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J&J CONSU

Benadrex Rev 0.25/0.30 G Jarabe 150 Ml

Benadrex Rev 0.25/0.30 G Jarabe 150 Ml

SKU:7501057005749

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Es un jarabe auxiliar en el alivio de la tos y síntomas del resfriado común tiene una fórmula antitusiva te ayuda a reducir la garganta irritada y calmar la tos provocada por el resfriado común.



COMPOSICIÓN

Cada 100 ml de jarabe contienen: Clorhidrato de difenhidramina 0.25 g, bromhidrato de dextrometorfán 0.30 g. Vehículo c.b.p. 100 ml.



CONTRAINDICACIÓN

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. BENADREX® no debe ser administrado en niños menores de 2 años. No se administre durante la lactancia. Contraindicado en caso de anemia insuficiencia renal o hepática asma bronquial.



DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: 5.0 ml del vaso dosificador cada 4 a 5 horas. Niños de 6 a 12 años: 2.5 a 5.0 ml del vaso dosificador cada 4 a 6 horas. Niños de 2 a 5 años: 1.25 ml del vaso dosificador cada 8 horas. No exceder la dosis recomendada.



HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

No se conocen hasta la fecha.



INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Antihistamínico antitusivo no narcótico y expectorante. Util para el alivio temporal de la tos debida a irritación bronquial menor como la que se presenta en el resfriado común o por irritantes inhalados.



INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

La difenhidramina tiene efecto aditivo con alcohol y otros depresores del sistema nervioso central (hipnóticos sedantes tranquilizantes). No debe administrarse junto con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO). En concomitancia con los barbitúricos aumenta los efectos anticolinérgicos de la atropina. La espironolactona puede desencadenar una acidosis generalizada y con otros diuréticos potenciar la diuresis.



LEYENDAS DE PROTECCIÓN

No se deje al alcance de los niños. No se use durante el embarazo. No debe administrarse en niños menores de 2 años ni a mujeres durante la lactancia. No administrar junto con medicamentos depresores del sistema nervioso central ni consumir alcohol durante el tratamiento. Contiene 55.65% de azúcar y 23.3% de otros azúcares.

Nombre y domicilio del laboratorio: PFIZER S.A. de C.V. Km. 63 Carretera México - Toluca. C.P. 50140 Toluca, Edo. de México, México.

Número de registro del medicamento: 71428 SSA VI

Clave de IPPA: EEAR-04390703997/6RM2004



MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

La sobredosificación con BENADREX® implica las manifestaciones de sobredosis de un antihistamínico y de un antitusivo cuyas manifestaciones son: en los niños pequeños la estimulación es dominante los síntomas de toxicidad aguda semejan la sobredosis de atropina: pupilas dilatadas fijas rubor facial boca seca fiebre excitación alucinaciones ataxia incoordinación atetosis convulsiones tonicoclónicas y depresión postictal. El dextrometorfán a altas dosis puede producir depresión respiratoria. En los adultos generalmente causa depresión del SNC con somnolencia o coma que puede ser seguido por excitación convulsiones y finalmente depresión postictal. Tratamiento: manejo sintomático de soporte incluyendo respiración asistida si se requiere. De ser posible inducir el vómito o realizar lavado gástrico. Se pueden utilizar vasopresores como la norepinefrina o la fenilefrina. Puede utilizarse fisostigmina para contrarrestar los efectos anticolinérgicos a nivel del SNC.



PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

Debido a la actividad anticolinérgica de los antihistamínicos se recomienda precaución en personas que padecen asma bronquial glaucoma de ángulo cerrado hipertiroidismo enfermedad cardiovascular e hipertensión arterial así como en pacientes con úlcera péptica estenosante obstrucción píloroduodenal hipertrofia prostática u obstrucción del cuello vesical. Advertir al paciente: precaución en personas que conducen automóvil manejan maquinaria o realizan actividades que requieren estado de alerta ya que puede ocasionar somnolencia.



REACCIONES ADVERSAS

En algunos pacientes puede presentarse sedación somnolencia mareo trastornos de la coordinación malestar epigástrico. Trastornos gastrointestinales (náusea vómito diarrea constipación) excitación anorexia hipotensión arterial cefaleas confusión contracturas musculares glucosuria rash cutáneo acidosis. Los antihistamínicos pueden reducir la agudeza mental tanto en niños como en adultos. En los niños pequeños pueden producir excitación.



RESTRICCIÓN DE USO

No se recomienda su uso durante la lactancia ni durante el embarazo queda bajo la responsabilidad del médico valorando riesgo-beneficio.



DESCRIPCIÓN

Benadrex Jarabe 0.25/0.30 Mg C/150 Ml



BENEFICIOS

Ayuda a reducir la irritación de la garganta Calma la tos Administración vía oral



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