Synalar Oftálmico 0.015 % Solución 15 Ml

Sustancia activa: Acetónido de Fluocinolona / Polimixina B / Neomicina

COMPOSICIÓN

Cada mL de SOLUCIÓN OFTÁLMICA contiene: Acetónido de fluocinolona 0.15 mg Sulfato de polimixina B equivalente a 10,000 U de Polimixina B Sulfato de neomicina equivalente a 3.5 mg

de Neomicina Vehículo cbp 1 mL.

CONTRAINDICACIÓN

Queratitis aguda superficial por herpes simple; ulceraciones del ojo producidas por herpes simple o herpes zoster. Enfermedades micóticas de las estructuras oculares. Vacunación, varicela y la mayoría de las enfermedades virales de la córnea y la conjuntiva; tuberculosis ocular e hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oftálmica. Instilación ocular: 2 o 3 gotas dentro del saco conjuntival cada 3 o 4 horas, o más frecuentemente (cada 1 o 2 horas), dependiendo de si el carácter agudo de la infección así lo requiere. No existe evidencia de que excediendo la dosis recomendada sea más efectivo, por lo tanto, deberán evitarse dosis mayores.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

No se han reportado alteraciones de las pruebas de laboratorio con esta presentación.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Está indicado en conjuntivitis atópica, conjuntivitis infecciosa selectiva, conjuntivitis alérgicas y pruriginosas, iritis, ciclitis, queratitis puntiforme superficial, lesión corneal por agentes químicos, quemaduras térmicas, o penetración y extracción de cuerpos extraños.

SYNALAR® OFTÁLMICO está indicado para el tratamiento de las afecciones inflamatorias, alérgicas e infecciones del segmento anterior del ojo.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

No se han reportado interacciones medicamentosas con esta presentación.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos. No se use en el embarazo y lactancia.

PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, S.A. de C.V.

Km 4.2 Carretera a Pabellón de Hidalgo

Rincón de Romos, C.P. 20420, Aguascalientes, México

Reg. Núm. 58626 SSA IV

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Véase Precauciones generales.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

Los glucocorticoides pueden enmascarar algunos signos de infección y podrían aparecer nuevas infecciones durante su uso.

Debido a que no se ha observado actividad sistémica con SYNALAR® OFTÁLMICO a dosis terapéuticas, deberá tenerse cuidado cuando se transfieran pacientes de tratamiento esteroidal sistémico a SYNALAR® OFTÁLMICO, si existe razón para sospechar que la función adrenal está alterada.

El tratamiento prolongado puede provocar el desarrollo de organismos no susceptibles y hongos. La administración de corticosteroides tópicos a los niños se deberá limitar al periodo más corto y a la menor cantidad del producto compatible con un régimen terapéutico efectivo. El uso prolongado de un esteroide para tratamiento oftálmico local puede producir aumento de la presión intraocular y/o glaucoma en pacientes con predisposición. Se han reportado cataratas y adelgazamiento de la córnea, lo que ha provocado perforación con el uso tópico de esteroides.

Como cualquier corticosteroide tópico, el uso prolongado puede producir atrofia de la piel o del tejido subcutáneo.

Cuando se usa en la cara este problema, puede ocurrir aun usándolo por periodos cortos.

Se ha reportado ototoxicidad y nefrotoxicidad con el uso tópico de la neomicina. Pueden ocurrir reacciones alérgicas cruzadas, las cuales prevendrían el uso futuro de kanamicina, estreptomicina y paramomicina.

REACCIONES ADVERSAS

Punzadas, ardor, irritación, infección secundaria, glaucoma. PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: El uso de SYNALAR® OFTÁLMICO en humanos, no se ha relacionado con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis. Asimismo, no se ha relacionado con alteraciones en la fertilidad.

RESTRICCIÓN DE USO

Aunque en el humano no se han reportado efectos secundarios atribuibles al uso de corticosteroides tópicos durante el embarazo, la absoluta seguridad de su uso no ha sido completamente establecida. Por lo tanto, en este caso su uso no es recomendable en zonas extensas o por periodos prolongados, especialmente durante los primeros tres meses del embarazo.

El empleo en este periodo queda bajo criterio médico, valorando riesgo-beneficio.

DESCRIPCIÓN

Synalar Solucion 015/35 Mg Frasco Gotero C/15 Ml

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo