcetonúricos.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral.

Modo de preparación: Disuélvase previamente la tableta en agua. No exceda la dosis señalada.

Dosis:

Adultos: De una a dos tabletas efervescentes de 600 mg al día. La duración del tratamiento deberá ser de 5 a 10 días en estados agudos y en estados crónicos puede continuarse por varios meses de acuerdo con la evolución.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Acetilcisteína puede causar interferencia con el método de ensayo colorimétrico para medir salicilato.

Acetilcisteína puede interferir con la prueba de cetona en orina.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

ACETILCISTEÍNA está indicado en todos los procesos donde existan secreciones mucosas y mucopurulentas (incremento de la secreción de moco y dificultad para su expectoración): bronquitis aguda y crónica, enfisema, bronconeumonías y neumonías, abscesos pulmonares, bronquiectasias, atelectasias, bronquiolitis, mucoviscidosis, sinusitis, rinofaringitis, laringotraqueítis. Profilaxis y tratamiento de las complicaciones obstructivas e infecciosas por traqueostomía, preparación para broncoscopias, broncografías y broncoaspiraciones.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

Se han realizado estudios de interacción solamente en adultos.

Antitusivos: No se debe administrar medicamentos antitusivos y la acetilcisteína concomitantemente dado que la reacción en el reflejo de la tos pudiera causar la acumulación de secreciones bronquiales.

Carbón activado: La coadministración con carbón activado puede reducir la eficacia de la acetilcisteína.

Antibióticos: Hasta ahora, los reportes de la inactivación de antibióticos causada por la acetilcisteína solamente están relacionados a las pruebas in vitro donde las sustancias relevantes se mezclaron directamente. Sin embargo, la administración oral de dosis de antibióticos y tabletas efervescentes de acetilcisteína deberán ser separadas por un periodo mínimo de dos horas.

Acetilcisteína/nitroglicerina: La administración concurrente de Acetilcisteína con nitroglicerina causa una hipotensión significativa y puede incrementar el efecto vasodilatador de la arteria temporal. En caso de requerir terapia concurrente de Acetilcisteína y nitroglicerina, se debe monitorear a los pacientes para hipotensión, que pudiera ser severa y advertir a los pacientes sobre la posibilidad de dolor de cabeza.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. No se use durante el embarazo y la lactancia. Atención fenilcetonúricos este producto contiene fenilalanina. Contiene aspartamo.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

ACETILCISTEÍNA fue utilizado en el hombre hasta 500 mg/kg/día sin provocar efectos secundarios, por lo tanto se puede excluir la posibilidad de intoxicación. En caso de sobredosificación o ingesta accidental, llevar a cabo lavado gástrico, posición de drenaje bronquial postural por la eventual mucólisis que pudiera presentarse. Vigilar la función renal e hidroelectrolítica, diuresis y exámenes de orina por la eventual aparición de cristaluria. Medidas de apoyo ventilatorio y de la función cardiovascular.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

Los pacientes que sufren de asma bronquial deben ser controlados estrictamente durante el tratamiento, por la posibilidad de broncoespasmo, en tal caso el tratamiento deberá ser suspendido.

Cuidado especial está indicado en casos de pacientes asmáticos, pacientes ancianos o debilitados con insuficiencia respiratoria grave.

REACCIONES ADVERSAS

Se pueden observar ocasionalmente estomatitis, náuseas, vómitos, fiebre, rinorrea, mareos, broncoconstricción.

RESTRICCIÓN DE USO

Por no haber experiencia clínica sobre su seguridad, ACETILCISTEÍNA está contraindicado durante el embarazo. En el caso de las mujeres en periodo de lactancia, deberá suspenderse la administración del medicamento.

DESCRIPCIÓN

Acc 600 Mg Caja C/20 Tabletas