Proalid 0.03 % Ungüento Tubo 15 G

Sustancia activa: Tracrolimus 0.03%

COMPOSICIÓN

Cada 100 g contiene: Tacrolimus 0.03 g. Excipiente cbp 100 g.

CONTRAINDICACIÓN

PROALID® ungüento al 0.03% está contraindicado en pacientes con historia de hipersensibilidad al Tacrolimus o a cualquiera de los componentes de la formulación. No se recomienda en niños menores de dos años.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Proalid® 0.1% está indicado para adultos. Proalid® 0.03% está indicado para niños (2-15 años) y adultos. Proalid® a 0.03% o 0.1% se debe aplicar en la piel afectada incluyendo áreas de la cara, el cuello y la flexión, salvo en las membranas mucosas, en capa delgada y uniforme, dos veces al día, de preferencia con un intervalo de cada 12 horas. La mejoría es evidente desde la primera semana de iniciado el tratamiento. Este debe continuar una semana después de que los signos y síntomas de la dermatitis atópica hayan remitido.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

No se han reportado a la fecha.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Para el tratamiento de: Fase de manifestación aguda: Tratamiento de dermatitis atópica moderada a severa en adultos (0.1%) o pacientes pediátricos de 2 a 15 años de edad (0.03%) que no responden adecuadamente o que son intolerantes a las terapias convencionales como los corticoesteroides tópicos. Fase de mantenimiento: Tratamiento de la dermatitis atópica moderada a severa para la prevención de exacerbaciones y la prolongación de los intervalos libres de brotes.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

No se han llevado a cabo estudios de interacción medicamentosa tópica con tacrolimus ungüento. Con base en su extensión mínima de absorción, las interacciones de tacrolimus ungüento con medicamentos administrados de forma sistémica son improbables, pero no pueden ser excluidas. La administración concomitante de los inhibidores del CYP3A4 en pacientes con enfermedad eritrodérmica debe realizarse con especial cuidado. Algunos ejemplos de tales medicamentos son eritromicina, itraconazol, ketoconazol, bloqueadores del canal de calcio y cimetidina.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

No ingerible. Sólo para uso externo. Su venta requiere receta médica. Literatura exclusiva para médicos. Su prescripción deberá realizarse sólo por dermatólogos. No se deje al alcance de los niños. Evite el contacto con los ojos. El uso durante el embarazo queda a criterio del médico. No se use durante la lactancia.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

PROALID® ungüento no es para uso oral. La ingestión oral de tacrolimus ungüento, puede producir efectos adversos asociados con la administración sistémica, se debe solicitar atención médica.

RESTRICCIÓN DE USO

El uso de Tacrolimus en forma sistémica durante el embarazo, ha estado asociado con disfunciones renales y con hipercalemia neonatal. No se han realizado estudios adecuados ni bien controlados de Tacrolimus ungüento administrado en forma tópica en mujeres embarazadas. Este medicamento no deberá ser utilizado por mujeres embarazadas, sin prescripción médica. Lactancia: Tacrolimus se excreta en la leche materna. Debido a que puede producir serias reacciones adversas en lactantes, se recomienda descontinuar la lactancia o descontinuar la aplicación de Tacrolimus ungüento durante éste periodo.

DESCRIPCIÓN

Proalid Ungüento 0.03% Tubo C/15 Gr

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo