Minodiab 5 Mg 30 Tabletas

Minodiab 5 Mg 30 Tabletas

COMPOSICIÓN

Cada COMPRIMIDO contiene: Glipizida 5 mg. Excipiente, c.b.p. 1 comprimido.

CONTRAINDICACIÓN

La glipizida está contraindicada en pacientes con:

1. Hipersensibilidad a la glipizida o a alguno de los componentes de la fórmula en las tabletas.

2. En la diabetes Tipo I, cetoacidosis diabética, coma diabético.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

No existen alteraciones de las enzimas hepáticas, ni tampoco alteración del funcionamiento renal.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

MINODIAB® (glipizida) está indicado como adjunto a la dieta y al ejercicio para mejorar el control de la glucemia en adultos con diabetes mellitus tipo 2.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.

PFIZER, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 79341, SSA IV

093300415A0019

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Las sobredosis de sulfonilureas, incluyendo la glipizida, pueden producir hipoglucemia. Los síntomas leves de la hipoglucemia, sin pérdida de conciencia o hallazgos neurológicos, deben ser tratados agresivamente con glucosa oral y ajustes de la dosis y/o los patrones alimenticios.

El médico debe mantener un monitoreo riguroso, hasta asegurarse de que el paciente está fuera de peligro. Las reacciones severas con coma, convulsión u otras deficiencias neurológicas ocurren con poca frecuencia, pero sin dudas constituyen emergencias médicas que requieren hospitalización inmediata. Si se diagnostica o se sospecha un coma hipoglucémico, el paciente deber recibir una inyección I.V. rápida de solución concentrada (50%) de glucosa.

Subsiguientemente, se debe administrar una infusión continua de una solución de glucosa más diluida (10%), administrada con una velocidad tal, que la glicemia se mantenga en un nivel superior a 100 mg/dl (5.55 mmol/L). Los pacientes deben ser monitoreados de cerca por un mínimo de 24-48 horas y luego, dependiendo del estado del paciente en ese momento, el médico decidirá si se requiere un monitoreo adicional. La depuración plasmática de la glipizida puede estar prolongada en personas con enfermedad hepática. Como la glipizida se une extensamente a las proteínas plasmáticas, es improbable que la diálisis sea beneficiosa.

RESTRICCIÓN DE USO

Embarazo: La glipizida deberá ser usada durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo para el feto.

Como la información disponible sugiere que los niveles de glucosa anormalmente altos durante el embarazo están asociados con una alta incidencia de anomalías congénitas, muchos expertos recomiendan que se use insulina durante el embarazo para mantener la glucosa lo más cercanamente posible a la normalidad.

En neonatos nacidos de madres que estaban recibiendo una sulfonilurea en el momento del parto, se reportó hipoglucemia severa prolongada (4 a 10 días). Si se usa la glipizida durante el embarazo, debe ser descontinuada por lo menos un mes antes de la fecha prevista para el parto e instituir otras terapias para mantener los niveles de glucosa lo más cercanamente posible a la normalidad.

Lactancia: Aunque no se sabe si la glipizida se excreta en la leche humana, si se sabe que algunas sulfonilureas fármacos, se excretan en la leche materna. Debido a que puede existir la posibilidad de una hipoglucemia en los infantes lactantes, se debe tomar la decisión de discontinuar la lactancia o discontinuar el fármaco, tomando en cuenta la importancia del fármaco para la madre.

Si el fármaco se interrumpe y la dieta sola es inadecuada para controlar la glucosa sanguínea, se debe considerar un tratamiento con insulina.

DESCRIPCIÓN

Minodiab 5 Mg C/30 Comprimidos

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo