{"title":"Genéricos","description":"","products":[{"product_id":"dorzolamida-sol5ml","title":"Ailicec Dorzolamida 20 Mg Solución Oftálmico 5 Ml Genérico Opko","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eAilicec Dorzolamida 20 Mg Solución Oftálmico 5 Ml Genérico Opko\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCOMPOSICIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCada mL de SOLUCIÓN OFTÁLMICA contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. Vehículo, c.b.p. 1 mL.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCONTRAINDICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePacientes hipersensibles a cualquier componente de este producto.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOftálmica. Como monoterapia, la dosificación recomendada corresponde a una gota en cada ojo afectado, tres veces al día.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCuando se usa como tratamiento adicional con un bloqueador beta oftálmico, la dosificación corresponde a una gota en cada ojo afectado, dos veces al día.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSi se emplean dos o más medicamentos tópicos oftálmicos se deben administrar con un intervalo mínimo de diez minutos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eHALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo se han reportado.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eINDICACIÓN TERAPEÚTICA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEstá indicado para la reducción de la presión intraocular en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular, ya sea como monoterapia o en combinación con análogos de prostaglandinas, bloqueadores beta-adrenérgicos y\/o agentes simpaticomiméticos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eINTERACCIÓN MEDICAMENTOSA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSe han utilizado simultáneamente con dorzolamida oftálmica solución oftálmica de timolol, solución oftálmica de betaxolol y medicamentos sistémicos que incluyeron inhibidores de la ECA, bloqueadores de los canales de calcio, diuréticos, antiinflamatorios no esteroideos incluyendo ácido acetilsalicílico y hormonas (estrógenos, insulina, tiroxina) sin indicios de interacciones adversas.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLa dorzolamida es un inhibidor de la anhidrasa carbónica y aunque se administra tópicamente, puede ser absorbida hacia la circulación sistémica. La dorzolamida no se ha asociado con trastornos ácido-básicos; sin embargo, estos trastornos han ocurrido con el uso de inhibidores de la anhidrasa carbónica por la vía oral y en algunos casos han ocasionado interacciones farmacológicas (toxicidad asociada con dosis altas de salicilatos). Por lo tanto, se debe considerar esta posibilidad en los pacientes tratados con dorzolamida.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eLEYENDAS DE PROTECCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLiteratura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eMANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePueden ocurrir desequilibro electrolítico, acidosis y efectos sobre el sistema nervioso central. Se recomienda tratamiento sintomático y de sostén. Se deben vigilar las concentraciones séricas de electrólitos (particularmente el potasio) y el pH sanguíneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eRESTRICCIÓN DE USO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo se cuenta con información sobre el uso del producto durante el embarazo. Su uso durante el embarazo debiera establecerse mediante análisis riesgo-beneficio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNo se sabe si el clorhidrato de dorzolamida es secretado con la leche materna. Se debe decidir si se suspende la lactancia o la administración del medicamento, teniendo en cuenta la relevancia de su aplicación a la madre.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eG Dorzolamida Solucion 20 Mg C\/5 Ml\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"EXAKTA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48899789029656,"sku":"75050733","price":126.18,"currency_code":"MXN","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0885\/6312\/2456\/files\/75050733_01.jpg?v=1748336231"},{"product_id":"neomicina-polimixina-b-bacitracina-ung","title":"Neomicina\/Polimixina B\/Bacitracina 3.5 Mg Tubo 3.5 G Genérico Exakta","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eNeomicina\/Polimixina B\/Bacitracina 3.5 Mg Tubo 3.5 G Genérico Exakta\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"EXAKTA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48899789193496,"sku":"75050764","price":84.02,"currency_code":"MXN","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0885\/6312\/2456\/files\/75050764_01.jpg?v=1748336656"},{"product_id":"collifrin-adulto-spy","title":"Collifrin Oximetazolina 0.5% Solución Adulto 20 Ml Genérico Collins","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eCollifrin Oximetazolina 0.5% Solución Adulto 20 Ml Genérico Collins\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCOMPOSICIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCada 100 mL de SOLUCIÓN contienen: Clorhidrato de oximetazolina 50 mg. Vehículo cbp 100 Ml.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCONTRAINDICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes de la fórmula. No deberá emplearse en personas con afecciones cardiacas o hipertensión arterial. Por ser un fármaco simpaticomimético no deberá emplearse en pacientes bajo tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVía de administración: Nasal.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosis:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCOLLIFRIN Adulto:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdultos y niños mayores de 6 años: 2 o 3 atomizaciones en cada fosa nasal, cada 12 horas. Con la cabeza en posición erguida, coloque la abertura del atomizador en la fosa nasal sin obstruirla completamente. Durante cada administración el paciente debe inclinar levemente la cabeza hacia adelante y apretar con ambos pulgares el centro del frasco rápida y firmemente para rociar dos o tres veces en cada fosa nasal. No administrar por más de 3 días.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eHALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo se han reportado.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eINDICACIÓN TERAPEÚTICA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCOLLIFRIN está indicado como descongestivo nasal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eINTERACCIÓN MEDICAMENTOSA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo se han reportado. Si ocurriese una absorción sistémica importante de oximetazolina, el uso concomitante de antidepresivos tricíclicos, maprotilina o inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), podría potenciar los efectos presores de la oximetazolina.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eLEYENDAS DE PROTECCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLiteratura exclusiva para médicos.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNo se use durante el embarazo o lactancia, \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eni en menores de 2 años (presentación infantil) o menores de 6 años (presentación adulto). No ingerible. No se deje al alcance de los niños.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReporte las sospechas de reacción adversa al correo:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003efarmacovigilancia@cofepris.gob.mx\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePRODUCTOS FARMACÉUTICOS COLLINS, S.A. de C.V.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAv. López Mateos No. 1938\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCol. Agua Blanca Industrial, C.P. 45235\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZapopan, Jalisco, México\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReg. Núm. 492M2004, SSA VI\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eMANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi se usa correctamente, la vasoconstricción local producida por COLLIFRIN inhibe la absorción, haciendo poco probable la absorción sistémica. En niños, se ha reportado que la sobredosis provoca sedación. Debido a que la oximetazolina es un agonista adrenérgico, es de esperarse que provoque efectos similares a los de clonidina, con una elevación de la presión arterial, de duración corta, debida a una acción periférica, seguida de una hipotensión más prolongada y sedación como resultado de la inhibición de la salida simpática desde el cerebro. Si se ingiriera de manera accidental, se deben considerar métodos habituales para eliminar el medicamento que no se haya absorbido. En ese caso se recomienda inducir el vómito y lavado gástrico. En pacientes pediátricos, la oximetazolina puede producir una depresión profunda del sistema nervioso central. En este caso, no se recomienda utilizar medicamentos analépticos como medio de estimulación. No existe un antídoto específico para la oximetazolina, por lo que el tratamiento a establecer será de soporte.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003ePRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo exceda la dosis recomendada. No lo use por más de tres días, ya que puede producir congestión de rebote. Este producto no debe ser utilizado por pacientes que tengan enfermedad cardiaca, hipertensión arterial, enfermedad tiroidea, diabetes o dificultad para orinar debido a crecimiento prostático sin una evaluación clínica adecuada. Utilícese sólo un frasco por paciente ya que el uso compartido puede diseminar la infección. COLLIFRIN Adulto no se recomienda su uso en niños menores de seis años.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003ePROPIEDAD FARMACEÚTICA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa acción simpaticomimética del clorhidrato de oximetazolina contrae la red de arteriolas dentro de la mucosa nasal produciendo un efecto descongestivo prolongado. El efecto vasoconstrictor local se inicia aproximadamente entre 5 a 10 minutos después de la administración intranasal. La oximetazolina penetra a la mucosa rápidamente cuando es administrada por vía tópica, de aquí por su propio efecto vasoconstrictor, su paso al espacio vascular es muy lento. No existe una correlación entre la concentración plasmática del fármaco y su efecto clínico esperado en la nariz y faringe. El 30% del medicamento absorbido es excretado sin cambios en la orina y 10% en heces.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eREACCIONES ADVERSAS\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios, son generalmente ligeros y de carácter transitorio. Éstos son ardor, escozor, estornudos o sequedad de la mucosa nasal.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se han reportado hasta la fecha.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eRESTRICCIÓN DE USO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo existen datos clínicos que establezcan la seguridad de este producto durante el embarazo y la lactancia, por lo que no se recomienda su uso en estos periodos, a menos que el beneficio de su uso justifique el riesgo bajo responsabilidad del médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eG Oximetazolina Adulto Solucion 50 Mg C\/20 Ml\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"TENORIO","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48899858989336,"sku":"780083144302","price":62.64,"currency_code":"MXN","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0885\/6312\/2456\/files\/780083144302_1.jpg?v=1748336691"},{"product_id":"fazolin-nafazolina-gts-15ml","title":"Fazolin Nafazolina 1 Mg Solución Gotas 15 Ml Genérico Collins","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eFazolin Nafazolina 1 Mg Solución Gotas 15 Ml Genérico Collins\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCOMPOSICIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCada mL de SOLUCIÓN contiene: Clorhidrato de nafazolina 1.00 mg. Vehículo cbp 1 Ml.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCONTRAINDICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa nafazolina está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula. Los pacientes con glaucoma deberán ser advertidos de no utilizar el clorhidrato de nafazolina sin la supervisión de un médico. Las soluciones de nafazolina no deberán utilizarse en pacientes con glaucoma de ángulo cerrado.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLa solución oftálmica de clorhidrato de nafazolina deberá ser usada con precaución en pacientes con hipertensión, anormalidades cardiovasculares, diabetes mellitus, hipertiroidismo, infección o daño severo.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVía de administración: Oftálmica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePara producir descongestión de la conjuntiva, aplicar 1 o 2 gotas en cada ojo cada 3 a 4 horas hasta 4 veces al día o como sea prescrito por un médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eHALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo se han reportado.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eINDICACIÓN TERAPEÚTICA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa nafazolina está indicada para el alivio temporal de la congestión ocular, prurito e irritación menor.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eINTERACCIÓN MEDICAMENTOSA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl uso concomitante con antidepresivos tricíclicos o con maprotilina puede potencializar el efecto vasopresor de la nafazolina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLos pacientes tratados con inhibidores de la mono-amino-oxidasa (MAO) pueden tener una reacción hipertensiva severa si se administran con medicamentos simpaticomiméticos. Aunque esta reacción no ha sido reportada con el uso de nafazolina, tal interacción deberá ser considerada.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eLEYENDAS DE PROTECCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi persisten las molestias por más de tres días, consulte a su médico. No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eMANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa sobredosificación o la ingesta accidental pueden favorecer la aparición de reacciones adversas y manifestaciones sistémicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003ePRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003ePROPIEDAD FARMACEÚTICA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa nafazolina es una amina simpaticomimética derivada de las imidazolinas.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEl mecanismo de acción de la nafazolina no ha sido determinado de forma concluyente. Se cree que la nafazolina estimula directamente los receptores ? adrenérgicos y ejerce un pequeño o nulo efecto sobre los receptores ß adrenérgicos. Posterior a la aplicación de la nafazolina a la conjuntiva, las pequeñas arteriolas sufren vasoconstricción y la congestión conjuntival es temporalmente aliviada, pero puede ocurrir una hiperemia reactiva. La nafazolina también puede producir midriasis cuando se aplica a la conjuntiva, pero este efecto usualmente es mínimo con las concentraciones usadas como un descongestionante ocular.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eREACCIONES ADVERSAS\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa incidencia de reacciones adversas es baja en pacientes que reciben tratamiento con nafazolina a dosis terapéuticas. La dosis excesiva o prolongada puede ocasionar irritación de la conjuntiva y especialmente en niños, causar efectos adversos sistémicos.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEl uso de nafazolina a nivel ocular puede ocasionar visión borrosa, irritación leve transitoria, midriasis y un incremento o disminución en la presión intraocular. Puede ocasionar una congestión de rebote debido a una hiperemia reactiva por un uso prolongado.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEl uso oftálmico de la nafazolina puede ocasionalmente causar efectos simpaticomiméticos sistémicos tales como cefalea, hipertensión, irregularidades cardiacas, nerviosismo, náuseas, mareos, debilidad, y sudoración. La sobredosis del medicamento puede producir adormecimiento, disminución de la temperatura corporal, bradicardia, hipotensión y coma.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Se desconoce si afecta la fertilidad en humanos o si tiene efecto sobre la carcinogénesis, mutagénesis o teratogénesis.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eRESTRICCIÓN DE USO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo han sido realizados estudios en animales con clorhidrato de nafazolina por lo que se desconoce si el medicamento causa daño fetal cuando se administra a personas embarazadas. Por lo tanto, deberá utilizarse la nafazolina sólo cuando esté ampliamente indicada.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSe desconoce si la nafazolina se distribuye en la leche materna. Debido a que muchos medicamentos son distribuidos en la leche materna, se recomienda tener precaución cuando se administra la nafazolina a mujeres lactando.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eG Nafazolina Solución Oftalmica 1 Mg C\/15 Ml\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"TENORIO","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48899859218712,"sku":"780083144807","price":42.8,"currency_code":"MXN","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0885\/6312\/2456\/files\/780083144807_1.jpg?v=1748336096"},{"product_id":"dolprofen-600mg-tbs-10","title":"Dolprofen Ibuprofeno 600 Mg 10 Tabletas Genérico Collins","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eDolprofen Ibuprofeno 600 Mg 10 Tabletas Genérico Collins\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCOMPOSICIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCada TABLETA contiene: Ibuprofeno 600 mg. Excipiente cbp 1 Tableta.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCONTRAINDICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad a la droga, síndrome de pólipos nasales, angioedema o broncospasmo frente a la aspirina u otros AINE.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAdultos, dosis usual: como antirreumático, 300mg a 800mg por vía oral 3 o 4 veces al día; como analgésico, antipirético o antidismenorreico, 200mg a 400mg por vía oral cada 4 a 6 horas, según necesidad. La prescripción usual límite es 3.200mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eHALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePuede ocasionar alteraciones en las pruebas de deshidrogenasa láctica, fosfatasa alcalina, transaminasa sérica, urea, tiempo de sangrado y creatinina.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eINDICACIÓN TERAPEÚTICA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eProcesos inflamatorios y dolorosos, agudos y crónicos, de tejidos blandos. Osteoartritis. Artritis reumatoidea. Dismenorrea.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eINTERACCIÓN MEDICAMENTOSA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl uso simultáneo con paracetamol puede aumentar el riesgo de efectos renales adversos. La administración junto con corticoides o alcohol aumenta el riesgo de efectos gastrointestinales secundarios. El uso junto con hipoglucemiantes orales o insulina puede aumentar el efecto hipoglucémico de éstos, ya que las prostaglandinas están implicadas de manera directa en los mecanismos de regulación del metabolismo de la glucosa, y posiblemente también debido al desplazamiento de los hipoglucemiantes orales de las proteínas séricas. La asociación con probenecid puede disminuir su excreción y aumentar la concentración sérica potenciando su eficacia o aumentando el potencial de toxicidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eLEYENDAS DE PROTECCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLiteratura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. En caso de embarazo o lactancia, consulte a su médico. No deberá usar IBUPROFENO en menores de 12 años, o consulte a su médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eMANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa toxicidad de la sobredosis del ibuprofeno es dependiente de la cantidad del medicamento ingerido y el tiempo transcurrido desde la ingesta. Debido a que la respuesta de los pacientes puede variar considerablemente, es necesario evaluar cada caso individualmente. Aunque poco común, en la literatura se ha reportado toxicidad seria y muerte por sobredosificación de ibuprofeno. Los síntomas más frecuentemente reportados de la sobredosis de ibuprofeno incluyen dolor abdominal, náuseas, vómito, letargia y somnolencia. Otros síntomas del sistema nervioso central incluyen dolor de cabeza, zumbido de oídos, depresión del SNC y convulsiones. Rara vez se presenta acidosis metabólica, coma, insuficiencia renal aguda y apnea (básicamente en niños muy pequeños). También se han reportado toxicidad cardiovascular, incluyendo hipotensión, bradicardia, taquicardia y fibrilación auricular. El tratamiento de la sobredosificación aguda por ibuprofeno es básicamente de soporte. El contenido gástrico se debe evacuar mediante los medios adecuados. Puede ser necesario el manejo de la hipotensión, la acidosis y el sangrado gastrointestinal. El valor de la hemodiálisis es mínimo debido a que solamente una pequeña fracción de la dosis tomada es recuperada.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003ePRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSe debe administrar con cuidado en pacientes con hemofilia u otros problemas hemorrágicos, ya que aumenta el riesgo de hemorragias por inhibición de la agregación plaquetaria; puede producir ulceración o hemorragias gastrointestinales. Su uso en presencia de úlcera péptica, colitis ulcerosa o enfermedad del tracto gastrointestinal superior activa puede aumentar el riesgo de efectos secundarios gastrointestinales o de efectos ulcerogénicos. Los pacientes geriátricos son más propensos a desarrollar toxicidad gastrointestinal, hepática y renal. En el tratamiento de la artritis la mejoría se puede producir en un plazo de 7 días, pero para conseguir la máxima eficacia pueden ser necesarias 1 a 2 semanas de uso continuo.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003ePROPIEDAD FARMACEÚTICA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl ibuprofeno inhibe la síntesis de las prostaglandinas por lo que ejerce una eficaz acción analgésica y antiinflamatoria.\r\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEl ibuprofeno se absorbe rápidamente después de su administracción oral en el hombre y las concentraciones plasmáticas máximas se observan después de 1 o 2 horas. La vida media en el plasma es de 2 horas.\r\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEl ibuprofeno está unido casi por completo (99.0%) y firmemente a las proteínas plasmáticas, pero probablemente, ocupa sólo una fracción total de los sitios de unión del fármaco en las concentraciones habituales. El ibuprofeno pasa lentamente a los espacios sinoviales y puede permanecer en ellos en mayor concentración mucho después de haber disminuido las concentraciones plasmáticas. En animales de experimentación el ibuprofeno y sus metabolitos pasan fácilmente a traves de la placenta.\r\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLa excreción de ibuprofeno es rápida y completa; de 60 a 90% de una dosis ingerida se excreta por la orina como metabolitos o sus conjugados, y no se encuentra ibuprofeno presente en la orina. Los principales metabolitos son un compuesto hidroxilado y otro carboxilado.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eREACCIONES ADVERSAS\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEpigastralgia, pirosis, diarrea, distensión abdominal, náuseas, vómitos, cólicos abdominales, constipación. Mareos, rash, prurito, tinnitus, disminución del apetito, edema, neutropenia, agranulocitosis, anemia aplásica, trombocitopenia, sangre oculta en materia fecal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eRESTRICCIÓN DE USO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEmbarazo: La administración de ibuprofeno no está recomendada durante el embarazo. Los estudios reproductivos realizados en animales no mostraron evidencia de desarrollo de anormalidad. Sin embargo, los estudios reproductivos en animales no siempre pueden predecir la respuesta en humanos. No existen estudios adecuados o bien controlados en mujeres embarazadas. Debido a los efectos conocidos de los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos sobre el Sistema cardiovascular fetal (cierre de los ductos arteriales), se debe evitar el uso durante los últimos meses del embarazo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMadres en etapa de lactancia: En estudios limitados, empleando un método para la detección de 1 ?g\/mL no mostró ibuprofeno en la leche de las madres que están en etapa de lactancia. Sin embargo, debido a la naturaleza limitada de los estudios, y por las posibles reacciones adversas de los medicamentos inhibidores de las prostaglandinas en neonatos, no está recomendado el uso de ibuprofeno en madres que estén en etapa de lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eG Ibuprofeno 600 Mg Caja C\/10 Tabletas\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"ALTERNAVIDA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48899859251480,"sku":"780083148843","price":37.29,"currency_code":"MXN","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0885\/6312\/2456\/files\/780083148843_01.jpg?v=1748335776"},{"product_id":"volfenac-gel-2-32","title":"Volfenac Gel Collins Diclofenaco 2.32% Tubo Con 100 g","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eRisitos De Oro Rizos Perfectos Acondicionador Desenreda Y Suaviza 225 g\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"TENORIO","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48899862167832,"sku":"780083149024","price":88.87,"currency_code":"MXN","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0885\/6312\/2456\/files\/780083149024_01.jpg?v=1748337549"},{"product_id":"clindamicina-1g-gel-30g-dalatina","title":"Dalatina Clindamicina 1 G Gel Tubo 30 G Genérico Mavi","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eDalatina Clindamicina 1 G Gel Tubo 30 G Genérico Mavi\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eClindamicina 1 G Gel Tubo 30 G Genérico\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"KIRU PHARM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48899862200600,"sku":"785118752415","price":56.02,"currency_code":"MXN","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0885\/6312\/2456\/files\/785118752415_01.jpg?v=1748335405"},{"product_id":"ge-subsalicilato-mavi-262mg","title":"Itamol Subsalicilato De Bismuto 262 Mg 24 Tabletas Genérico Mavi","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eItamol Subsalicilato De Bismuto 262 Mg 24 Tabletas Genérico Mavi\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCOMPOSICIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTabletas masticables. Cada tableta contiene: Subsalicilato de bismuto 262.00 mg. Excipiente cbp 1 tableta.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCONTRAINDICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad a los componentes de la fórmula.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOral. Adultos: 2 tabletas. Niños: de 9 a 12 años: 1 tableta. Niños: de 6 a 9 años 2\/3 de tableta.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eINDICACIÓN TERAPEÚTICA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEsta indicada para controlar la diarrea en menos de 24 horas, alivia los malestares digestivos comunes como: pirosis, acidez, náuseas e indigestión. Adyuvante en la terapia combinada para el tratamiento de la enfermedad úlcera-péptica causada por Helicobacter pylori.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eINTERACCIÓN MEDICAMENTOSA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eContiene salicilato, por lo tanto, si también se está administrando ácido acetilsalicílico y se presenta zumbido de oídos debe suspenderse su uso. El consumo de SSB debe ser controlado por el médico en los siguientes casos: 1) Cuando se administra junto con anticoagulantes el ácido acetilsalicílico puede retardar el tiempo de coagulación. 2) En diabetes el ácido salicílico disminuye los niveles de glucosa sanguínea a través de un mecanismo insulina-independiente. 3) En gota el ácido salicílico interfiere con algunos medicamentos usados para incrementar la excreción de ácido úrico.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eLEYENDAS DE PROTECCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLiteratura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se use en el embarazo y lactancia, ni a menores de 6 años. Este producto no debe consumirse por personas que padezcan fenilcetonuria, porque contiene fenilalanina, Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C en lugar seco. Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eMANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUn efecto directo del salicilato sobre los túbulos renales afecta las determinaciones de azúcar y ácido úrico en la orina, así como de potasio sérico. Además el salicilato puede reaccionar con los reactivos de pruebas colorimétricas afectando el diagnóstico clínico de metabolito como glucosa en orina. El ácido salicílico retarda el tiempo de coagulación alterando los resultados de pruebas como tiempo de protrombina. En el tracto gastrointestinal el bismuto puede afectar los resultados de exámenes radiológicos. Finalmente, el consumo crónico de subsalicilato de bismuto puede alterar las pruebas de funcionamiento hepático como los niveles de alanina-aminotransferasa y fosfotasa alcalina sérica. Sobredosificación o consumo crónico puede causar constipación.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003ePRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo se ha reportado ninguna relación entre la ingestión y efecto carcinogéneticos o mutagénicos. Sin embargo, su uso debe ser controlado por el médico durante el embarazo.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eREACCIONES ADVERSAS\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl Subsalicilato de bismuto puede convertirse en el tracto gastrointestinal en sulfito de bismuto, causando un oscurecimiento temporal de la lengua y de las evacuaciones. No confundir el oscurecimiento de las evacuaciones con melena.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eRESTRICCIÓN DE USO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo se use en el embarazo y lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSubsal De Bismu 262 Mg 24 Tabletas Genérico\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"KIRU PHARM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48899863904536,"sku":"785118752637","price":59.69,"currency_code":"MXN","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0885\/6312\/2456\/files\/785118752637_01.jpg?v=1748336220"},{"product_id":"figral-sildenafil-4-tab-100-mg","title":"Figral Sildenafil 100 Mg 4 Tabletas Genérico Mavi","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eFigral Sildenafil 100 Mg 4 Tabletas Genérico Mavi\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"TENORIO","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48899864461592,"sku":"785118753825","price":104.11,"currency_code":"MXN","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0885\/6312\/2456\/files\/785118753825_01.jpg?v=1748336812"},{"product_id":"ge-sildenafil-mavi-50mg-tab-10","title":"Figral Sildenafil 50 Mg 10 Tabletas Genérico Mavi","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eFigral Sildenafil 50 Mg 10 Tabletas Genérico Mavi\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCOMPOSICIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCada TABLETA contiene: Citrato de sildenafil equivalente a 50 mg de sildenafil. Excipiente, c.b.p. 1 tableta.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCONTRAINDICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl uso de sildenafil está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la tableta.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSe demostró que el sildenafil potencia los efectos hipotensores de los nitratos agudos y crónicos, y por esta razón su administración está contraindicada en pacientes que están usando al mismo tiempo donantes de óxido nítrico, nitratos orgánicos o nitritos orgánicos en cualquier forma ya sea con regularidad o de forma intermitente.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eHALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen hasta la fecha.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eINDICACIÓN TERAPEÚTICA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSildenafil está indicado para el tratamiento de la disfunción eréctil, que es la incapacidad de alcanzar o mantener una erección del pene, suficiente para un desempeño sexual satisfactorio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePara que el sildenafil pueda ejercer su acción, se necesita la estimulación sexual.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eLEYENDAS DE PROTECCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBibliografía exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Léase instructivo anexo. No se administre a menores de 18 años\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eMANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSobredosis: En estudios en voluntarios sanos con dosis únicas de hasta 800 mg, los eventos adversos fueron similares a los observados con dosis más bajas pero las tasas de incidencia y la gravedad aumentaron.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEn casos de sobredosis se deberán tomar las medidas convencionales de soporte que se requieran.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNo es de esperar que la diálisis renal acelere la depuración ya que el sildenafil se une estrechamente a las proteínas plasmáticas y no se elimina por la orina.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eRESTRICCIÓN DE USO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEmbarazo y lactancia: El sildenafil no está indicado en mujeres. No se encontraron efectos teratogénicos, deterioro de la fertilidad o efectos adversos sobre el desarrollo peri\/postnatal en estudios de reproducción en ratas y conejos luego de la administración oral del sildenafil.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNo se han hecho estudios apropiados y bien controlados en mujeres embarazadas o lactantes.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eG Sildenafil 50 Mg Caja C\/10 Tabletas\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"TENORIO","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48899864592664,"sku":"785118753955","price":138.88,"currency_code":"MXN","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0885\/6312\/2456\/files\/785118753955_1.jpg?v=1748335384"},{"product_id":"figral-sildenafil-mavi-100mg-tab-10","title":"Figral Sildenafil 100 Mg 10 Tabletas Genérico Mavi","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eFigral Sildenafil 100 Mg 10 Tabletas Genérico Mavi\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCOMPOSICIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCada TABLETA contiene: Citrato de sildenafil equivalente a 100 mg de sildenafil. Excipiente, c.b.p. 1 tableta.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCONTRAINDICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl uso de sildenafil está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la tableta.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSe demostró que el sildenafil potencia los efectos hipotensores de los nitratos agudos y crónicos, y por esta razón su administración está contraindicada en pacientes que están usando al mismo tiempo donantes de óxido nítrico, nitratos orgánicos o nitritos orgánicos en cualquier forma ya sea con regularidad o de forma intermitente.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eHALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen hasta la fecha.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eINDICACIÓN TERAPEÚTICA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSildenafil está indicado para el tratamiento de la disfunción eréctil, que es la incapacidad de alcanzar o mantener una erección del pene, suficiente para un desempeño sexual satisfactorio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePara que el sildenafil pueda ejercer su acción, se necesita la estimulación sexual.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eLEYENDAS DE PROTECCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBibliografía exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Léase instructivo anexo. No se administre a menores de 18 años\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eMANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSobredosis: En estudios en voluntarios sanos con dosis únicas de hasta 800 mg, los eventos adversos fueron similares a los observados con dosis más bajas pero las tasas de incidencia y la gravedad aumentaron.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEn casos de sobredosis se deberán tomar las medidas convencionales de soporte que se requieran.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNo es de esperar que la diálisis renal acelere la depuración ya que el sildenafil se une estrechamente a las proteínas plasmáticas y no se elimina por la orina.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eRESTRICCIÓN DE USO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEmbarazo y lactancia: El sildenafil no está indicado en mujeres. No se encontraron efectos teratogénicos, deterioro de la fertilidad o efectos adversos sobre el desarrollo peri\/postnatal en estudios de reproducción en ratas y conejos luego de la administración oral del sildenafil.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNo se han hecho estudios apropiados y bien controlados en mujeres embarazadas o lactantes.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSildenafil 100 Mg 10 Tabletas Genérico\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"KIRU PHARM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48899864690968,"sku":"785118753962","price":183.96,"currency_code":"MXN","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0885\/6312\/2456\/files\/Capturadepantalla2026-02-21ala_s_14.58.49.jpg?v=1771707557"},{"product_id":"maviglin-metformina-glibenclamida-500-5mg-tab-60","title":"Maviglin Metformina\/Glibenclamida 500\/5 Mg 60 Tabletas Genérico Mavi","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eMaviglin Metformina\/Glibenclamida 500\/5 Mg 60 Tabletas Genérico Mavi\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eG Maviglin Metformina\/Glib 500\/5 Mg Caja C\/60 Tabletas\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eBENEFICIOS\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"TENORIO","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48899864756504,"sku":"785118754204","price":110.86,"currency_code":"MXN","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0885\/6312\/2456\/files\/785118754204_1_590cab64-53fe-41fc-9ed2-0aced4d041a1.jpg?v=1748336225"},{"product_id":"ge-levofloxacino-mavi-500mga-tab-7","title":"Sibofix 500 Mg 7 Tabletas","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eSibofix 500 Mg 7 Tabletas\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"INOVAXA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48899864789272,"sku":"785118754280","price":84.88,"currency_code":"MXN","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0885\/6312\/2456\/files\/785118754280_01.jpg?v=1748337267"},{"product_id":"ge-naprox-cariso-mavi-250-200m","title":"Caridoxen Naproxeno\/Carisoprodol 250\/200 Mg 30 Cápsulas Genérico Mavi","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eCaridoxen Naproxeno\/Carisoprodol 250\/200 Mg 30 Cápsulas Genérico Mavi\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCOMPOSICIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCada TABLETA contiene:Naproxeno 250 mg, 500 mgExcipiente c.b.p. 1 tableta\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCONTRAINDICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl naproxeno está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a las fórmulas que contienen naproxeno y naproxeno sódico. Tampoco deberá administrarse en personas con hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico o a otros antiinflamatorios no esteroideos.El naproxeno no deberá usarse durante el embarazo ni en pacientes con sangrado gastrointestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa vía de administración es oral.La dosis inicial en adultos con artritis reumatoide, osteoartritis o espondilitis anquilosante es de 1000 mg repartidos en 2 a 3 dosis al día. La dosis de mantenimiento es de 500 mg a 1000 mg al día repartidos en 2 a 3 dosis.En los tratamientos a largo plazo es conveniente realizar ajustes en la dosis de acuerdo a la respuesta de cada caso en particular, puesto que con frecuencia dosis menores son suficientes. En las etapas agudas de los padecimientos reumáticos pueden llegar a usarse dosis de hasta 1500 mg al día durante periodos cortos.\r\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e– Como antiinflamatorio y para la dismenorrea se recomienda: Una toma inicial de 500 mg y continuar con 250 mg cada 6 a 8 horas.\r\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e– Para el alivio de los síntomas de la gota: Iniciar con 750 mg y continuar con 250 mg cada 6 a 8 horas hasta que haya cedido el ataque.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eHALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl naproxeno puede interferir con algunas pruebas urinarias como la del ácido 5-hidroxiindolacético (5-HIAA) y los 17 cetoesteroides en orina cuando se utiliza m-dinitrobenceno como reactivo y aunque estos valores no se alteran cuando se utiliza la prueba de Porter-Silber, se deberá suspender la terapia con naproxeno por lo menos 72 horas antes de la prueba de función suprarrenal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eINDICACIÓN TERAPEÚTICA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl naproxeno es un antiinflamatorio no esteroideo con acciones analgésicas y antirreumáticas. Además, está indicado en dismenorrea primaria y para los ataques de gota.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eINTERACCIÓN MEDICAMENTOSA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl uso concomitante de naproxeno y la hidantoína pueden requerir ajuste de la dosis debido a la elevada unión a proteínas del primero. Se ha llegado a reportar que el litio puede aumentar su concentración sérica debido a inhibición de la eliminación renal de éste por el naproxeno.El naproxeno al igual que el resto de los antiinflamatorios no esteroideos pueden reducir la capacidad antihipertensiva del propanolol y otros betabloqueadores.El uso de naproxeno en forma simultánea con inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina puede asociarse con un riesgo mayor de insuficiencia renal. El probenecid prolonga la vida media sanguínea del naproxeno.La administración conjunta de metotrexato y naproxeno puede reducir la secreción tubular del metotrexato con lo cual puede aumentarse su toxicidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eLEYENDAS DE PROTECCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSu venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se administre durante el embarazo y la lactancia, ni en niños menores de 12 años. Literatura exclusiva para médicos.\r\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReporte las sospechas de reacción adversa a los correos:farmacovigilancia@cofepris.gob.mx yfarmacovigilancia@penipot.com.mx\r\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDistribuido por:\r\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eANTIBIÓTICOS DE MÉXICO, S. A. de C. V.\r\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLas Flores No. 56, Col. La Candelaria\r\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eC.P. 04380, Delegación Coyoacán, CDMX, México. \r\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHecho en México por:\r\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLaboratorios Pisa, S. A. de C. V.\r\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAv. Miguel Ángel de Quevedo No. 555,\r\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCol. Romero de Terreros, C.P. 04310, Deleg. Coyoacán,\r\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCDMX, México.\r\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReg. Núm. 111M97 SSA IV\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eMANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa sobredosis por naproxeno puede manifestarse por pirosis, dolor epigástrico, náuseas, vómito y somnolencia pudiendo presentarse además convulsiones. El tratamiento requiere terapia de sostén y lavado gástrico si la ingesta ha sido reciente. El carbón activado puede disminuir de manera importante la absorción de naproxeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003ePRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eResulta recomendable no utilizar el naproxeno en pacientes que cursen con úlcera péptica activa y administrarlo con precaución en aquellos con antecedentes de enfermedad gastrointestinal crónica. En general las dosis mayores y los regímenes prolongados se asocian con una mayor incidencia de reacciones adversas. La población geriátrica en general tiende a ser más susceptible al naproxeno en cuanto a la aparición de efectos gastrointestinales. Se han llegado a reportar elevaciones de algunas de las transaminasas hepáticas con el uso de naproxeno. Los pacientes con insuficiencia renal deberán ser observados con precaución debido a que la eliminación del naproxeno se realiza por filtración glomerular. De tal forma que no deberá administrarse naproxeno en pacientes con una depuración de creatinina menor a 20 ml\/minuto. Por consiguiente, cuando se use este medicamento en pacientes con insuficiencia renal, las dosis deberán ser menores y se hará bajo observación estrecha de los límites de filtración glomerular.