Mupirocina 2.0% Tubo 15 G Genérico Serral

Mupirocina 2.0% Tubo 15 G Genérico Serral

COMPOSICIÓN

Cada g de UNGÜENTO contiene: Mupirocina 20 mg. Excipiente, c.b.p. 1.0 g.

CONTRAINDICACIÓN

Hipersensibilidad a la Mupirocina o alguno de los componentes de la formulación.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Cutánea. Aplicar MUPIROCINA Ungüento en la piel previamente limpia y seca. Aplicar MUPIROCINA Ungüento en capa delgada y uniforme en la piel afectada cada 8 horas durante 10 días, dependiendo de la extensión y severidad de la infección. El área tratada puede cubrirse. Se recomienda no mezclar el ungüento con otras preparaciones, ya que existe el riesgo de dilución, resultado en una disminución de su actividad antibacteriana y la potencial pérdida de la estabilidad de la Mupirocina.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

No se han reportado hasta la fecha.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Se puede utilizar en:

Piel: Mupirocina ungüento se utiliza para el tratamiento del impétigo ocasionado por Staphylococcus aureus y el Streptococcus pyogenes. Se utiliza para infecciones secundarias como laceraciones, heridas quirúrgicas, y abrasiones. Puede ser efectiva en otras infecciones cutáneas superficiales primarias o secundarias, como dermatitis atópica, quemaduras, estima, eccema, epidermólisis bulosa, foliculitis, furunculosis, úlceras cutáneas, etc.



Mucosa nasal: La Mupirocina tópica es utilizada intranasalmente para eliminar a los portadores nasales de S. aureus, incluyendo aquellos meticilino-resistentes.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

Estudios in vitro en un modelo de Escherichia coli indican que el cloranfenicol interfiere con la acción antibacteriana de la Mupirocina en la síntesis del ARN, sin embargo no se ha determinado la relevancia clínica de este dato.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

No se deje al alcance de los niños.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

No hay información disponible de sobredosis con Mupirocina ungüento en humanos. Sin embargo, la DL50 de Mupirocina en ratas es mayor de 5 g/kg después de la administración oral o subcutánea y mayor de 2.5 g/kg después de la administración intravenosa. Asimismo la administración oral e intravenosa de 250 o 500 mg de Mupirocina fue bien tolerada en individuos sanos.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

Sólo para uso externo. Evite el contacto con los ojos. Si provoca irritación, ardor y/o prurito descontinúe su uso y consulte al médico.

RESTRICCIÓN DE USO

Los estudios de reproducción en ratas y conejos, utilizando Mupirocina subcutánea, oral o intramuscular en dosis por arriba de 100 veces mayor que la dosis tópica habitual en humanos no revelaron evidencia de alteraciones en la fertilidad o daño fetal. No existen estudios controlados ni adecuados del uso de Mupirocina tópica en mujeres embarazadas, porque ésta debe utilizarse en el embarazo, sólo cuando su uso sea necesario.

Se desconoce si la Mupirocina se distribuye en la leche materna, se recomienda suspender temporalmente la lactancia, durante el tratamiento con Mupirocina ungüento. Dado que se conoce que muchos fármacos se distribuyen en la leche materna, la Mupirocina ungüento debe utilizarse con precaución en las mujeres embarazadas, sin embargo es improbable que concentraciones relevantes se alcancen en la leche materna posterior a la aplicación tópicos con las dosis habituales en piel.

DESCRIPCIÓN

G Mupirocina Crema 2 % C/15 Gr