Cloranfenicol Oftálmico Gotas 15 Ml Genérico Opko

Cloranfenicol Oftálmico Gotas 15 Ml Genérico Opko

COMPOSICIÓN

Cada 100 ml de CLORAN SOLUCIÓN OFTÁLMICA contienen: Cloranfenicol 5.00 mg Vehículo cbp 1.0 ml.

CONTRAINDICACIÓN

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Hemopatía causada por insuficiencia medular ósea.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Vía de administración: Oftálmica.

Dosis: Aplicar 1 a 2 gotas de 4 a 6 veces al día.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

No se han reportado a la fecha.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

CLORAN está indicado en casos de infecciones bacterianas oculares (conjuntivitis, queratitis, queratoconjuntivitis, úlceras corneales, blefaritis, blefaroconjuntivitis) del segmento anterior del ojo, los párpados y el conducto lagrimal, cuando los microorganismos sean resistentes a otros antibióticos y sean susceptibles al Cloranfenicol como: Staphylococcus aureus, Streptococcus, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Haemophilus aegyptus, Klebsiella, Neisseria, Enterobacter, Moraxella, Pseudomonas aeruginosa y Vibrio.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

CLORAN no se debe administrar junto con otros antibióticos bactericidas, tales como: penicilinas, cefalosporinas, gentamicina, tetraciclinas, polimixina B, vancomicina, sulfadiacina, ya que pueden ser antagónicos entre sí.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.LABORATORIOS GRIN, S.A. de C.V.Rodríguez Saro No. 630, Col. del ValleC.P. 03100, Deleg. Benito Juárez, México, D. F.Reg. Núm. 76287, SSA IV

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

No existe ningún riesgo a las dosis del Cloranfenicol local. En todo caso se pueden incrementar las reacciones secundarias o adversas. En caso de ingestión accidental que cause sobredosis, ésta se manejará con terapia de sostén y sintomática.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

No se debe prolongar el uso de Cloranfenicol por más de 10 días. Si después de 7 a 8 días no se muestra mejoría se deben considerar otras medidas terapéuticas. No debe aplicarse en un recién nacido.

PROPIEDAD FARMACEÚTICA

El Cloranfenicol atraviesa la córnea inhibiendo la síntesis proteica. La concentración sérica se alcanza de 1 a 3 horas. Se distribuye en tejidos y fluidos del cuerpo cruzando, incluso, la placenta.

El Cloranfenicol es excretado principalmente por la orina y solamente del 5 al 10% aparece sin cambios, el resto es inactivado por el hígado. Aproximadamente el 3% es excretado por la bilis y solamente el 1% de la forma inactiva es excretado en las heces.

REACCIONES ADVERSAS

Raras veces se percibe ligero ardor, picazón o irritación ocular, después de la aplicación de CLORAN, que desaparece en pocos minutos. En función a la hipersensibilidad al Cloranfenicol, pueden producirse erupciones cutáneas o crecimiento de microorganismos no susceptibles, incluyendo hongos. Si esto ocurre o si no se manifiesta disminución del padecimiento original, deberá descontinuarse el medicamento y recurrir al médico.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se han realizado estudios suficientes, en animales o en humanos, para evaluar el potencial carcinogénico o de fertilidad con el Cloranfenicol. Sin embargo, hay algunas evidencias clínicas de que el Cloranfenicol puede causar anemia aplásica y ésta puede estar asociada con el subsecuente desarrollo de leucemia.

RESTRICCIÓN DE USO

Se ha demostrado que el Cloranfenicol atraviesa la placenta, pero no se sabe si puede causar daño fetal cuando se administra a mujeres embarazadas. Por lo tanto es preferible no usar Cloranfenicol durante el embarazo y la lactancia.

DESCRIPCIÓN

G Cloranfenicol Solucion 5 Mg C/15 Ml

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo