Irbesartan 150 Mg 14 Tabletas Genérico Ultra Lab

Irbesartan 150 Mg 14 Tabletas Genérico Ultra Lab

COMPOSICIÓN

Cada TABLETA contiene: Irbesartán 150 mg. Excipiente cbp 1 tableta.

CONTRAINDICACIÓN

Está contraindicado en los pacientes que tienen hipersensibilidad a Irbesartán o a cualquier otro componente de la formulación del mismo.No se debe de coadministrar con medicamentos que contengan aliskiren, en pacientes con diabetes o con insuficiencia renal moderada a severa (Índice de Filtración Glomerular [IFG] depuración de creatinina 60 ml/min/1.73 m2). Así como tampoco en conjunto con inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECAs) en pacientes con nefropatía diabética.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

La vía de administración es oral, con o sin alimentos.La dosis inicial es de 150 mg una vez al día. Se deberá incrementar la dosis a 300 mg una vez al día en los pacientes que requieran una reducción adicional de su presión arterial.Si la presión arterial no es controlada adecuadamente en monoterapia, se podría agregar un diurético u otro fármaco antihipertensivo. En pacientes con hipertensión y nefropatía diabética tipo 2, 300 mg de irbesartán administrados una vez al día es la dosis de mantenimiento usualmente utilizada.Pacientes de depleción del volumen intravascular: En pacientes con depleción severa de volumen y/o sodio, como los tratados energéticamente con diuréticos o hemodiálisis, se debe corregir la condición antes de administrar o contemplar la administración de una dosis inicial más baja. Si la presión arterial no es controlada adecuadamente, se puede aumentar la dosis.Pacientes de edad avanzada y pacientes con deterioro renal o hepático: Por lo general, no es necesario reducir la dosificación en los pacientes de edad avanzada o en aquellos que padecen deterioro de la función renal sea cual sea el grado, ni tampoco en pacientes con deterioro de su función hepática ya sea grado leve a moderado.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

En estudios clínicos controlados de hipertensión, no se presentaron cambios significativos clínicamente en los parámetros de las pruebas de laboratorio. No se requiere una vigilancia especial de los parámetros de laboratorio en pacientes con hipertensión esencial que estén bajo tratamiento con irbesartán.En dos estudios clínicos de pacientes con hipertensión y nefropatía diabética tipo 2 (IDNT e IRMA 2), se encontró: en el estudio IDNT, el porcentaje de sujetos con hipercaliemia ( 6 mEq/L) fue 18.6% en el grupo tratado con irbesartán, en comparación contra 6.0% en el grupo placebo. En el estudio IRMA 2, el porcentaje de sujetos con hipercaliemia ( 6 mEq/L) fue 1.0% en el grupo tratado con Irbesartán y ninguno en el grupo placebo. En el estudio IDNT, el índice de suspensión debido a hipercaliemia en el grupo tratado con Irbesartán fue 2.1%, en comparación con 0.36% en el grupo placebo. En el estudio IRMA 2, el índice de suspensiones debido a hipercaliemia de pacientes en el grupo tratado con irbesartán fue de 0.5%, en comparación con ninguno en el grupo placebo.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Está indicado en el tratamiento de la hipertensión. Puede ser utilizado solo o en combinación con otros agentes antihipertensivos como lo son los diuréticos tiazídicos, agentes bloqueadores beta-adrenérgicos y agentes bloqueadores de los canales del calcio de acción prolongada.También está indicado para el tratamiento de nefropatía en pacientes con hipertensión y diabetes tipo 2.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. Consérvese a no más de 30 ºC. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se use en el embarazo o la lactancia.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

La experiencia en adultos expuestos a dosis de hasta 900 mg/día durante 8 semanas no reveló el desarrollo de toxicidad. Sin embargo, no se dispone de información específica sobre el tratamiento de sobredosificación. Se debe vigilar estrechamente al paciente e instituir un tratamiento sintomático y de soporte. Las medidas sugeridas incluyen la inducción del vómito y/o el lavado gástrico. El Irbesartán no se elimina del organismo mediante hemodiálisis.

RESTRICCIÓN DE USO

Embarazo: no se debe iniciar ningún tratamiento con Antagonistas de los Receptores de la Angiotensina II (ARA II). Salvo que se considere esencial continuar el tratamiento con los ARAII, las pacientes que estén planeando quedarse embarazadas deberán cambiar a un tratamiento antihipertensivo alternativo que tenga un perfil de seguridad conocido para su uso durante el embarazo. Cuando se diagnostique un embarazo, deberá interrumpirse inmediatamente el tratamiento con los ARAII, y si procede, iniciar un tratamiento alternativo.

DESCRIPCIÓN

G Irbesartan 150 Mg Caja C/14 Tabletas