Sensidex 5 Mg 30 Tabletas

Sensidex 5 Mg 30 Tabletas

COMPOSICIÓN

Cada TABLETA contiene: Desloratadina 5.0 mg Excipiente, c.b.p. 1 tableta

CONTRAINDICACIÓN

Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes, durante el embarazo y la lactancia. Menores de 12 años.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral.Adultos y adolescentes mayores de 12 años: Una tableta de 5 mg de desloratadina tabletas, una vez al día (cada 24 horas) no importando el horario de la alimentación para el alivio de los síntomas asociados con rinitis alérgica (incluyendo rinitis alérgica intermitente y persistente) y urticaria crónica.La rinitis alérgica intermitente (presencia de síntomas durante menos de 4 días por semana o menos de 4 semanas) debe ser manejada de acuerdo a la evaluación del paciente, la evolución de su enfermedad, y el tratamiento puede ser descontinuado después de que los síntomas se han resuelto y reiniciarse cuando estos últimos recurran. En la rinitis alérgica persistente (presencia de síntomas durante 4 días o más por semana y por más de 4 semanas), el tratamiento continuo puede proponerse a los pacientes durante periodos de exposición a los alergenos.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

No se han reportado a la fecha.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Antihistamínico.Desloratadina Tabletas está indicado para el rápido alivio de los síntomas asociados con la rinitis alérgica y otras afecciones alérgicas, incluyendo estornudos, rinorrea, congestión y prurito nasal, así como prurito, lagrimeo y enrojecimiento de los ojos, prurito del paladar y tos.Desloratadina tabletas también está indicado para el alivio de los síntomas y signos de la urticaria aguda y crónica y de otras afecciones dermatológicas alérgicas.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

En los estudios clínicos no se observaron interacciones medicamentosas clínicamente importantes con desloratadina tabletas.En otro estudio se demostró que el jugo de toronja no tiene efecto sobre la biodisponibilidad de la desloratadina.Desloratadina tabletas, tomado de forma concomitante con alcohol, no incrementó el efecto de reducción en el desempeño psicomotor inducido por el alcohol. En un estudio de dosis individuales, usando una dosis de 7.5 mg de desloratadina, los alimentos (desayuno rico en grasas, rico en calorías) no modificaron los parámetros de absorción de la desloratadina.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. No se administre en menores de 12 años.Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx o farmacovigilancia@liomont.com.mxHecho en México, por:LABORATORIOS LIOMONT, S.A. de C.V.Adolfo López Mateos No. 68, Col. CuajimalpaC.P. 05000, Deleg. Cuajimalpa de MorelosD.F., MéxicoReg. Núm. 025M2016, SSA IV®Marca registrada

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

En caso de sobredosis, se deben considerar las medidas normales para extraer la sustancia activa que no se haya absorbido. Se recomienda el tratamiento sintomático y coadyuvante. Basado en estudios clínicos en adolescentes y adultos con múltiples dosis, en los cuales se administró 45 mg de desloratadina (9 veces la dosis clínica recomendada), se determinó la ausencia de efectos colaterales relevantes. La desloratadina no se elimina por hemodiálisis; no se sabe si se puede eliminar por diálisis peritoneal.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

No se han observado efectos sobre la capacidad para guiar vehículos y usar maquinaria. No se ha establecido la seguridad y eficacia de desloratadina tabletas en niños menores de 12 años.

RESTRICCIÓN DE USO

No se observaron efectos de la desloratadina sobre la fertilidad de la rata a una exposición 34 veces mayor que la exposición en humanos resultante de la administración del agente a la dosis clínica recomendada. No se han observado efectos teratógenos o mutagénicos en estudios en animales con el uso de desloratadina. Como no se cuenta con datos clínicos sobre embarazos con exposición a la desloratadina, el uso sin riesgo de desloratadina tabletas durante el embarazo no ha sido establecido. Desloratadina tabletas no debe usarse durante el embarazo a menos que se establezca formalmente la relación beneficio/riesgo. La desloratadina se excreta en la leche materna, por lo que se debe tomar la decisión de suspender la lactancia o suspender el fármaco.Uso pediátrico: No se ha establecido la seguridad y eficacia de desloratadina tabletas en niños menores de 12 años.

DESCRIPCIÓN

Sensidex 5 Mg Caja C/30 Tabletas