Ganforti 0.03/0.5% Solución Frasco 3 Ml

Ganforti 0.03/0.5% Solución Frasco 3 Ml

COMPOSICIÓN

Solución oftálmica: Unidosis y multidosis. Bimatoprost 0.03%/Timolol 0.5%. Cada ml contiene: Bimatoprost 0.3mg. Maleato de Timolol* 6.8mg. Vehículo cbp 1ml. *Equivalente a 5mg de timolol.

CONTRAINDICACIÓN

GANFORTI® está contraindicado en pacientes con las siguientes condiciones: Enfermedad de vías áreas reactivas incluyendo asma bronquial o historial de asma bronquial; enfermedad pulmonar obstructiva crónica severa. Bradicardia sinusal, síndrome del seno enfermo, bloqueo del nodo sinoauricular, bloqueo auriculoventricular de segundo y tercer grado no controlado con marcapasos; insuficiencia cardiaca descompensada, choque cardiogénico. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del medicamento.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Dosis recomendada en adultos (incluyendo adultos de edad avanzada): 1 gota de GANFORTI® en el ojo (s) afectado (s) una vez al día, administrado por la mañana. Sin embargo, de ser necesario para mejorar el cumplimiento del paciente, se puede considerar la administración del medicamento por la noche. Si llegara a olvidar una dosis, deberá continuar con la siguiente dosis planeada. La dosis no deberá exceder una gota en el ojo (s) afectado (s) diariamente. Si se emplea más de un medicamento oftálmico tópico, los diferentes productos deben instilarse por lo menos con un intervalo de 5 minutos. Como con cualquier colirio, para reducir la posible absorción sistémica, se recomienda que el saco lagrimal sea comprimido en el canto medial (oclusión del punto lagrimal) durante al menos 1 minuto. Esto debe llevarse a cabo inmediatamente después de la instilación de cada gota.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

No existen evidencias al respecto.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Reducción de la presión intraocular (PIO) en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular que responden insuficientemente a los beta bloqueadores tópicos o análogos de prostaglandinas.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Retire los lentes de contacto antes de usarse. No se use en niños y adolescentes. No se use durante el periodo de lactancia ni en el embarazo. Si presenta visión borrosa no maneje ni opere maquinaria hasta que su visión se normalice. GANFORTI® unidosis: Después de administrarse el producto deseche la solución remanente del vial.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

No se dispone de información acerca de la sobredosificación con GANFORTI® en los seres humanos. En caso de sobredosis, el tratamiento debe ser sintomático y de apoyo, la vía aérea se debe mantener libre. Se han notificado casos de sobredosis accidental con solución oftálmica de timolol dando como resultado efectos sistémicos similares a los observados con los agentes bloqueadores beta-adrenérgicos sistémicos, tales como mareos, dolor de cabeza, dificultad respiratoria, bradicardia, hipotensión, broncoespasmo y paro cardíaco. En un estudio in vitro de hemodiálisis, usando 14C timolol añadido a plasma humano o sangre entera mostró que el timolol se dializó fácilmente a partir de estos fluidos, sin embargo, un estudio de pacientes con insuficiencia renal mostró que el timolol no se dializa fácilmente.

RESTRICCIÓN DE USO

Embarazo: No hay información suficiente sobre el uso de la combinación fija bimatoprost/timolol en mujeres embarazadas. GANFORTI® debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial para la madre justifica el riesgo potencial para el feto. Lactancia: El timolol se ha detectado en la leche humana después de la administración oral y oftálmica. GANFORTI® no debe utilizarse en mujeres en período de lactancia.

DESCRIPCIÓN

Ganforti Solucion 003%-05% Mg Frasco C/3 Ml