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eREACCIONES ADVERSAS\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLas reacciones secundarias que aparecen con mayor frecuencia son: dolor epigástrico, distensión abdominal, pirosis, náuseas, cefalea, vértigo, edema periférico, tinnitus y disnea.Con menor frecuencia se presentan estomatitis ulcerativa, sed, palpitaciones, sudoración aumentada, disminución o pérdida del apetito y diarrea.También se han descrito aunque en raras ocasiones: reacciones anafilácticas, anemia aplásica y hemolítica, colitis, alopecia, meningitis aséptica, hematuria, neumonitis eosinofílica, necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme, sangrado o perforación gástrica, síndrome nefrótico, insuficiencia renal, fotosensibilidad cutánea, erupción cutánea, síndrome de Stevens-Johnson, vasculitis, trombocitopenia, trastornos visuales, convulsiones, palpitaciones, alteraciones del sueño e hipercalemia.\r\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: A la fecha no se han reportado efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis ni sobre la fertilidad con el uso de naproxeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eRESTRICCIÓN DE USO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo se administre durante el embarazo y la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNaproxeno\/Cariso 250\/200 Mg 30 Cápsulas Genérico\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"TENORIO","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48899865248024,"sku":"785120754483","price":130.91,"currency_code":"MXN","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0885\/6312\/2456\/files\/785120754483_01.jpg?v=1748336808"},{"product_id":"ge-ketorolaco-sublin-mavi","title":"Mavidol Sl Ketorolaco 30 Mg 4 Tabletas Sublingual Genérico Mavi","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eMavidol Sl Ketorolaco 30 Mg 4 Tabletas Sublingual Genérico Mavi\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCOMPOSICIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCada TABLETA contiene: Ketorolaco 30 mg Vehículo c.b.p. 1 tableta\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCONTRAINDICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl ketorolaco está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al medicamento o a otros AINES. Asimismo, está contraindicado en personas con antecedentes de asma bronquial, broncoespasmo, pólipo nasal, angioedema. Sangrado de tubo digestivo, úlcera péptica activa, insuficiencia renal moderada o severa y en pacientes con hipovolemia o con deshidratación, embarazo, lactancia, trabajo de parto y en menores de 16 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSe administra por vía sublingual, colocando la tableta debajo de la lengua hasta su disolución completa. No se debe ingerir sin que se disuelva. La dosis en adultos mayores de 16 años de edad, con un peso de más de 50 kg. Con función renal normal es de 30 mg vía sublingual (como dosis inicial) pudiéndose repetir hasta cada 6 horas, la dosis máxima es de 120 mg al día, durante 5 días máximo. En pacientes mayores a 65 años de edad, o con deterioro de la función renal (insuficiencia), o con un peso corporal menor a 50 kilogramos, se recomienda reducir la dosis a la mitad. Esto es, ½ (media) tableta sublingual (15 mg) cada 6 horas.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2 tabletas máximo en 24 horas, hasta por 5 días.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eHALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSe pueden alargar los tiempos de sangrado por la inhibición de la agregación plaquetaria que produce el ketorolaco. Puede existir un incremento de los niveles plasmáticos del nitrógeno ureico, creatinina sérica y del potasio, lo que se relaciona con daño renal. Se puede presentar en muy raras ocasiones alteración de las enzimas hepáticas.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eINDICACIÓN TERAPEÚTICA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl ketorolaco está indicado en el tratamiento a corto plazo del dolor agudo de moderado a severo. El ketorolaco puede ser utilizado para el manejo del dolor perioperatorio previa valoración de la función plaquetaria. Sin embargo, no se recomienda para el manejo rutinario (ya que tiene que individualizarse el tratamiento) del dolor postoperatorio de cirugías mayores o en aquellos casos donde haya un incremento en el riesgo de hemorragia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eINTERACCIÓN MEDICAMENTOSA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLas siguientes interacciones se han reportado con el uso de otros AINES y se deben tomar en cuenta cuando se utilice el ketorolaco. El uso prolongado de AINES en combinación con acetaminofén puede incrementar el riesgo de daño renal. Se recomienda monitorear estrechamente el perfil renal cuando se utilicen tales combinaciones. Se ha reportado que se pueden incrementar las concentraciones plasmáticas del litio cuando se utiliza concomitantemente con ketorolaco.Algunos AINES pueden reducir el efecto terapéutico de algunos antihipertensivos y diuréticos.El uso de ketorolaco en forma simultánea con inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina puede incrementar el riesgo de daño renal sobre todo en pacientes que cursen con hipovolemia. De igual forma puede ocurrir cuando se utilizan otros medicamentos nefrotóxicos. El probenecid puede disminuir la eliminación del ketorolaco y, por lo tanto, incrementar las concentraciones plasmáticas del analgésico. La toxicidad del metotrexato se puede incrementar con la administración conjunta de ketorolaco.El uso combinado de ketorolaco con medicamentos que causan hipoprotrombinemia como el ácido valproico, plicamicina, cefotetan y cefamandol puede incrementar el riesgo de hemorragia. De igual forma cuando se combina con AINES y con pentoxifilina.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eLEYENDAS DE PROTECCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLiteratura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se administre a menores de 16 años, en el embarazo, durante el parto y la lactancia.Reporte las sospechas de reacción adversa a los correos:farmacovigilancia@cofepris.gob.mx yfarmacovigilancia@penipot.com.mxDistribuido por:ANTIBIÓTICOS DE MÉXICO, S. A. de C. V. Las Flores No. 56, Col. La CandelariaC.P. 04380, Delegación Coyoacán, CDMX, MéxicoHecho en México por:Laboratorios Pisa, S. A. de C. V.Av. Miguel Ángel de Quevedo No. 555 1Col. Romero de Terreros, C.P. 04310Deleg. Coyoacán, CDMX, MéxicoReg. Núm. 299M2005 SSA IV\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eMANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa sobredosis con ketorolaco se puede manifestar por dolor abdominal, náuseas, vómito, gastritis erosiva, úlcera gastroduodenal y daño renal. La interrupción inmediata de la administración del fármaco es una medida crucial en el manejo de la sintomatología. No existe hasta el momento antídoto específico, por lo que el manejo debe ser sintomático. Se recomienda el uso de antiácidos y protectores de la mucosa gástrica como ranitidina, famotidina, misoprostol, omeprazol y\/o sucralfato. En caso de reacciones de hipersensibilidad severa se recomienda el uso de antihistamínicos, corticoides y epinefrina. Se puede requerir diálisis para reducir el riesgo de alteración renal. Sin embargo, no remueve por completo al ketorolaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eREACCIONES ADVERSAS\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAl igual que con otros AINES se pueden presentar con el uso del ketorolaco, dolor epigástrico, distensión abdominal, pirosis, náuseas, cefalea, vértigo, edema periférico, tinnitus y disnea. Estas reacciones aparecen con mayor frecuencia. Con menos frecuencia han aparecido, estomatitis ulcerativa, sed, palpitaciones, sudoración aumentada, disminución o pérdida del apetito y diarrea. Otras reacciones que se han reportado en raras ocasiones son anafilaxia, anemia aplásica y hemolítica, colitis, alopecia, meningitis aséptica, hematuria, neumonitis eosinofílica, necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme, sangrado o perforación gástrica, síndrome nefrótico, insuficiencia renal, fotosensibilidad cutánea, erupción cutánea, síndrome de Stevens-Johnson, vasculitis, trombocitopenia, trastornos visuales, convulsiones, palpitaciones, alteraciones del sueño, hipercalemia y toxicidad renal.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se han reportado hasta la fecha efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis ni sobre la fertilidad con el uso de ketorolaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eRESTRICCIÓN DE USO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios bien controlado en mujeres embarazadas. Estudios en animales no han demostrado teratogenicidad cuando se utilizó en dosis equivalentes a 0.37 veces de la dosis en humanos. Sin embargo, el uso del ketorolaco no se recomienda durante el embarazo debido a que algunos AINES pueden incrementar el riesgo de cierre prematuro del conducto arterioso y pueden prolongar el embarazo. Asimismo, no se recomienda como analgesia obstétrica debido a que el ketorolaco cruza la barrera placentaria inhibiendo la agregación plaquetaria en el neonato y pudiendo favorecer la hemorragia uterina. Pequeñas cantidades de ketorolaco se excretan en la leche materna por lo que no se recomienda su uso durante la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eG Mavidol Sl Ketorolaco 30 Mg Caja C\/4 Tabletas Subliguanles\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"TENORIO","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48899865313560,"sku":"785120754759","price":83.88,"currency_code":"MXN","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0885\/6312\/2456\/files\/785120754759_01.jpg?v=1748335436"},{"product_id":"ge-atorvastatina-mavi-20m","title":"Atorlip Atorvastatina 20 Mg 10 Tabletas Genérico Mavi","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eAtorlip Atorvastatina 20 Mg 10 Tabletas Genérico Mavi\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCOMPOSICIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCada TABLETA contiene: Atorvastatina cálcica equivalente a 20 mg de Atorvastatina. Excipiente c.b.p. 1 tableta.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCONTRAINDICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAtorvastatina se contraindica en personas con antecedentes de hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Asimismo, en pacientes con enfermedad hepática activa o en quienes presentan de forma inexplicable elevación persistente de las enzimas hepáticas. Este medicamento está contraindicado durante la lactancia y en mujeres que están embarazadas o tienen alto riesgo de quedar embarazadas.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eHALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Puede ocurrir elevación transitoria y leve de las transaminasas séricas y de la CPK. Si la concentración de transaminasas hepáticas se eleva tres veces más de los niveles normales o si la CPK se incrementa importantemente, se debe interrumpir el tratamiento (véase Precauciones generales).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eINDICACIÓN TERAPEÚTICA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHipocolesterolemiante oral.Atorvastatina está indicada como tratamiento de las siguientes patologías como adyuvante de la dieta:?   Profilaxis primaria de trastornos del sistema cardiovascular, en pacientes con múltiples factores de riesgo para enfermedad coronaria cardiaca (hipertensión, diabetes, nivel de HDL-C bajo, o con historia familiar de enfermedad coronaria temprana).?   Profilaxis secundaria de trastornos del sistema cardio­vascular.?   Hipercolesterolemia familiar-homocigoto.?   Hiperlipoproteinemia familiar tipo 3.?   Hipercolesterolemia primaria (heterocigoto familiar y no familiar) y dislipidemia mixta (Fredrickson tipos IIa y IIb).?   Hipertrigliceridemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eINTERACCIÓN MEDICAMENTOSA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa consecuencia más grave de las interacciones farmacológicas con atorvastatina es el desarrollo de miopatía y rabdomiólisis al administrarse simultáneamente con medicamentos que incrementan la concentración sérica de atorvastatina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInteracción \u003cbr\u003e\u003cbr\u003emedicamentos\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInteracción \u003cbr\u003e\u003cbr\u003emedicamentos\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMedicamentos que pueden incrementar la Cmáx. y\/o ABC de atorvastatina\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhibidores del citocromo P450 3A4 (por ejemplo, eritromicina, itraconazol, jugo de uva, jugo de toronja). Inhibidores de la glucuronidación (por ej., gemfibrozilo), inhibidores de la glicoproteína P (por ej., Ciclosporina), inhibidores de las proteasas.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMedicamentos que pueden reducir la Cmáx. y\/o ABC de atorvastatina\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAntiácidos que contienen aluminio\/magnesioª, colestipolb.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMedicamentos cuya Cmáx. y\/o ABC puede incrementarse con la atorvastatina\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDigoxinac, anticonceptivos orales (por ej., noretisterona, etinil estradiol).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ea) No hay alteración del efecto de disminución del colesterol LDL por parte de la atorvastatina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eb) El efecto de disminución del LDL fue mayor durante la coadministración de ambos medicamentos que con cualquiera de ellos por separado.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ec) Las concentraciones plasmáticas de digoxina se afectaron por la atorvastatina a 80 mg, pero no a 10 mg diarios.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eABC = área bajo la curva concentración plasmática-tiempo; Cmáx. = concentración asmática pico; LDL = lipoproteínas de baja densidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eLEYENDAS DE PROTECCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLiteratura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. No se use en el embarazo y la lactancia. La presentación en frasco contiene un desecante no ingerible, que deberá conservarse dentro del envase.Reporte las sospechas de reacción adversa a los correos:farmacovigilancia@cofepris.gob.mx yfarmacovigilancia@penipot.com.mxDistribuido por:ANTIBIÓTICOS DE MÉXICO, S. A. de C. V.Las Flores No. 56, Col. La candelaria,C.P. 04380, Deleg. Coyoacán.CDMX, México.Hecho en México por:Laboratorios Pisa, S. A. de C. V.Av. Miguel Ángel de Quevedo No. 555, Col. Romero de Terreros, C.P. 04310, Deleg. Coyoacán, CDMX, México.Reg. Núm. 020M2013 SSA IV\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eMANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMANIFESTACIONES Y MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: La sobredosis con estatinas podría manifestarse por la acentuación de los efectos adversos. Se ha reportado diarrea, hipercaliemia, neuropatía periférica, mialgias, falla renal aguda, rabdomiólisis, elevación de las enzimas hepáticas, hepatitis, cambios de comportamiento y depresión del SNC. No existe antídoto específico. El manejo debe encaminarse a medidas de apoyo y tratamiento sintomático como: Descontaminación con carbón activado, hidratación para mantener el volumen urinario a 2 ml\/kg\/h o más. Se debe monitorizar al paciente realizando mediciones de la función renal, hepática, potasio sérico y balance hídrico.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003ePRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa dosis de atorvastatina debe individualizarse para cada paciente de acuerdo a los niveles de colesterol y a la respuesta clínica. En pacientes de 65 años o mayores el riesgo de rabdomiólisis y miopatía está incrementado.La atorvastina puede provocar miopatías y rabdomiólisis, por lo que debe administrarse con precaución en pacientes que toman fármacos que incrementan la concentración de la estatina y en pacientes con hipotiroidismo descompensado. El tratamiento con atorvastatina debe suspenderse cuando las concentraciones de creatinfosfocinasa (CPK) se incrementen marcadamente o ante la presencia de miositis severa.La atorvastatina no debe administrarse en pacientes que ingieran grandes cantidades de alcohol, que tengan historia de enfermedad hepática activa o valores elevados, persistentes e inexplicables de las transaminasas. Se recomienda realizar determinaciones periódicas de las pruebas de perfil hepático debiendo interrumpir el tratamiento si la concentración de transaminasas hepáticas se incrementa (3 veces más por encima de los niveles normales).Las estatinas en general deben de emplearse con precaución en pacientes con insuficiencia renal grave por el incremento en el riesgo de miopatía.Se considera que la atorvastatina no es segura en pacientes con porfiria, ya que muestra actividad porfirogénica en animales. La atorvastatina debe evitarse durante el embarazo.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eRESTRICCIÓN DE USO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePRECAUCIONES O Las estatinas están generalmente contraindicadas durante el embarazo, ya que existe la posibilidad de que se vea afectada la síntesis de esteroles en el feto. Los estudios en animales o seres humanos han demostrado anomalías fetales o hay evidencia de riesgo fetal basado en la experiencia humana, o ambos, y el riesgo del uso de la droga en mujeres embarazadas supera claramente cualquier posible beneficio.No hay información sobre el uso de atorvastatina durante la lactancia. Por lo tanto, se debe valorar interrumpir la lactancia o el medicamento tomando en cuenta riesgos potenciales contra beneficios.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eG Atorvastatina 20 Mg Caja C\/10 Tabletas\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"TENORIO","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48899865510168,"sku":"785120754810","price":80.78,"currency_code":"MXN","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0885\/6312\/2456\/files\/Screenshot_91.jpg?v=1756521264"},{"product_id":"ge-atorvastatina-mavi-40mg","title":"Atorlip Atorvastatina 40 Mg 10 Tabletas Genérico Mavi","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eAtorlip Atorvastatina 40 Mg 10 Tabletas Genérico Mavi\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCOMPOSICIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCada TABLETA contiene: Atorvastatina cálcica trihidratada equivalente a 40 mg de atorvastatina. Excipiente, c.b.p. 1 tableta.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCONTRAINDICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAtorvastatina está contraindicada en pacientes que presenten: Hipersensibilidad a cualquier componente de este medicamento; Enfermedad hepática activa o elevaciones persistentes inexplicables de transaminasas séricas que excedan tres veces el límite superior de lo normal.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMujeres embarazadas, lactando, o con potencial reproductivo que no estén tomando medidas anticonceptivas adecuadas.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAtorvastatina debe administrarse a mujeres en edad reproductiva sólo cuando sea altamente improbable que dichas pacientes conciban y han sido informadas de las amenazas potenciales para el feto.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eHALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eElevación de transaminasas, Elevación de los valores de la creatinina fosfocinasa.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eLEYENDAS DE PROTECCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSu venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se use en el embarazo y la lactancia. Literatura exclusiva para médicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eMANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo existe un tratamiento específico para la sobredosis de atorvastatina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEn caso de que ocurra una sobredosis, el paciente debe ser tratado sintomáticamente y deben instituirse medidas de apoyo, según se requieran. Debido al enlace extenso del fármaco a las proteínas plasmáticas, no se espera que la hemodiálisis mejore significativamente la depuración de atorvastatina.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eRESTRICCIÓN DE USO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAtorvastatina está contraindicada en mujeres embarazadas.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLas mujeres con potencial reproductivo deben usar medidas anticonceptivas adecuadas. La atorvastatina debe ser administrada a mujeres en edad reproductiva sólo cuando sea altamente improbable que dichas pacientes conciban y han sido informadas de las amenazas potenciales para el feto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAtorvastatina está contraindicada en mujeres que estén lactando. No se sabe si este fármaco es excretado en la leche humana. Debido a las reacciones adversas potenciales en infantes lactantes, las mujeres que tomen atorvastatina no deben lactar.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eG Atorlip Atorvastatina 40 Mg Caja C\/10 Tabletas\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"TENORIO","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48899865739544,"sku":"785120754858","price":82.6,"currency_code":"MXN","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0885\/6312\/2456\/files\/Screenshot_92.jpg?v=1756521347"},{"product_id":"ge-ketorolaco-trama-mavi","title":"Mavidol Tr Ketorolaco\/Tramadol 10\/25 Mg 4 Tabletas Sublingual Genérico Mavi","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eMavidol Tr Ketorolaco\/Tramadol 10\/25 Mg 4 Tabletas Sublingual Genérico Mavi\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCOMPOSICIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCada TABLETAS contiene: Ketorolaco trometamina 10 mg. Clorhidrato de tramadol 25 mg. Excipiente, c.b.p. 1 tableta.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCONTRAINDICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMAVIDOL TR® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, en pacientes con úlcera gastroduodenal activa, hemorragia digestiva reciente, en intoxicación con alcohol, somníferos y psicotrópicos, con insuficiencia renal moderada o grave (creatinina sérica \u003cgt\u003e\u003c\/gt\u003e 442 µmol\/L), embarazo, lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOral. Una tableta cada 12 horas sin pasar de 7 días de tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eHALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCon el uso de MAVIDOL TR® pueden presentarse alteraciones en la creatinina sérica y en la urea, especialmente en pacientes con deterioro de la función renal.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePuede presentarse elevación de las pruebas de funcionamiento hepático.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eINDICACIÓN TERAPEÚTICA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMAVIDOL TR® es una combinación de ketorolaco\/tramadol el cual es un analgésico indicado para el tratamiento a corto plazo del dolor moderado a severo de origen agudo (dorsalgias, fracturas, luxaciones, esguinces, cáncer), en el tratamiento del dolor posoperatorio, en el tratamiento del dolor dental, migraña, cefalea y en el tratamiento del dolor neuropático.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eINTERACCIÓN MEDICAMENTOSA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLos pacientes en tratamiento con carbamazepina pueden tener una reducción significativa del efecto analgésico de MAVIDOL TR®. La administración concomitante de quinidina y MAVIDOL TR® resulta en concentraciones incrementadas de MAVIDOL TR® y reducidas del principal metabolito de tramadol, se desconocen las consecuencias clínicas de estos hallazgos.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLa administración concomitante con inhibidores de la CYP2D6 como fluoxetina, paroxetina y amitriptilina puede resultar en cierta inhibición del metabolismo de MAVIDOL TR®. No se presentan cambios en la farmacocinética de ketorolaco\/tramadol con la administración concurrente de cimetidina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHa habido algunos reportes de toxicidad por digoxina y alteración del efecto de la warfarina, incluyendo elevación del tiempo de protrombina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLa administración concurrente de ketorolaco\/tramadol con metotrexato potencializa su toxicidad. Al usarse simultáneamente con otros medicamentos de acción central (tranquilizantes, somníferos) es posible un incremento del efecto depresor de inhibidores de la MAO.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSe debe tener especial precaución en aquellos pacientes que estén bajo algún tratamiento que afecta la hemostasia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eLEYENDAS DE PROTECCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLéase instructivo impreso en el interior de la caja o instructivo anexo. No se deje al alcance de los niños. No se use en el embarazo ni la lactancia. Evite manejar vehículos u operar maquinaria mientras esté tomando este medicamento, debido a la somnolencia que puede provocar. No se use en personas con antecedentes de crisis convulsivas. No exceda la dosis recomendada.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMAVI FARMACÉUTICA, S. A. de C. V.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOsa Menor No. 197\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCol. Prado Churubusco, 04230, México, D.F.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e® Marca registrada\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReg. Núm. 009M2011, SSA IV\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eMANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePuede presentarse dolor abdominal, náusea, vómito, hiperventilación, úlcera gastroduodenal, gastritis erosiva y disfunción renal, debe suspenderse de inmediato el tratamiento para que desaparezcan los síntomas. Las consecuencias serias potenciales de la sobredosis incluyen depresión respiratoria, letargia, coma, convulsiones. En el tratamiento de la sobredosis se debe dar atención primaria al mantenimiento de una ventilación adecuada.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLos efectos originados por tramadol se revierten con la administración de naloxona. La hemodiálisis no es útil, ya que elimina menos de 7% de la dosis administrada en un periodo de 4 horas de diálisis. Al administrar una sobredosis controlada (3 veces la dosis máxima recomendada) se presentó dolor abdominal y úlceras pépticas que se resolvieron al suspender el medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003ePRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDebe tenerse precaución cuando se administre ketorolaco\/tramadol concomitantemente con antidepresivos tricíclicos, serotoninérgicos. Debe ser administrado con precaución en pacientes con antecedentes de dependencia o adicción a opioides.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMAVIDOL TR® puede causar somnolencia y mareo, estos efectos pueden potenciarse por otros medicamentos de acción central o por el alcohol. Se debe advertir a los pacientes ambulatorios que no efectúen tareas potencialmente peligrosas, como conducir automóviles u operar maquinaria. MAVIDOL TR® se debe administrar con precaución en pacientes con función hepática alterada o con historia de hepatopatía, ya que puede causar elevación de enzimas hepáticas en pacientes con disfunción preexistente.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNo se recomienda como medicación preoperatoria debido a la inhibición de la agregación plaquetaria.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNo se recomienda en analgesia obstétrica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLa duración total de la terapia no debe exceder 7 días.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eRESTRICCIÓN DE USO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo se recomienda el uso de MAVIDOL TR® durante el embarazo y la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKetor\/Trama 10\/25 Mg 4Tab Subli Genérico\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eBENEFICIOS\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"KIRU PHARM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48899865903384,"sku":"785120755022","price":82.13,"currency_code":"MXN","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0885\/6312\/2456\/files\/785120755022_01.jpg?v=1748335399"},{"product_id":"cloropiramina-25mg-c-20-tab","title":"Cloropiramina 25 Mg 20 Tableta Genérico","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eCloropiramina 25 Mg 20 Tableta Genérico\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"LAB SCHOEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48899868786968,"sku":"821998000250","price":74.02,"currency_code":"MXN","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0885\/6312\/2456\/files\/821998000250_01.jpg?v=1748337240"},{"product_id":"bromuro-de-pinaverio-100mg-14","title":"Bromuro De Pinaverio 100 Mg 14 Tabletas","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eBromuro De Pinaverio 100 Mg 14 Tabletas\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"LAB SCHOEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48899869016344,"sku":"821998000434","price":35.29,"currency_code":"MXN","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0885\/6312\/2456\/files\/821998000434_01.jpg?v=1748337249"},{"product_id":"metoprolol-100mg-tbs-20","title":"Metoprolol 100 Mg 20 Tabletas Genérico","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eMetoprolol 100 Mg 20 Tabletas Genérico\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"LAB SCHOEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48899869475096,"sku":"821998000700","price":15.4,"currency_code":"MXN","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0885\/6312\/2456\/files\/821998000700_01.jpg?v=1748337243"},{"product_id":"tradaxin-cetirizina-10mg-tbs","title":"Tradaxin Cetirizina 10 Mg 10 Tabletas Genérico Sblpharma","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eTradaxin Cetirizina 10 Mg 10 Tabletas Genérico Sblpharma\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCetirizina 10 Mg 10 Tabletas Genérico\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"SBLPHARMA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48899879797016,"sku":"7257427600280","price":34.02,"currency_code":"MXN","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0885\/6312\/2456\/files\/7257427600280_01.jpg?v=1748336725"},{"product_id":"kalamyn-los-crema-180ml","title":"Kalamyn Loción Calamina 180 Ml Genérico Adn Pharma","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eKalamyn Loción Calamina 180 Ml Genérico Adn Pharma\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"ADN PHARMA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48899887759640,"sku":"7500462933777","price":59.16,"currency_code":"MXN","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0885\/6312\/2456\/files\/7500462933777_01.jpg?v=1748336298"},{"product_id":"neomicin-caol-pect-susp-75ml-lgen","title":"Nineka Neomicina\/Caolín\/Pectina Suspensión 75 Ml Genérico Novag Inf","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eNineka Neomicina\/Caolín\/Pectina Suspensión 75 Ml Genérico Novag Inf\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCOMPOSICIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCada 100 ml de SUSPENSIÓN contienen: Sulfato de neomicina equivalente a 0.733 g de neomicina base. Caolín coloidal 10.000 g. Pectina cítrica 0.700 g. Vehículo cbp. 100 ml. Cada cucharadita de 5 ml contiene el equivalente a 36.65 mg de neomicina, 35 mg de pectina y 500 mg de caolín.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCONTRAINDICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePacientes con obstrucción intestinal y con idiosincrasia a los componentes de la fórmula. No debe administrarse a niños menores de 6 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNiños: de 6 a 11 años: 1 cucharadita cada 4 a 6 horas. Mayores de 12 años: 2 cucharaditas cada 4 a 6 horas. Adultos: 2 cucharaditas cada 4 a 6 horas.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eHALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo se han descrito alteraciones de las pruebas de laboratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eINDICACIÓN TERAPEÚTICA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntidiarreico y bactericida específico del tracto gastrointestinal. Este producto es una combinación antidiarreica sinérgica a base de caolín y pectina con dosis farmacológicamente activas de neomicina un antimicrobiano eficaz contra las bacterias enteropatógenas más frecuentes en la etiología y patogenia de las infecciones gastrointestinales como Escherichia coli, Shigella Salmonella, Paracolon y Enterobacter. Está indicado en el tratamiento de las diarreas agudas producidas por cepas susceptibles de Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Enterobacter y Proteus.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eINTERACCIÓN MEDICAMENTOSA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa neomicina puede aumentar el efecto de los anticoagulantes cumarínicos. Puede inhibir parcialmente la absorción de la digoxina y la penicilina.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eLEYENDAS DE PROTECCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. No se administre a niños menores de 6 años. No se use en el embarazo y la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eMANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo se han reportado casos de intoxicación. Sin embargo debe recordarse que la neomicina en dosis altas puede producir mala absorción intestinal y la aparición de cepas resistentes. En esos casos debe suspenderse de inmediato el tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003ePRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo se administre en caso de dolor abdominal intenso. Si la diarrea persiste por más de 2 días se deberá consultar al médico. Ocasionalmente podría presentarse estreñimiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003ePROPIEDAD FARMACEÚTICA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa neomicina es un antibiótico muy activo contra las bacterias enteropatógenas frecuentes en el tracto gastrointestinal como E. coli, Shigella Salmonella, Paracolon, Enterobacter y Proteus. Aproximadamente 97% de una dosis oral de neomicina no es absorbida y es eliminada sin cambios por las heces. La escasa cantidad que se absorbe se excreta por riñón. Una ingesta diaria total de 10 g durante 3 días alcanza una concentración máxima en sangre inferior a la requerida para producir una intoxicación sistémica. La neomicina puede administrarse a niños en dosis de 100 mg\/kg al día. Su uso durante más de 3 semanas debe evitarse debido a ese bajo porcentaje del fármaco que se absorbe. El caolín y la pectina son protectores y adsorbentes gastrointestinales que tienen propiedades astringentes y demulcentes necesarias para aumentar la consistencia de las heces reducir el número de evacuaciones y la pérdida de líquidos y electrólitos en pacientes con cuadros diarreicos. Sus propiedades adsorbentes favorecen la eliminación de toxinas y otras sustancias irritantes causales de diarrea.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eREACCIONES ADVERSAS\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo debe administrarse durante el embarazo y la lactancia ya que algunos aminoglucósidos atraviesan la barrera placentaria.                                                                                                                     Ocasionalmente pueden presentarse náuseas vómito y dolor abdominal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eRESTRICCIÓN DE USO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen reacciones de este medicamento durante el embarazo; sin embargo, deben tomarse en cuenta las precauciones generales sobre el producto.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eG Neomicina\/Caol\/Pect Suspension 0.733\/10 Gr C\/75 Ml\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"NOVAG INF","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48899987341592,"sku":"7501075717914","price":40.6,"currency_code":"MXN","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0885\/6312\/2456\/files\/7501075717914_01.jpg?v=1748332887"},{"product_id":"paroxetina-ixicrol-20mg-10-tbs","title":"Ixicrol Paroxetina 20 Mg 10 Tabletas Genérico Novag Inf","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eIxicrol Paroxetina 20 Mg 10 Tabletas Genérico Novag Inf\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCOMPOSICIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCada TABLETA contiene:Clorhidrato de paroxetina hemihidratada equivalente a  20 mgde paroxetina. Excipiente c.b.p. 1 tableta.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCONTRAINDICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad conocida a la Paroxetina y sus excipientes.Paroxetina no debe ser usado en combinación con inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO) (incluida linezolida, un antibiótico que es un inhibidor reversible no selectivo de la MAO y cloruro de metiltioninio [azul de metileno]) ni en un lapso de 2 semanas después de terminar el tratamiento con inhibidores de la MAO. Tampoco se deben introducir inhibidores de la MAO en un lapso de dos semanas después de terminar la terapia con Paroxetina (véase Interacciones medicamentosas y de otro género).Paroxetina no debe de ser usado en combinación con tioridazina, porque, como con otros fármacos que inhiben la enzima hepática CYP450 2D6, la paroxetina puede elevar los niveles plasmáticos de la tioridazina (véase Interacciones medicamentosas y de otro género). La administración de la tioridazina soa puede originar la prolongación del intervalo QTc con arritmia ventricular grave asociada tal como taquiarritmia helicoidal (torsades de pointes) y muerte súbita.Paroxetina no debe emplearse en combinación con pimozida (véase Interacciones medicamentosas y de otro género).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eHALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo ha surgido ningún patrón de anomalías relacionadas con Paroxetina y los valores obtenidos en los estudios de laboratorio de sangre y orina de personas sanas.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eINDICACIÓN TERAPEÚTICA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAdultos:Depresión:?   Tratamiento de la depresión de diversos tipos incluyendo la depresión reactiva y grave; y la depresión acompañada por ansiedad. Después de una respuesta inicial satisfactoria, la continuación de la terapia con Paroxetina es eficaz para prevenir las recaídas de la depresión.Trastornos de ansiedad:?   Tratamiento del Trastorno Obsesivo Compulsivo, así como de la prevención de sus recaídas.?   Tratamiento del trastorno de pánico con o sin agorafobia, así como de la prevención de sus recaídas.?   Tratamiento de fobia social o trastorno de ansiedad social.?   Tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada, así como de la prevención de sus recaídas.?   Tratamiento del trastorno de estrés postraumático.Niños y adolescentes (menores de 18 años de edad):Todas las indicaciones: El uso de Paroxetina no se indica en niños o adolescentes menores de 18 años de edad (ver Precauciones generales).Los estudios clínicos controlados en niños y adolescentes con trastorno depresivo mayor no demostraron eficacia y no apoyan el uso de Paroxetina en el tratamiento de la depresión en esta población (ver Precauciones generales).La seguridad y eficacia de Paroxetina no han sido estudiadas en niños menores de 7 años de edad.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eLEYENDAS DE PROTECCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLiteratura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se use en el embarazo y lactancia. No se administre a menores de 18 años. No se administre si se ha ingerido alcohol. Este medicamento puede producir somnolencia y afectar el estado de alerta, por lo que no deberá conducir vehículos automotores ni maquinaria pesada.Reporte las sospechas de reacción adversa a los correos:farmacovigilancia@cofepris.gob.mx yfarmacovigilancia@penipot.com.mxDistribuido por: ANTIBIÓTICOS DE MÉXICO, S. A. de C. V. Las Flores No. 56, Col. La candelariaC.P. 04380, Deleg. Coyoacán Ciudad de México, México.Hecho en México por:Laboratorios Pisa, S. A. de C. V.Av. Miguel Ángel de Quevedo No. 555Col. Romero de Terreros, Deleg. CoyoacánC.P. 04310, Ciudad de México, México.Reg. Núm. 404M2016 SSA IV\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eMANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa información disponible pone en evidencia que el fármaco tiene un amplio margen de seguridad. Los intentos de sobredosificación han sido reportados en pacientes que tomaron hasta 2,000 mg solos o en combinación con otros fármacos, incluyendo alcohol. La experiencia con sobredosis de Paroxetina ha indicado que, además de los síntomas mencionados en reacciones secundarias y adversas se han reportado fiebre, cambios de la presión arterial, contracciones involuntarias de músculos, ansiedad y taquicardia.Ocasionalmente han sido reportados eventos como coma o cambios electrocardiográficos (ECG) y muy raramente un resultado fatal, pero generalmente esto ha sucedido cuando Paroxetina fue tomado conjuntamente con otros fármacos psicotrópicos, con o sin alcohol.No se conoce un antídoto específico.El tratamiento debe consistir en las medidas generales empleadas en el manejo de la sobredosis con cualquier antidepresivo. El tratamiento de los pacientes debe ser como se indique clínicamente, o como lo recomiende el centro nacional de toxicología, donde esté disponible.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003ePROPIEDAD FARMACEÚTICA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa Paroxetina es bien absorbida después de su administración oral y experimenta metabolismo de primer paso.La vida media de eliminación es variable, pero generalmente oscila alrededor de un día. Los niveles sistémicos estables se obtienen al cabo de 7-14 días del inicio del tratamiento y la farmacocinética no se modifica durante tratamientos prolongados.Farmacodinamia: La Paroxetina es un inhibidor potente y selectivo de la recaptación de serotonina (5-hidroxitriptamina, 5-HT) y se considera que su acción y eficacia antidepresivas en el tratamiento del Trastorno Obsesivo Compulsivo (TOC) y el trastorno de pánico están relacionadas con la inhibición específica que produce de la recaptación de serotonina en las neuronas del cerebro.La Paroxetina no se relaciona químicamente con los antidepresivos tricíclicos, tetracíclicos u otros antidepresivos disponibles.Los principales metabolitos de la Paroxetina son productos polares y conjugados de la oxidación y la metilación, los cuales son eliminados fácilmente. En vista de su ausencia relativa de actividad farmacológica, es sumamente improbable que contribuyan a los efectos terapéuticos de Paroxetina.En el tratamiento prolongado con Paroxetina se ha demostrado que la eficacia antidepresiva se mantiene durante periodos de por lo menos un año.En un estudio controlado con placebo, la eficacia de Paroxetina en el tratamiento del trastorno de pánico se ha mantenido durante por lo menos un año.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eG Paroxetina 20 Mg Caja C\/10 Tabletas\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"NOVAG INF","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48899987374360,"sku":"7501075718041","price":38.98,"currency_code":"MXN","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0885\/6312\/2456\/files\/7501075718041_01.jpg?v=1748332890"},{"product_id":"venlafaxina-75mg-20cps","title":"Belanovag Venlafaxina 75 Mg 20 Cápsulas Genérico Novag Inf","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eBelanovag Venlafaxina 75 Mg 20 Cápsulas Genérico Novag Inf\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCOMPOSICIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCada CÁPSULA contiene: Clorhidrato de Venlafaxina equivalente a 75 mg de Venlafaxina. Excipiente c.b.p. 1 cápsula.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCONTRAINDICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa venlafaxina está contraindicada en caso de hipersensibilidad a ésta o a cualquiera de los componentes de la fórmula. Está contraindicado el uso concomitante de cualquier inhibidor de la mono-aminooxidaza (IMAOs) y venlafaxina, se debe dejar pasar por lo menos un periodo de 14 días después de descontinuar el tratamiento con IMAO.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eHALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEn algunos estudios de investigación se presentaron cambios en la biometría hemática, hipercolesterolemia, cambios en las pruebas de funcionamiento hepático y en los niveles de electrólitos séricos. Por lo que durante el tratamiento con venlafaxina deberá evaluarse a cada paciente de manera individual.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eINDICACIÓN TERAPEÚTICA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento para la depresión, incluyendo depresión con ansiedad asociada.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePrevención de la recaída de un episodio de depresión o para la prevención de la recurrencia de nuevos episodios depresivos.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTratamiento de la ansiedad (trastorno de la ansiedad generalizada), incluyendo el tratamiento a largo plazo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTrastorno de ansiedad social (fobia social).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTratamiento del trastorno de ansiedad social, también conocida como fobia social, como se define en el DSM-IV (300.23), incluyendo el tratamiento a largo plazo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTratamiento de trastorno de pánico, incluyendo tratamiento a largo plazo.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eLEYENDAS DE PROTECCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLiteratura exclusiva para médicos. No se use en el embarazo, lactancia ni en menores de 18 años. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eMANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEn caso de sobredosis se deberá tomar las medidas preventivas para el tratamiento de la sobredosis con antidepresivos. Deberá mantenerse vía aérea permeable, ventilación y oxigenación adecuadas. Mantener signos vitales y ritmo cardiaco adecuados, así como los signos vitales estables. Llevar acabo medidas sintomáticas y de mantenimiento. Puede considerarse la utilización de carbón activado, la inducción al vómito o lavado gástrico. Por el amplio volumen de distribución del clorhidrato de venlafaxina, no es probable que la diuresis forzada, la diálisis, la hemoperfusión y la exanguíneo transfusión resulten de utilidad. No se conocen antídotos específicos de la venlafaxina. En caso de sobredosis debe considerarse la posibilidad que el paciente haya ingerido más de una droga. Las manifestaciones clínicas que se presentan con sobredosis de venlafaxina predominantemente en combinación con otros fármacos y\/o alcohol; se caracterizan por cambios electrocardiográficos (prolongación del intervalo QT, bloqueo de rama, prolongación QRS) taquicardia sinusal y ventricular, bradicardia, hipotensión, vértigo, deterioro de la conciencia que puede ir desde somnolencia a estado de coma, convulsiones y muerte.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eRESTRICCIÓN DE USO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl uso de venlafaxina en humanos durante el embarazo no se ha establecido. Algunos neonatos que han sido expuestos a venlafaxina al final del tercer trimestre del embarazo, han desarrollado complicaciones que requieren alimentación por tubo soporte respiratorio y hospitalización prolongada en unidad de terapia intensiva, dichas complicaciones han llegado a presentarse en el momento del nacimiento. La venlafaxina se excreta en la leche humana por lo que no se debe administrar en periodos de lactancia. O en caso de usar la venlafaxina, descontinuar la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eG Venlafaxina 75 Mg Caja C\/20 Capsulas\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"NOVAG INF","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48899987407128,"sku":"7501075721157","price":83.29,"currency_code":"MXN","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0885\/6312\/2456\/files\/7501075721157_01.jpg?v=1748335507"},{"product_id":"ge-natrazim-telmisartan-80-mg-tab-14","title":"Natrazim Telmisartán 80 Mg 14 Tabletas Genérico Novag Inf","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eNatrazim Telmisartán 80 Mg 14 Tabletas Genérico Novag Inf\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCOMPOSICIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCada TABLETA contiene: Telmisartán 80 mg. Excipiente, c.b.p. 1 tableta.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCONTRAINDICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad a alguno de los componentes de telmisartán:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSegundo y tercer trimestres del embarazo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLactancia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eObstrucción biliar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatología hepática severa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEn caso de condición hereditaria rara, la cual puede ser incompatible con excipientes del producto (véase Precauciones generales) el uso del producto está contraindicado.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eHALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDescenso de la hemoglobina, aumento del ácido úrico sanguíneo, de la creatinina sanguínea, aumento de las enzimas hepáticas, aumento de la creatinina fosfocinasa (CPK) sanguínea.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eINDICACIÓN TERAPEÚTICA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTelmisartán está indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial esencial.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePrevención de morbilidad y mortalidad en pacientes de 55 años o mayores con alto riesgo de enfermedad cardiovascular.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eLEYENDAS DE PROTECCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLiteratura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNo se use en el embarazo ni la lactancia ni en niños menores de 12 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eMANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: Está disponible información limitada respecto a sobredosificación con telmisartán en humanos.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLas manifestaciones de sobredosis con telmisartán más prominentes fueron hipotensión y taquicardias; también ocurrieron bradicardias. Si ocurre hipotensión sintomática, se debe instituir tratamiento de soporte. Telmisartán no se hemodializa.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eG Telmisartan 80 Mg Caja C\/14 Tabletas\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"NOVAG INF","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48899987702040,"sku":"7501075721256","price":88.65,"currency_code":"MXN","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0885\/6312\/2456\/files\/7501075721256_01.jpg?v=1748335145"},{"product_id":"nineka-neomicina-caolin-pectina-20-tab-129-280-30-mg","title":"Nineka Neomicina\/Caolín\/Pectina 129\/280\/30 Mg 20 Tabletas Genérico Novag Inf","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eNineka Neomicina\/Caolín\/Pectina 129\/280\/30 Mg 20 Tabletas Genérico Novag Inf\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCOMPOSICIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCada TABLETA contiene: Sulfato de neomicina equivalente a 129 mg de neomicina. Caolín 280 mg. Pectina 30 mg. Excipiente, cbp 1 tableta.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCONTRAINDICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad a los componentes de la fórmula, obstrucción intestinal, dolor abdominal intenso, fiebre intensa.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNiños mayores de 6 años: 1 tableta cada 4 a 6 horas por 5 días.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdultos: 2 tabletas cada 4 a 6 horas por 5 días.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUSO PEDIÁTRICO: No se administre a menores de 6 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eHALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo se han reportado a la fecha.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eINDICACIÓN TERAPEÚTICA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntiséptico intestinal y antidiarreico. Acción absorbente que promueve la eliminación de toxinas. Con una tableta la fórmula más completa. Indicado en procesos diarreicos con o sin infección en niños mayores de 6 años y adultos, diarrea alimenticia y diarrea del viajero.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eINTERACCIÓN MEDICAMENTOSA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSe sabe que el caolín y la pectina pueden inhibir la absorción de tetraciclina, disminuir la biodisponibilidad de la digoxina, así como la absorción de otros medicamentos como antibióticos, etcétera.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEl caolín interfiere con las fenotiazinas, formando complejos y limitando su absorción. Esto se evita aumentando el periodo entre la toma de ambos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eLEYENDAS DE PROTECCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConsérvese el frasco bien tapado a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNo se deje al alcance de los niños.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSi persisten las molestias consulte a su médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eMANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi se ingieren grandes cantidades, por arriba de 200 mg\/kg puede provocarse obstrucción intestinal y si se administra en forma crónica, pueden presentarse signos de ototoxicidad, nefrotoxicidad y pueden aparecer granulomas en intestino.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003ePRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi la diarrea persiste por más de 3 días consulte a su médico, en caso de sobredosis se deberá investigar la posibilidad de obstrucción intestinal, si se administra en forma crónica puede ocasionar ototoxicidad y nefrotoxicidad. No se administre por más de 5 días, ni exceda la dosis recomendada.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eREACCIONES ADVERSAS\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOcasionalmente puede provocar náuseas, vómito y dolor abdominal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eRESTRICCIÓN DE USO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl uso bajo estas condiciones deberá ser por prescripción médica.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eG Neomicina\/Caol\/Pect 129\/280\/30 Mg Caja C\/20 Tabletas\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"NOVAG INF","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48899987898648,"sku":"7501075722253","price":76.85,"currency_code":"MXN","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0885\/6312\/2456\/files\/7501075722253_01.jpg?v=1748335823"},{"product_id":"nordet-tab-21","title":"Nordet 21 Grageas","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eSustancia activa: Levonorgestrel 0.15mg \/ Etinilestradiol 0.03mg\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCOMPOSICIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGrageas. Cada gragea contiene: Levonorgestrel 0,150 mg, etinilestradiol 0,030 mg, excipiente c.b.p. 1 gragea.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCONTRAINDICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLos AOCs no deberán usarse en mujeres con: Antecedentes o presencia de Trombosis venosa profunda. Antecedentes o presencia de Tromboembolia. Enfermedad cerebrovascular o enfermedad arterial coronaria. Valvulopatía trombogénica. Alteraciones trombogénicas rítmicas. Trombofilias hereditarias o adquiridas. Dolor de cabeza con síntomas focales neurológicos, tales como aura. Diabetes con compromiso vascular. Hipertensión no controlada. Sospecha o diagnóstico de cáncer de mama o de otra neoplasia estrógeno-dependiente. Adenomas o carcinomas hepáticos; enfermedad hepática activa hasta que el funcionamiento no retorne a niveles normales. Sangrados vaginales no diagnosticados. Sospecha o diagnóstico de embarazo. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de Nordet*.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eHALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEfectos en los parámetros de laboratorio. El uso de anticonceptivos esteroides puede causar ciertos cambios fisiológicos que pueden reflejarse en los resultados de ciertas pruebas de laboratorio, incluyendo: parámetros bioquímicos del funcionamiento hepático (incluyendo una disminución en la bilirrubina y fosfatasa alcalina), función tiroidea (T3 y T4 total aumentada debido a la TBG aumentada, la captación de resina T3 libre disminuida), función adrenal (cortisol plasmático aumentado, incremento en la globulina fijadora de cortisol, disminución en la dehidroepiandrosterona sulfato (DHEAS), y función renal (incremento de la creatinina plasmática y depuración de la creatinina). niveles plasmáticos de proteínas (transportadoras), (por ejemplo, globulina fijadora de corticosteroides y fracciones de lípidos\/lipoproteínas). parámetros del metabolismo de los carbohidratos parámetros de la coagulación y fibrinolísis. Disminución en los niveles de folato sérico.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eINDICACIÓN TERAPEÚTICA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePrevención del embarazo.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eLEYENDAS DE PROTECCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSu venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se emplee si hay sospecha de embarazo. Este producto deberá usarse bajo estricto control médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eMANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLos síntomas en adultos y niños de sobredosificación con anticonceptivos orales pueden incluir náusea, vomito, tensión mamaria, mareo, dolor abdominal, somnolencia\/fatiga; puede ocurrir en mujeres sangrado por deprivación. No hay un antídoto específico o un posterior tratamiento para la sobredosificación, si es necesario, el tratamiento se dirige hacia los síntomas.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eRESTRICCIÓN DE USO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi el embarazo ocurre durante el uso de AOCs, éstos se deberán discontinuar la ingesta. No hay evidencia concluyente de que los estrógenos y la progestina contenida en loa AOC dañará al niño en desarrollo si ocurre la concepción accidentalmente durante el uso de los AOC. Ver Contraindicaciones. Los estudios epidemiológicos extensos no han revelado ningún incremento en el riesgo de defectos al nacimiento en niños nacidos de madres que usaron AOCs antes del embarazo. Los estudios no sugieren un efecto teratogénico; particularmente en cuánto a anomalías cardíacas y defectos de extremidades, especialmente cuando los AOCs fueron tomados en forma inadvertida durante las primeras etapas del embarazo (Véase también Contraindicaciones). Pequeñas cantidades de anticonceptivos esteroidales y\/o sus metabolitos se han identificado en la leche materna y algunos efectos adversos se han reportado en niños, incluyendo ictericia y aumento del tamaño de las mamas. La lactancia puede verse afectada por los AOCs ya que los AOC pueden reducir la cantidad y cambiar la composición de la leche. Por lo general, no se recomienda el uso de AOCs hasta que la madre haya destetado completamente a su hijo.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNordet 015\/003 Mg Caja C\/21 Tabletas\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eBENEFICIOS\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"PFIZER","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48900017258776,"sku":"7501108712138","price":441.05,"currency_code":"MXN","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0885\/6312\/2456\/files\/7501108712138_01.jpg?v=1748333458"},{"product_id":"clonixinato-de-lisina-250mg-tab-10-lgen-n","title":"Lonixer Clonixinato De Lisina 250 Mg 10 Tabletas Genérico Serral","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eLonixer Clonixinato De Lisina 250 Mg 10 Tabletas Genérico Serral\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCOMPOSICIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCada Tableta contiene: Clonixinato de lisina 250 mg. Excipiente, c.b.p. 1 tableta.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCONTRAINDICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo y menores de 12 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl bajo poder acumulativo de LISINA le confiere un elevado margen de seguridad, permitiendo una amplia flexibilidad de la dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDe acuerdo a la intensidad del dolor se podrá emplear:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTabletas de 250 mg: 1 tableta cada 6 horas, en caso necesario aumentar a 1 tableta cada 4 horas.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eHALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo reportadas a la fecha.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eINDICACIÓN TERAPEÚTICA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa LISINA está indicada como analgésico en padecimientos que cursan con el dolor agudo o crónico somático o visceral en las siguientes especialidades médicas.