SIEGFRIED
Luvik 2 Mg 30 Comprimidos
Luvik 2 Mg 30 Comprimidos
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Luvik 2 Mg 30 Comprimidos
COMPOSICIÓN
Cada COMPRIMIDO contiene: Glimepirida 2 mg. Excipientes cbp 1 comprimido.
CONTRAINDICACIÓN
LUVIK® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la glimepirida, a otras sulfonilureas, a otras sulfonamidas o a cualquiera de los componentes de la fórmula.
LUVIK® está contraindicado como tratamiento único en pacientes con diabetes mellitus tipo 1.
No se tiene experiencia respecto al uso de LUVIK® en pacientes con deterioro severo de la función hepática y en pacientes dializados. En pacientes con deterioro severo de la función hepática, está indicado sustituir LUVIK® por insulina, para lograr control metabólico óptimo.
LUVIK® no debe ser utilizado durante el embarazo y la lactancia.
HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO
En casos aislados puede presentarse aumento de las enzimas hepáticas.
INDICACIÓN TERAPEÚTICA
LUVIK® está indicado para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2.
LUVIK® puede ser administrada como monoterapia en pacientes en los que el control glucémico no se logra con modificaciones en la dieta, ejercicio físico y disminución de peso.
LUVIK® puede combinarse con otros antidiabéticos orales, no betacitotrópicos, y también puede administrarse junto con insulina.
LUVIK® no es apropiado para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 1 (por ejemplo, para el tratamiento de diabéticos con antecedentes de cetoacidosis o coma diabético).
LEYENDAS DE PROTECCIÓN
No se deje al alcance de los niños. No se use en el embarazo ni en lactancia. Su venta requiere receta médica. Literatura exclusiva para el médico.
En caso de presentar alguna sospecha de reacción adversa al medicamento, favor de reportarla a los correos:
farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y
farmacovigilancia@siegfried.com.mx
o al teléfono 800-800-2255.
SIEGFRIED RHEIN, S.A. de C.V.
Calle 2 No. 30, Fracc. lnd. Benito Juárez,
C.P. 76120, Querétaro, Querétaro, México
Reg. Núm. 510M2016, SSA IV
®Marca registrada
173300416T0104
RESTRICCIÓN DE USO
Embarazo Categoría C: LUVIK® no debe administrarse durante el embarazo, ya que aumenta el riesgo de daño para el producto. En la paciente embarazada debe sustituirse LUVIK® por insulina. Se debe solicitar a la paciente que informe a su médico cuando planee embarazarse para que se sustituya el tratamiento.
Para evitar la posible ingestión con la leche materna y el posible daño al lactante, LUVIK® no debe administrarse a mujeres en el periodo de lactancia. Si es necesario, la paciente debe sustituir este medicamento por insulina o interrumpir la lactancia.
DESCRIPCIÓN
Luvik 2 Mg Caja C/30 Comprimidos
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