Klaricid Pediátrico 250 Mg Suspensión 60 Ml

Sustancia activa: Claritromicina 250mg / 5ml

COMPOSICIÓN

Cada 5 mL contienen: Claritromicina 250 mg Vehículo, c.b.p. 5 mL

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

La vía de administración es oral.

Paciente pediátrico menor de 12 años: Los estudios clínicos se han realizado usando la suspensión pediátrica en niños de 6 meses a 12 años de edad. Por lo tanto, los niños menores de 12 años deberán utilizar la suspensión pediátrica de claritromicina (suspensión oral).

La dosis diaria de la suspensión pediátrica de claritromicina

(125 mg/5 mL o 250 mg/5 mL) recomendada en niños es de 7.5 mg/kg dos veces al día hasta un máximo de 500 mg cada 12 horas, durante 5 a 10 días, dependiendo del patógeno implicado y de la severidad de la infección. La suspensión puede tomarse con o sin alimentos y también puede tomarse con leche.

La siguiente tabla es una guía para determinar la dosis, basada en el peso del niño y la concentración de la suspensión

(125 mg/5 mL o 250 mg/5 mL).

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Se encontraron cambios leves en los valores de algunas pruebas de laboratorio hepáticas (aumento de transaminasas y bilirrubina total), leucocitos y aumento de creatinina en plasma; asimismo, plaquetas disminuidas.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Claritromicina es un antibiótico macrólido de espectro medio, para el tratamiento de las infecciones de las vías respiratorias altas y bajas, causadas por diferentes especies bacterianas susceptibles, como son:

1. Infecciones de vías respiratorias altas (por ejemplo, faringitis, sinusitis).

2. Infecciones de vías respiratorias bajas (por ejemplo, bronquitis, neumonía).

3. Otitis media aguda.

4. Infecciones de piel y tejidos blandos (por ejemplo, foliculitis, celulitis, erisipela).

5. Infecciones diseminadas o localizadas por Mycobacterium avium o M. intracellulare, e infecciones localizadas por M. chelonae, M. fortuitum o M. kansasii.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Hecha la mezcla el producto se conserva 14 días

a no más de 30°C. No se refrigere. Protéjase de la luz.

No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere

receta médica. Literatura exclusiva para el médico.

Antibiótico. El uso incorrecto de este producto

puede causar resistencia bacteriana.

Léase instructivo impreso.

KLARICID 12H® (250 mg/5 mL) contiene 45.5% de azúcar

y KLARICID 12H® (125 mg/5 mL) contiene 53.5% de azúcar.

Reporte las sospechas de reacción adversa al correo:

farmacovigilancia@cofepris.gob.mx

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Tras la ingestión de grandes cantidades de claritromicina se puede esperar la producción de síntomas gastrointestinales. Un paciente con trastorno bipolar que ingirió 8 gramos de claritromicina mostró alteraciones del estado mental, conducta paranoide, hipocaliemia e hipoxemia. Debe intentarse la pronta eliminación del medicamento no absorbido. Asimismo, se deben practicar las medidas adecuadas de mantenimiento vital. Al igual que con otros macrólidos, no se espera que los niveles séricos de claritromicina sean reducidos de manera significativa por hemodiálisis o diálisis peritoneal.

RESTRICCIÓN DE USO

Embarazo: La seguridad de claritromicina para su uso durante el embarazo no ha sido establecida. Por lo tanto, su uso durante el embarazo no es aconsejable sin haber confrontado los beneficios contra los riesgos, particularmente durante los tres primeros meses del embarazo.



Lactancia: La seguridad del uso de claritromicina en quien alimenta con leche materna a los niños no ha sido establecida. La claritromicina se excreta a través de la leche materna.

DESCRIPCIÓN

Klaricid Pediátrico 250 Mg Suspensión 60 Ml

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo