Lastacaft 2.5 Mg/Ml 3 Ml

Lastacaft 2.5 Mg/Ml 3 Ml

COMPOSICIÓN

Solución Oftálmica. Cada mL contiene: Alcaftadina 2.5 mg. Vehículo cbp 1.0 mL.

CONTRAINDICACIÓN

LASTACAFT® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al fármaco o a cualquiera de los excipientes.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Dosis: Instilar una gota en el ojo afectado una vez al día. Vía de administración: Oftálmica. No ingerible.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

LASTACAFT® es un antagonista de los receptores de histamina H1 que está indicado en la prevención del prurito asociado a la conjuntivitis alérgica.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

No se conocen las interacciones de la Alcaftadina con otras sustancias.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. El uso durante el embarazo o lactancia queda bajo responsabilidad del médico. No se use en menores de 3 años. No usar con lentes de contacto, retire y vuelva a colocar después de 15 min. Este medicamento puede producir somnolencia y/o visión borrosa y afectar el estado de alerta por lo que el usuario no debe manejar ni operar maquinaria hasta que estos efectos pasen. Léase instructivo anexo. Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: ME-Farmacovigilancia@allergan.com. farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

No se han reportado casos de sobredosis y es poco probable que ocurra después de la administración ocular. En caso de sobredosis, el tratamiento debe incluir apoyo médico y tratamiento sintomático.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

No toque los ojos, dedos o cualquier otra superficie con la punta del gotero para evitar la contaminación de la solución. Si está utilizando otro medicamento por vía oftálmica, administrar cada uno con al menos 5 minutos de diferencia. LASTACAFT® contiene el conservante cloruro de benzalconio, que puede ser absorbido por los lentes de contacto blandos y causarles decoloración. Sí usa lentes de contacto, debe retirarlos antes de instilar LASTACAFT® y esperar por lo menos 15 minutos para volver a colocarlos. No se ha establecido la seguridad y eficacia del uso de LASTACAFT® en niños menores de 3 años. No se observaron diferencias de seguridad y eficacia entre pacientes ancianos y adultos más jóvenes. LASTACAFT® Puede causar visión borrosa transitoria y/o somnolencia, el paciente debe esperar hasta que los síntomas hayan desaparecido antes de conducir o utilizar una máquina.

REACCIONES ADVERSAS

Experiencia en Estudios clínicos: Irritación de los ojos, enrojecimiento de los ojos, ardor, prurito ocular, escozor. Experiencia posterior a la comercialización: Las siguientes reacciones adversas han sido identificadas durante el uso postcomercialización de LASTACAFT® durante la práctica clínica. Trastornos oculares: Conjuntivitis, secreción ocular, hinchazón de ojos, eritema del párpado, edema de párpados, Aumento del lagrimeo y visión borrosa. Trastornos del sistema inmunológico: Reacción de hipersensibilidad incluyendo síntomas o signos de alergia ocular, edema de la cara y dermatitis alérgica. Trastornos del Sistema Nervioso: Somnolencia.

RESTRICCIÓN DE USO

Embarazo: Categoría de riesgo en el embarazo: B. No hay datos adecuados para el uso de LASTACAFT® en mujeres embarazadas, por lo que no debe ser utilizado durante el embarazo a menos que el médico evalué que el beneficio para la madre es justificado. Lactancia: No hay datos adecuados para el uso de LASTACAFT® durante la lactancia, por lo que no debe ser utilizado durante la lactancia a menos que el médico evalúe que el beneficio para la madre es justificado y sean evaluadas las consecuencias de interrupción del amamantamiento.

DESCRIPCIÓN

Lastacaft Solucion 25/1 Mg/Ml Gotero C/3 Ml