Sophixin Dxofteno 3/1 Mg Solución 5 Ml

Sustancia activa: Ciprofloxacino 3mg / Dexametasona 1mg / ml

COMPOSICIÓN

Cada ml contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a de ciprofloxacino 3 mg Dexametasona 1 mg Vehículo, c.b.p. 1 ml.

CONTRAINDICACIÓN

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula. SOPHIXIN DX OFTENO® está contraindicado en pacientes con herpes simple, queratitis dendrítica, vacuna de varicela y en otras enfermedades virales de la córnea y conjuntiva, infecciones micóticas del ojo, y en enfermedades micóticas de otras estructuras perioculares.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Instilar 1 ó 2 gotas en el fondo del saco del ojo afectado cada 4-6 horas, durante 7 a 10 días, dependiendo de la severidad de la infección y/o inflamación.

Vía de administración: Oftálmica.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

La aplicación de SOPHIXIN DX OFTENO®, así como de cualquier otro antibiótico tópico previo a la toma de frotis y cultivo bacteriológico de la superficie ocular, puede alterar los resultados o producir resultados falsos negativos.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

SOPHIXIN DX OFTENO® está indicado en infecciones oculares y sus anexos, como conjuntivitis, blefaritis, queratitis y úlceras corneales causadas por microorganismos susceptibles a ciprofloxacino, en las cuales se requiera de la asociación de un antibiótico de amplio espectro y un antiinflamatorio esteroideo del tipo de la dexametasona. También está indicado en la profilaxis prequirúrgica y posquirúrgica ocular.

El espectro antimicrobiano de ciprofloxacino incluye Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

No se han realizado estudios específicos de interacciones medicamentosas con ciprofloxacino y dexametasona oftálmicos. Sin embargo, la administración sistémica de algunas quinolonas ha mostrado concentraciones elevadas en plasma de teofilina, que interfiere en el metabolismo de la cafeína, elevación en los efectos de los anticoagulantes orales, warfarina y sus derivados, y ha sido asociado con elevaciones transitorias en la creatinina sérica en pacientes recibiendo simultáneamente ciclosporina. Los anestésicos tópicos pueden aumentar la absorción de las drogas tópicas y favorecer la aparición de los precipitados corneales, así como los efectos secundarios y adversos.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Dosis: la que el médico señale. Su venta requiere receta médica. En padecimientos renales o hepáticos, deberá usarse este producto bajo estricto control médico. No se deje al alcance de los niños.

No se administre durante el embarazo y lactancia.

Literatura exclusiva para médicos.

LABORATORIOS SOPHIA, S.A. de C.V.

Av. Paseo del Norte No. 5255

Col. Guadalajara Technology Park

C.P. 45010, Zapopan, Jalisco, México.

Reg. Núm. 390M2006, SSA IV

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

La sobredosificación puede favorecer la aparición de los efectos secundarios. En este caso, se recomienda lavado mecánico de los ojos con agua tibia estéril. Si se ingiere accidentalmente, administre líquidos orales para diluir el producto.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

El uso prolongado de SOPHIXIN DX OFTENO®, como el de cualquier otro antibiótico, puede favorecer el crecimiento de microorganismos no susceptibles, incluyendo hongos. El uso prolongado de corticosteroides como la dexametasona puede favorecer la presencia de infecciones micóticas de la córnea. Si este producto se usa por 10 días o más, la presión intraocular debe ser monitorizada.

RESTRICCIÓN DE USO

Debido a que no se ha establecido la seguridad de este producto durante el embarazo y la lactancia, SOPHIXIN DX OFTENO® deberá ser utilizado en estas condiciones sólo bajo estricto control médico. Se desconoce si ciprofloxacino en aplicación tópica oftálmica se excreta en la leche humana; se sabe que ciprofloxacino administrado oralmente se excreta en la leche de ratas lactantes y se ha encontrado ciprofloxacino en la leche materna después de una sola dosis de 500 mg por vía oral.

La seguridad del uso prolongado de esteroides tópicos durante el embarazo no ha sido bien estudiada. Sin embargo, estudios sobre animales de laboratorio han demostrado que los corticosteroides pueden atravesar la placenta, y se sabe que son teratogénicos. Los corticosteroides se excretan en la leche materna, por lo que no deben utilizarse durante el embarazo y la lactancia, a menos que su uso sea estrictamente necesario.

DESCRIPCIÓN

Sophixin DX Solucion 3/1/10 Mg Frasco C/5 Ml

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo