Pentoxifilina Liberación Prolongada 400 Mg 30 Tabletas Genérico Sanfer

Pentoxifilina Liberación Prolongada 400 Mg 30 Tabletas Genérico Sanfer

COMPOSICIÓN

Cada TABLETA contiene:Pentoxifilina 400 mg. Excipiente cbp una tableta.

CONTRAINDICACIÓN

Pentoxifilina no debe ser utilizado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la pentoxifilina o a otras metilxantinas. Asimismo, está contraindicada en pacientes con hemorragia cerebral o retiniana reciente o en hemorragia activa, en enfermedad coronaria arterial y en pacientes con deterioro de la función renal o hepática.Pentoxifilina representa una contraindicación relativa en pacientes con antecedentes de enfermedad fibroquística de la mama.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

La administración de Pentoxifilina es por vía oral.La dosis recomendada para adultos es de 400 mg tres veces al día junto con los alimentos.La dosis debe reducirse a 400 mg dos veces al día si se presentan trastornos gastrointestinales o del SNC.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

No se han reportado hasta la fecha.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Pentoxifilina está indicado para proporcionar alivio sintomático de la claudicación intermitente asociada a arteriopatía oclusiva crónica de las extremidades.Pentoxifilina también se ha utilizado en combinación con otras formas de tratamiento para promover la cicatrización de las úlceras venosas asociadas a insuficiencia venosa y en trastornos cerebrales vasculares.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

Pentoxifilina puede inhibir la agregación plaquetaria y alargar los tiempos de protrombina y de sangrado. El uso concomitante de Pentoxifilina con agentes que interfieren con la función plaquetaria y con los factores de coagulación tales como cumarina, heparina, derivados de la indandiona, cefotetan, cefomandol, ácido valproico y plicamicina puede incrementar el riesgo de sangrado.Pentoxifilina puede potenciar los efectos de algunos antihipertensivos. La cimetidina puede aumentar la concentración de Pentoxifilina en estado estable, favoreciendo a los efectos adversos.La combinación de Pentoxifilina con otras metilxantinas y agentes simpaticomiméticos puede conducir a una sobreestimulación sobre el SNC.La nicotina puede interferir con los efectos terapéuticos de Pentoxifilina.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se use en el embarazo y lactancia ni en menores de 18 años.Reporte las sospechas de reacción adversa a los correos:farmacovigilancia@cofepris.gob.mx yfarmacovigilancia@penipot.com.mxDistribuido por:ANTIBIÓTICOS DE MÉXICO, S. A. de C. V.Las Flores No. 56, Col. La candelariaC.P. 04380, Deleg. CoyoacánCDMX, México.Hecho en México por:Laboratorios Pisa, S. A. de C. V.Av. Miguel Ángel de Quevedo No. 555Col. Romero de Terreros, C.P. 04310Deleg. Coyoacán, CDMX, México.Reg. Núm. 297M99 SSA IV

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

La sobredosis con Pentoxifilina puede manifestarse principalmente por náuseas, mareos, hipotensión arterial, somnolencia, rubor, desmayo y convulsiones.El manejo de la sobredosis se basa en medidas de apoyo y tratamiento sintomático. Para disminuir la absorción se recomienda realizar lavado gástrico si la ingestión ha sido reciente. Además, se deben monitorear los signos vitales y se debe mantener un ingreso de líquidos intravenosos adecuado con expansores plasmáticos de acuerdo al grado de hipotensión.Si se presentan convulsiones se debe instaurar una vía aérea permeable y administrar oxígeno. Se puede administrar diazepam a dosis de 0.1 a 0.3 mg/Kg de peso por vía intravenosa.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

Para reducir el riesgo de irritación gastrointestinal, Pentoxifilina debe administrarse junto con los alimentos o concomitantemente con un antiácido.Se recomienda reducir la dosis si se desarrollan efectos adversos en el tracto gastrointestinal o en el sistema nervioso central (SNC), si los síntomas persisten, se debe interrumpir el tratamiento.Por lo general, los pacientes con intolerancia a las metilxantinas también pueden ser intolerantes a la pentoxifilina.Se debe realizar un ajuste en las dosis en personas de edad avanzada y en pacientes con daño hepático o renal.Se debe evitar fumar durante el tratamiento con pentoxifilina debido a que la nicotina tiene efectos vasoconstrictores.

REACCIONES ADVERSAS

La administración de Pentoxifilina puede causar náusea, malestar gastrointestinal, mareos y cefalea, angina pectoris, palpitaciones, arritmias cardiacas y reacciones de hipersensibilidad.En raras ocasiones se han reportado episodios hemorrágicos sobre todo en pacientes que tienen factores de riesgo para hemorragias.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se han realizado estudios bien controlados en humanos. Estudios realizados en ratones con dosis hasta de 24 veces más a las dosis máximas recomendadas en humanos durante 18 meses no mostraron evidencia de carcinogenicidad. Aunque en ratas a las mismas dosis mostraron un incremento en el riesgo de fibroadenoma benigno de la mama.No se han reportado hasta la fecha efectos de mutagénesis, teratogénesis, ni sobre la fertilidad.

RESTRICCIÓN DE USO

No se han realizado estudios en mujeres embarazadas. Estudios en animales han mostrado un incremento en la incidencia de reabsorción ósea fetal cuando se utilizaron dosis muy altas. Sin embargo, no se han reportado malformaciones fetales hasta el momento.La pentoxifilina se distribuye en la leche materna. Aunque no se han documentado problemas en humanos, no se recomienda su uso durante la lactancia.

DESCRIPCIÓN

G Pentoxifilina 400 Mg Caja C/30 Tabletas