Laritol D Fenilefrina/Loratadina 30/5 Mg 10 Tabletas Genérico Maver

Laritol D Fenilefrina/Loratadina 30/5 Mg 10 Tabletas Genérico Maver

COMPOSICIÓN

Cada TABLETA contiene: Clorhidrato de Fenilefrina 30.0 mg. Loratadina 5.0 mg. Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

CONTRAINDICACIÓN

Clorhidrato de fenilefrina/Loratadina está contraindicado en pacientes que han demostrado sensibilidad o idiosincrasia a sus componentes, a agentes adrenérgicos y a otros fármacos de estructura química similar. Clorhidrato de fenilefrina/Loratadina también está contraindicado en pacientes bajo tratamiento con inhibidores de la MAO o dentro de los catorce días de haber suspendido su administración, y en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho, retención urinaria, hipertensión grave, enfermedad grave de arterias coronarias, úlcera péptica, durante un ataque de asma e hipertiroidismo. Este producto está contraindicado durante el embarazo y la lactancia.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral.

Adultos y mayores de 12 años: Una tableta cada 12 horas (dos veces al día).

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Se debe suspender la administración de agentes antihistamínicos aproximadamente cuatro días antes de realizar procedimientos de pruebas cutáneas ya que estos fármacos pueden impedir o disminuir las reacciones que, de otro modo, serían positivas a los indicadores de reactividad dérmica.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Antihistamínico y descongestivo nasal.

Clorhidrato de fenilefrina/Loratadina está indicado para el alivio de los síntomas asociados con la rinitis alérgica, incluyendo secreción nasal, estornudos, rinorrea, nariz tapada, lagrimeo, picazón en los ojos, comezón en nariz y garganta.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

Según las mediciones hechas a través de estudios del desempeño psicomotor, loratadina no causa potenciación cuando se administra concomitantemente con alcohol.

Durante los estudios clínicos controlados se ha informado aumento en las concentraciones plasmáticas de loratadina después del uso concomitante con ketoconazol, eritromicina o cimetidina, pero sin haber habido cambios clínicos significativos (incluyendo cambios electrocardiográficos). Se debe ejercer precaución cuando se administren conjuntamente otros fármacos que inhiban el metabolismo hepático hasta que se puedan realizar estudios de interacción definitiva. Cuando se administran agentes simpaticomiméticos, como el clorhidrato de fenilefrina a pacientes que reciben inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO) pueden ocurrir reacciones hipertensivas, incluso crisis hipertensivas. Los efectos antihipertensivos de metildopa, mecamilamina, reserpina y alcaloides derivados del veratro, pueden ser reducidos por los compuestos simpaticomiméticos. Los agentes bloqueadores ß-adrenérgicos también pueden interactuar con los simpaticomiméticos.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. No exceda la dosis recomendada. No se deje al alcance de los niños. No se administre a menores de 12 años.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

Los agentes simpaticomiméticos deben usarse con cautela en pacientes con glaucoma, úlcera péptica estenosante, obstrucción piloroduodenal, hipertrofia prostática y obstrucción del cuello de la vejiga, enfermedad cardiovascular, aumento de la presión intraocular y diabetes mellitus. Los agentes simpaticomiméticos deben usarse con cautela en pacientes tratados con digital. Los agentes simpaticomiméticos pueden estimular el SNC y causar convulsiones y colapso cardiovascular asociado con hipotensión.

En pacientes de 60 años o mayores, también es más probable que los simpaticomiméticos causen reacciones adversas. Por lo tanto, debe procederse con cautela cuando se administre Clorhidrato de fenilefrina/Loratadina a pacientes ancianos. En los pacientes con insuficiencia hepática se debe administrar inicialmente una dosis menor, ya que estos pacientes pueden tener una depuración de loratadina más lenta, se recomienda como dosis inicial la mitad de la dosis recomendada.

Uso pediátrico: La seguridad y eficacia de Clorhidrato de fenilefrina/Loratadina no se han establecido aún en niños menores de 12 años.

PROPIEDAD FARMACEÚTICA

Loratadina es un antihistamínico de acción prolongada, antagonista selectivo de los receptores H1 periféricos, después de su administración oral se absorbe completamente, su vida media de eliminación plasmática es de 9 horas. Iniciando su efecto a los 30 minutos y continuándose por 24 horas, Es ampliamente metabolizado en el hígado y eliminado por orina y heces. Fenilefrina es un agonista selectivos de los receptores alfa adrenérgicos, utilizada como descongestionante que al estimular los receptores del músculo liso de la pared vascular provoca vasoconstricción local y, por lo tanto una disminución del edema nasal. Su peso molecular es de 167.205 g/mol se absorbe de forma irregular a través del tracto gastrointestinal, su biodisponibilidad es del 38%, se une a proteínas en un 95% y su vida media es de 2.1 a 3.4 horas, Fenilefrina es ampliamente metabolizada en el hígado y en el intestino por la monoaminooxidasa.

RESTRICCIÓN DE USO

No se recomienda el uso de Clorhidrato de fenilefrina/Loratadina durante el embarazo y la lactancia.

DESCRIPCIÓN

G Loratadina/Feni 30/5 Mg Caja C/10 Tabletas