Rifocyna Solución Spray 20 Ml

Rifocyna Solución Spray 20 Ml

COMPOSICIÓN

Cada 100 mL contienen: Rifamicina SV sódica equivalente a 1000 mg de Rifamicina SV. Vehículo cbp 100 Ml.

CONTRAINDICACIÓN

Hipersensibilidad a las rifamicinas. Ictericia.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Vía de administración: Tópica.

RIFOCYNA® es adecuada para aplicación dentro de una cavidad o para el lavado de la cavidad después de la aspiración del contenido purulento, y quizá para el lavado con solución salina. También se recomienda para aplicación externa (heridas, llagas o furúnculos) o para la preparación de compresas.

El medicamento debe renovarse una vez al día o cada tercer día.

La aplicación tópica de RIFOCYNA® puede combinarse con la administración de antibióticos sistémicos.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Dado el carácter de uso tópico de la rifamicina SV en piel, no se han reportado alteraciones de las pruebas de laboratorio con este medicamento.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Tratamiento y profilaxis de infecciones causadas por microorganismos susceptibles:

• Piodermatitis y dermatitis.

• Llagas, úlceras cutáneas, abscesos, heridas infectadas, heridas abiertas y tractos, fístulas.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

Con la terapia tópica se ha observado interacción con ciclosporina.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos. Antibiótico: El uso incorrecto de este producto puede causar resistencia bacteriana.

Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx

SANOFI-AVENTIS DE MÉXICO, S.A. de C.V.

Acueducto del Alto Lerma No. 2

Zona Industrial Ocoyoacac

C.P. 52740, Ocoyoacac, México

Reg. Núm. 210M87, SSA IV

®Marca registrada

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

No se han reportado casos de sobredosis, debido al uso tópico de la rifamicina SV.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

El uso tópico prolongado puede ocasionar sensibilización. En infecciones por estreptococo betahemolítico debe comprobarse la desaparición completa de los gérmenes para evitar complicaciones alejadas.

PROPIEDAD FARMACEÚTICA

La rifamicina SV se excreta rápidamente por vía biliar cuando se administra por vía oral y prácticamente no se encuentran concentraciones importantes en sangre, por lo que su uso es exclusivamente parenteral y tópico.

La administración local en la superficie de la piel (y aún en la cavidad abdominal) no conduce a niveles séricos mayores de 0.1 µg/ml.

REACCIONES ADVERSAS

Manifestaciones alérgicas cutáneas, ardor, picazón, eritema, que remiten con la interrupción del medicamento y con tratamiento sintomático.

RESTRICCIÓN DE USO

RIFOCYNA® debe usarse durante el embarazo sólo si a criterio del médico, los beneficios potenciales justifican el riesgo potencial para el feto.

No existen datos conocidos para contraindicar el uso de RIFACYNA® durante la lactancia.

DESCRIPCIÓN

Rifocyna Solucion 1/100 G/Ml Spray C/20 Ml