Maxitrol Ungüento 3.5 G

Sustancia activa: Neomicina 3500UI / Polimixina B 6000 UI / Dexametasona 1.0mg / g

COMPOSICIÓN

Cada g de UNGÜENTO contiene: Dexametasona 1.00 mg Sulfato de neomicina equivalente a 3.500 mg

de neomicina Sulfato de polimixina B equivalente a 6,000 U de polimixina B Excipiente, c.b.p. 1.000 g.

CONTRAINDICACIÓN

Este producto está contraindicado en aquellos pacientes que hayan demostrado hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula. MAXITROLMR no deberá administrarse en lesiones oculares causadas por tuberculosis, hongos o virus (herpes simple, keratitis dendrítica, varicela), en la conjuntivitis purulenta aguda, en la blefaritis, en las infecciones luéticas.

Debido a que la suspensión contiene cloruro de benzalconio, no deberá utilizarse cuando se usen lentes de contacto suaves.

El uso de combinaciones farmacológicas siempre está contraindicado posterior a la extracción de un cuerpo extraño de la córnea y en cualquier otra infección o daño en el epitelio corneal superficial.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

MAXITROLMR Ungüento se aplica en el saco conjuntival, en las primeras dos semanas es recomendable colocar aproximadamente 1 cm del ungüento en el interior del saco conjuntival de 3 a 4 veces al día. Se deberá abrir y cerrar los ojos varias veces después de la aplicación del ungüento para asegurar una distribución uniforme. La frecuencia de la aplicación deberá disminuirse gradualmente en la tercera semana dependiendo de la mejoría del cuadro clínico.

Si se utilizan el ungüento y la suspensión en forma combinada, las gotas se aplicarán durante el día y el ungüento en la noche antes de retirarse a dormir.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

No se han reportado alteraciones en las principales pruebas de laboratorio cuando se utiliza este producto.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

MAXITROLMR Ungüento está indicado en el tratamiento de aquellas enfermedades oculares, en las cuales se considera apropiado combinar la acción local de un corticosteroide con la actividad bactericida de la neomicina y la polimixina B, en consecuencia, MAXITROLMR, tiene sus principales indicaciones en uveítis, escleritis, episcleritis, conjuntivitis, keratitis intersticial, tarsitis, orzuelo y chalazión cuando estas entidades son causadas por bacterias sensibles a los antibióticos antes dichos.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

No se deje al alcance de los niños. El empleo de este medicamento durante el embarazo queda bajo la responsabilidad del médico. Su venta requiere receta médica. Literatura exclusiva para médicos.

Hecho en Bélgica por:

s.a. Alcon Couvreur n.v.

Acondicionado y/o distribuido en México por:

ALCON LABORATORIOS, S.A. de C.V.

Reg. Núm. 64134, SSA IV

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Cuando existe sobredosificación local el ojo debe ser lavado con agua corriente. No se conoce la sintomatología en caso de ingestión accidental, debiéndose considerar lavado gástrico y emesis, como en el caso de la ingestión de corticosteroides.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

Cuando se administran por vía ocular a largo plazo, los corticosteroides pueden producir aumento de la presión intraocular en pacientes sensibles, por lo que se recomienda monitorear la presión intraocular regularmente. En enfermedades que provoquen que la córnea se adelgace, el uso local de corticosteroides puede provocar perforación en algunos casos. Se debe tomar en cuenta que los corticosteroides pueden enmascarar o empeorar las infecciones y su uso a largo plazo puede causar superinfecciones por organismos no sensibles, tales como los hongos. Deberán tomarse las medidas adecuadas si esto ocurre. Además, existe el riesgo de sensibilidad y resistencia cruzadas, especialmente en lo concerniente a la neomicina con otros antibióticos aminoglucósidos.

Es importante mencionar que durante la aplicación de este producto puede ocurrir cierta absorción sistémica del corticosteroide (con lo que pudiera presentarse inhibición del eje hipotálamo-hipófisis-corteza adrenal, síndrome de Cushing), especialmente en casos de dosis elevadas o tratamientos prolongados.

RESTRICCIÓN DE USO

No se posee información suficiente acerca del uso de esta combinación farmacológica durante el embarazo. En animales de experimentación los corticosteroides han demostrado ser teratogénicos; debido a su actividad farmacológica, es posible que estas sustancias puedan tener un efecto dañino si se utilizan durante la gestación. En función de que no se han realizado estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, MAXITROLMR solamente se utilizará cuando la infección ponga en peligro la vida y no haya respuesta a otros antibióticos.

Su uso durante la lactancia no ha sido establecido. Se desconoce si la aplicación tópica de MAXITROLMR pudiera resultar en suficiente absorción sistémica de las sustancias activas para producir cantidades detectables en la leche humana, en consecuencia, el uso de este producto debe evitarse durante la lactancia.

DESCRIPCIÓN

Maxitrol Ungüento 35/6000/1 Mg/Iu Tubo C/35 Gr

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo