Neosporin Dérmico Ungüento 30 G

Sustancia activa: Polimixina B / Bacitracina / Neomicina

COMPOSICIÓN

Cada 100 g de ungüento contienen: Sulfato de Polimixina B 500,000 U. Bacitracina de zinc 40,000 U. Sulfato de Neomicina equivalente a 0.35 g de Neomicina base. Excipiente cbp 100 g.

CONTRAINDICACIÓN

El uso de Neosporin® Dérmico ungüento está contraindicado en pacientes que han demostrado hipersensibilidad alérgica a cualquiera de los ingredientes del producto, o a sustancias con un efecto de sensibilización cruzada como la framicetina, kanamicina, gentamicina y otros antibióticos relacionados. Debido al conocido potencial ototóxico y nefrotóxico del sulfato de neomicina, no se recomienda el uso de Neosporin® Dérmico ungüento en grandes cantidades o en áreas extensas durante periodos prolongados, en circunstancias donde pueda ocurrir absorción sistémica significativa. Existe la posibilidad de que se produzca un incremento en el grado de absorción en niños muy pequeños, por lo cual no se recomienda utilizar Neosporin® Dérmico ungüento en recién nacidos y lactantes (menores de dos años de edad). En recién nacidos y lactantes, se puede producir una mayor absorción por su piel inmadura, aunada a la posible inmadurez de su función renal. La presencia de sordera neural preexistente constituye una contraindicación para el uso de Neosporin® Dérmico ungüento o cualquier aminoglucósido tópico, en circunstancias donde se pueda producir absorción sistémica significativa. Neosporin® Dérmico ungüento no debe ser utilizado para tratar otitis externa en presencia de perforación de la membrana timpánica, debido al riesgo de que se produzca ototoxicidad.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Vía de administración: Cutánea. Poblaciones: Adultos: Ungüento: Después de cualquier remoción necesaria de restos, como pus, costras, etc. del área afectada, se debe aplicar una pequeña capa de ungüento de una a tres veces al día, dependiendo de la condición clínica. No se debe continuar el tratamiento por más de siete días sin supervisión médica. Niños: Neosporin® Dérmico ungüento es adecuado para utilizarse en niños (de dos años de edad y mayores) a la misma dosis que en los adultos. Existe la posibilidad de que se produzca incremento en la absorción en niños muy pequeños, por lo cual no se recomienda utilizar el producto en recién nacidos y lactantes (menores de dos años de edad) (véanse Contraindicaciones, Precauciones y Advertencias Generales). Pacientes de edad avanzada: Neosporin® Dérmico ungüento es adecuado para utilizarse en los pacientes de edad avanzada. Se debe tener precaución en aquellos casos donde exista función renal disminuida y se pueda producir absorción sistémica significativa de sulfato de neomicina (véase Precauciones y Advertencias Generales). Insuficiencia renal: Se debe reducir la dosificación en aquellos pacientes con función renal disminuida (véase Precauciones y Advertencia Generales).

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

No se han reportado.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Neosporin® Dérmico ungüento está indicado en condiciones donde se presente o sea probable que se produzca una infección cutánea bacteriana superficial. Éstas incluyen: Profilaxis en áreas donadoras de injertos, sitios de sutura de laceraciones, cortaduras accidentales, raspones y abrasiones. Tratamiento de úlceras infectadas, cortaduras accidentales, raspones, abrasiones, así como infecciones cutáneas superficiales posteriores a procedimientos quirúrgicos y quemaduras leves, impétigo y condiciones cutáneas secundariamente infectadas. El uso de Neosporin® Dérmico ungüento no excluye la terapia sistémica concomitante con antibióticos, cuando se considere apropiado (véase Precauciones Generales y Advertencias).

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

Después de la absorción sistémica significativa, tanto el sulfato de neomicina como el sulfato de Polimixina B son capaces de intensificar y prolongar los efectos depresores respiratorios de los agentes bloqueadores neuromusculares. Sin embargo, es improbable que la actividad bloqueadora neuromuscular del sulfato de neomicina y del sulfato de Polimixina B represente un riesgo durante el uso de Neosporin® Dérmico ungüento.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Evite el contacto con los ojos. ANTIBIÓTICO. El uso incorrecto de este producto puede causar resistencia bacteriana. No se use durante el embarazo y la lactancia. Consérvese el tubo bien cerrado. Consérvese a no más de 25°C y en lugar seco. Reporte las sospechas de reacción adversa a los correos: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y farmacovigilancia.mx@gsk.com.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

No se han asociado signos o síntomas específicos con el uso excesivo de Neosporin® Dérmico ungüento. Sin embargo, se debe contemplar una absorción sistémica significativa (véase Advertencias y Precauciones). Después de la ingestión accidental de Neosporin® Dérmico ungüento, se esperaría una absorción mínima. Tratamiento: Se debe suspender el uso del producto y vigilar el estado general, la agudeza auditiva y las funciones renal y neuromuscular del paciente. Ungüento: También se deben determinar las concentraciones sanguíneas de sulfato de neomicina, sulfato de Polimixina B y Bacitracina de zinc, ya que la hemodiálisis podría disminuir las concentraciones séricas de sulfato de Neomicina.

REACCIONES ADVERSAS

En población general, la incidencia de reacciones alérgicas de hipersensibilidad al sulfato de neomicina es baja. Sin embargo, en la práctica dermatológica, existe una mayor incidencia de hipersensibilidad a la neomicina en ciertos grupos de pacientes seleccionados, especialmente en aquellos con eczema por estasis venosa y ulceración. Después de su aplicación tópica, se podría manifestar hipersensibilidad alérgica al sulfato de neomicina, como enrojecimiento y descamación de la piel afectada, como una exacerbación eczematosa de la lesión o falla de curación de la lesión. Las reacciones de hipersensibilidad alérgica posteriores a la aplicación tópica de sulfato de Polimixina B y Bacitracina de zinc son eventos raros, pero se han reportado. Se han reportado reacciones anafilácticas posteriores a la administración tópica de Bacitracina de zinc, pero éstas son raras. Datos Post-Comercialización: Desórdenes del sistema inmune: Raras: hipersensibilización en el sitio de la aplicación. Desórdenes generales y condiciones en el sitio de la administración: Raras: reacción en el sitio de aplicación incluyendo dolor, eritema, edema, prurito exacerbación de enfermedades en la piel subyacente.

RESTRICCIÓN DE USO

Existe poca información para demostrar el posible efecto de la neomicina aplicada tópicamente durante el embarazo y la lactancia. Sin embargo, la neomicina presente en sangre materna puede atravesar la placenta, lo cual podría representar un riesgo teórico de toxicidad fetal, por lo que no se recomienda el uso de Neosporin® Dérmico ungüento durante el embarazo o la lactancia.

DESCRIPCIÓN

Neosporin Dermico Ungüento 30 G Tubo C/30 Gr

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo