Broxol 300 Mg Solución 120 Ml

Broxol 300 Mg Solución 120 Ml

COMPOSICIÓN

SOLUCIÓN: Clorhidrato de ambroxol 300 mg. Vehículo, c.b.p. 100 ml.

CONTRAINDICACIÓN

Hipersensibilidad al componente de la fórmula, pacientes con úlcera péptica activa.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral.

BROXOL® Solución:

Niños:

De 1 a 2 años: ½ cucharadita (2.5 ml) cada 12 horas.

De 2 a 5 años: ½ cucharadita (2.5 ml) cada 8 horas.

De 5 a 12 años: 1 cucharadita (5 ml) cada 8 horas.

Niños mayores de 12 años y adultos: 2 cucharaditas (10 ml) cada 8 horas.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Ninguna reportada hasta la fecha.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

BROXOL® mucolítico con acción expectorante, que fluidifica y facilita la salida de las secreciones bronquiales en pacientes con tos y con flemas que requieren eliminarlas. Estimulante del surfactante, indicado en procesos broncopulmonares en donde la viscosidad y adherencia del moco está aumentada: bronquitis aguda y crónica, bronquitis espasmódica, asma bronquial, bronquiectasia, neumonía, bronconeumonía, rinitis, sinusitis, atelectasia por obstrucción mucosa, traqueostomía, en el pre y posoperatorio de cirugía en pacientes geriátricos. Los componentes de la fórmula los hacen recomendables para pacientes diabéticos e hipertensos.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

BROXOL® se puede administrar concomitantemente con otros medicamentos como amoxicilina, cefalexina, gentamicina, tobramicina, sisomicina, amikacina, kanamicina, tianfenicol, carbenicilina o con analgésicos, antiinflamatorios, entre otros.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

No se deje al alcance de los niños. No se use durante el primer trimestre del embarazo. El producto contiene 34.3% de otros azúcares (edulcorantes) con bajo índice glicémico, que resultan más apropiados para el paciente diabético que los azúcares comunes. Literatura exclusiva para médicos.

Reporte las sospechas de eventos adversos al correo:

farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y

farmacovigilancia@carnot.com

Teléfono: 01800 999 9898

Hecho en México por:

PRODUCTOS CIENTÍFICOS, S.A. de C.V.

Carnot Laboratorios®

Nicolás San Juan 1046, Col. Del Valle

C.P. 03100, Deleg. Benito Juárez

México, D.F.

Reg. Núm. 165M86, SSA VI

®Marca registrada

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

No se ha reportado ninguna hasta la fecha.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

No se use en pacientes con úlcera péptica activa, ni por periodos prolongados sin control médico. Se recomienda no exceder la dosis recomendada.

PROPIEDAD FARMACEÚTICA

BROXOL® es absorbido en gran porcentaje (biodisponibilidad aproximada de 60%) y rápidamente en el tracto enteral. Los tiempos de reducción a la mitad de los niveles hemáticos que representan eliminación sanguínea, son de 22 horas. Se distribuye rápidamente en el tejido a partir de la sangre. Se elimina por vía renal (90%).

BROXOL® actúa intracelularmente promoviendo la producción de un moco normal, libera y activa el epitelio ciliado aumentando su frecuencia vibrátil y estimula la producción de surfactante en alvéolos y pequeños bronquiolos formando una película que recubre la pared interna de las vías respiratorias. Reduce la adhesividad del moco y lo hace fácilmente transportable.

Por otra parte, es un medicamento con un índice glicémico bajo, apenas de 5, en consecuencia la carga glicémica por mililitro es baja (0.0172) y el aporte calórico es de 1.47 kcal, por cada mililitro.

Los elementos de la fórmula lo hacen recomendable para pacientes diabéticos y al no incluir en ésta componentes con sodio puede ser utilizado en pacientes hipertensos.

REACCIONES ADVERSAS

Se pueden presentar trastornos gastrointestinales leves como diarrea, náuseas, vómito y cefalea.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se use durante el primer trimestre del embarazo.

RESTRICCIÓN DE USO

No se use en el primer trimestre del embarazo ni durante la lactancia.

DESCRIPCIÓN

Broxol Solucion 300 Mg C/120 Ml