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCirugía: Dolor postquirúrgico de intervenciones ginecológicas, ortopédicas, urológicas, cirugía general y proctológicas.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTraumatología y ortopedia: Dolor por traumatismos en general, luxaciones, esguinces, fracturas, mialgias, lumbalgias, miositis, neuralgias, afecciones de tejidos blandos.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGinecología y obstetricia: Dismenorrea, mastalgia, anexitis, dolor postparto y postepisiotomía.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUrología: Uretritis, cistitis, prostatitis y urolitiasis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReumatología: Dolor reumático y gota, artritis, poliartritis, periartritis, osteoartritis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMedicina general: Cefalea, otalgias, sinusitis, herpes zoster, neuritis y polineuritis, así como algias de diversa etiología.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProctología: Algias por hemorroides, fisuras, fístulas y postquirúrgicas.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOdontología: Odontología periodontitis, estomatitis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOncología: Algunos cuadros dolorosos en pacientes con cáncer.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eINTERACCIÓN MEDICAMENTOSA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo reportadas a la fecha. El clonixinato de lisina no interacciona con los anticoagulantes orales.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eLEYENDAS DE PROTECCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSu venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se use durante el embarazo y la lactancia. Literatura exclusiva para médicos. Si no se administra todo el producto, deséchese el sobrante. No se administre si la solución no es transparente, si contiene partículas en suspensión o sedimentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eMANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eManifestaciones: hipotensión, tinnitus, vértigo y mareo. Manejo: sintomático, vías aéreas permeables, lavado gástrico, etc.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003ePRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAdministre con precaución en pacientes con antecedentes de hipertensión arterial e insuficiencia renal y\/o hepática\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003ePROPIEDAD FARMACEÚTICA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl clonixinato de lisina (derivado del ácido antranílico) actúa inhibiendo la enzima prostaglandina sintetasa, responsable de la síntesis de prostaglandinas PGE y PGF2 alfa, alfa estimulantes directos de los neurorreceptores del dolor. El clonixinato de lisina es considerado un antagonista directo de mediadores del dolor gracias a su mecanismo de inhibición de la bradicinina y PGF 2 alfa ya producidas. Después de su administración parenteral, el clonixinato de lisina se absorbe rápidamente, el efecto analgésico se presenta a los 5 minutos, alcanzando concentraciones séricas máximas en 60 minutos. Se distribuye ampliamente en todos los tejidos. Es metabolizado parcialmente a nivel hepático y se elimina por orina.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eREACCIONES ADVERSAS\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNáusea, vómito, somnolencia, mareo y vértigo.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eRESTRICCIÓN DE USO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo existen a la fecha reportes experimentales comprobados del efecto del clonixinato de lisina durante la gestación o desarrollo embrionario, por lo que no es recomendable la administración durante el embarazo y la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eClonix Lisina 250 Mg 10 Tabletas Genérico\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"TENORIO","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48900044521752,"sku":"7501258203586","price":52.87,"currency_code":"MXN","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0885\/6312\/2456\/files\/7501258203586_1.jpg?v=1748335960"},{"product_id":"valaciclovir-500mg-10-tbs","title":"Valaciclovir 500 Mg 10 Tabletas Genérico Serral","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eValaciclovir 500 Mg 10 Tabletas Genérico Serral\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCOMPOSICIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCada TABLETA contiene: Clorhidrato de Valaciclovir, equivalente a 500 mg de Valaciclovir. Excipiente cbp 1 tableta.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCONTRAINDICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePacientes con hipersensibilidad a valaciclovir, aciclovir o alguno de los componentes de la fórmula, embarazo y lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eHALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo se han reportado hasta la fecha.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eINDICACIÓN TERAPEÚTICA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eValaciclovir está indicado en el tratamiento del herpes zóster. Acelera la resolución del dolor: reduce la duración y la proporción de pacientes con dolor asociado al zóster, lo cual incluye las neuralgias aguda posherpética. Para el tratamiento de las infecciones por herpes simple en piel y membranas mucosas, incluyendo herpes genital inicial y recurrente. En el tratamiento del herpes labial (fuegos) y en la prevención del desarrollo de lesiones cuando se toma al aparecer los primeros signos y síntomas de recurrencia del virus herpes simple (vhs). En la prevención (supresión) de herpes recurrente simple que se manifiesta en piel y membranas mucosas, incluyendo herpes genital, puede reducir la transmisión de herpes genital cuando se toma como terapia supresora y se combina con prácticas de sexo seguro. Está indicado para la prevención de la infección por citomegalovirus (CMV) y enfermedad posterior al trasplante de órganos, la profilaxis para CMV con Valaciclovir reduce el rechazo al injerto (pacientes con trasplante renal), infecciones oportunistas y otras infecciones por virus herpes simple (VHS) y varicela (VVZ).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eINTERACCIÓN MEDICAMENTOSA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo se han identificado interacciones clínicamente significativas. El aciclovir se elimina principalmente sin cambios por la orina, vía secreción tubular activa. Cualquier droga que se administre concomitantemente y que compita con este modo de eliminación puede incrementar las condiciones plasmáticas de aciclovir, después de la administración de Valaciclovir.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDespués de administrar 1 g de Valaciclovir, la cimetidina y el probenecid aumentan el ABC (área bajo la curva) de aciclovir por este mecanismo y reducen el aclaramiento renal de aciclovir. Sin embargo, no se requiere ajuste de la dosis en este rango en virtud del amplio índice terapéutico de aciclovir. Los pacientes que reciben dosis elevadas de (4 g o más al día), se recomienda cautela si se administran otros medicamentos que compiten con el aciclovir en su eliminación, por el potencial aumento de niveles plasmáticos de uno o ambos metabolitos de los diversos medicamentos o drogas.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSe ha demostrado un aumento en el ABC de aciclovir y del metabolito inactivo mofetil de micofenolato (agente inmunosupresor) cuando estos medicamentos son coadministrados y utilizados en pacientes trasplantados.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCiclosporina y tacrolimus: Se requiere también cuidado (con monitoreo de la función renal) si se administran dosis más altas de Valaciclovir (4 g o más al día) con estas drogas.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eLEYENDAS DE PROTECCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLiteratura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Este medicamento no debe emplearse durante el embarazo y la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eMANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eExisten datos limitados de casos de sobredosificación. Dosis únicas de hasta 20 g son absorbidos parcialmente en el tracto gastrointestinal, usualmente sin efectos tóxicos. Las dosis repetidas (accidentales) de valaciclovir durante varios días se han asociado a efectos gastrointestinales (náusea y vómito) y neurológicos (cefalea y confusión). La sobredosis de aciclovir intravenoso resultó en elevaciones de la creatinina sérica y la aparición subsecuente de insuficiencia renal. Los efectos neurológicos incluyendo la confusión, alucinaciones, agitación, convulsiones y coma, se han descrito en asociación con dosis elevadas por vía I.V.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTratamiento de la sobredosis: Se deben buscar signos de toxicidad mediante la observación cuidadosa de los pacientes. La hemodiálisis aumenta significativamente la eliminación del aciclovir sanguíneo y en consecuencia puede considerarse una opción de tratamiento en los casos de sobredosificación sintomática.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003ePRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePacientes en estado o en riesgo de deshidratación: Se deberá tener cuidado de asegurar el adecuado aporte de líquidos en estos pacientes, particularmente los ancianos.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEn pacientes con insuficiencia renal: La dosis de Valaciclovir debe ser ajustada. Los pacientes con antecedentes de daño renal tienen un riesgo mayor de desarrollar efectos neurológicos.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePacientes con enfermedad hepática, daño hepático y trasplantado: Se deberá tener precaución del empleo de valaciclovir a altas dosis (4 g\/día o más) en estos pacientes, porque no se tiene información disponible al respecto. No se han llevado a cabo estudios específicos del empleo de valaciclovir en pacientes con trasplante de hígado; sin embargo, altas dosis de aciclovir como profilaxis han demostrado disminuir la infección por citomegalovirus y la enfermedad.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePacientes con herpes genital: La terapia supresora con Valaciclovir reduce el riesgo de transmisión de esta enfermedad. No cura ni elimina completamente el riesgo de transmisión. Por lo tanto, además del tratamiento Valaciclovir se deben continuar las prácticas de sexo seguro.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUso pediátrico: No hay datos sobre el uso de Valaciclovir.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eRESTRICCIÓN DE USO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eExisten datos limitados sobre el uso de Valaciclovir en el embarazo. Por lo tanto, no debe administrarse durante el embarazo o la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eG Valaciclovir 500 Mg Caja C\/60 Tabletas\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"LAB SERRAL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48900044783896,"sku":"7501258208550","price":381.83,"currency_code":"MXN","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0885\/6312\/2456\/files\/7501258208550_1.jpg?v=1748336534"},{"product_id":"espadiva-hioscina-ibuprofeno-10-tab-20-400-mg","title":"Espadiva 20\/400 Mg 10 Tabletas","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eEspadiva 20\/400 Mg 10 Tabletas\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"REINVEX","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48900045701400,"sku":"7501277091034","price":99.28,"currency_code":"MXN","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0885\/6312\/2456\/files\/Capturadepantalla2026-02-10ala_s_19.29.44.png?v=1770773413"},{"product_id":"microgynon-21-tab","title":"Microgynon 0.15\/0.03 Mg 21 Tabletas","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eSustancia activa: Levonorgestrel 0,15mg \/ Etinilestradiol 0,03mg\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCOMPOSICIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCada tableta contiene: Levonorgestrel 0.15 mg. Etinilestradiol 0.03 mg. Excipiente cbp 1 tableta.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCONTRAINDICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo se deben emplear anticonceptivos orales combinados (AOC) en presencia de cualquiera de las situaciones enumeradas a continuación. Se debe suspender inmediatamente el uso del preparado si se presenta cualquiera de ellas por primera vez durante su empleo: Presencia o antecedentes de episodios trombóticos\/tromboembólicos arteriales o venosos (p.ej., trombosis venosa profunda, embolismo pulmonar, infarto del miocardio) o de un accidente cerebrovascular. Presencia o antecedentes de pródromos de una trombosis (p. ej., ataque isquémico transitorio, angina de pecho). Un alto riesgo de trombosis arterial o venosa (véase \"Precauciones generales\"). Antecedentes de migraña con síntomas neurológicos focales. Diabetes mellitus con compromiso vascular. Presencia o antecedentes de enfermedad hepática severa en tanto que los valores de la función hepática no hayan retornado a la normalidad. Uso de medicamentos antivirales que actúan de forma directa (DAA, por sus siglas en inglés) que contienen ombitasvir, paritaprevir, o dasabuvir, y combinaciones de los mismos (ver \"Interacciones Medicamentosas y de otro Género\". Presencia o antecedentes de tumores hepáticos (benignos o malignos). Neoplasias conocidas o sospechadas, influidas por los esteroides sexuales (p. ej., de los órganos genitales o de las mamas). Hemorragia vaginal sin diagnosticar. Embarazo conocido o sospecha del mismo. Hipersensibilidad a los principios activos o a cualquiera de los excipientes.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eHALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl uso de esteroides anticonceptivos puede afectar los resultados de ciertas pruebas de laboratorio, como los parámetros bioquímicos de función hepática, tiroidea, suprarrenal y renal, los niveles en plasma de proteínas (transportadoras), p. ej., la globulina transportadora de corticosteroides y las fracciones de lípidos\/lipoproteínas, los parámetros del metabolismo de los hidratos de carbono y los parámetros de la coagulación y la fibrinólisis. Por lo general, los cambios permanecen dentro de los límites normales del laboratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eINDICACIÓN TERAPEÚTICA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAnticoncepción hormonal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eLEYENDAS DE PROTECCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLiteratura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Este medicamento contiene lactosa. Consérvese la caja bien cerrada. No se use durante el embarazo. Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eMANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo se han notificado eventos adversos serios por sobredosis. Los síntomas que pueden ocurrir en caso de la ingesta de una sobredosis son: náusea, vómito y sangrado por deprivación. Este último puede ocurrir incluso en niñas o jóvenes antes de la menarca si tomaron accidentalmente el medicamento. No existe antídoto y el tratamiento debe ser sintomático.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eRESTRICCIÓN DE USO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEmbarazo: Microgynon no está indicado durante el embarazo. Si la mujer queda embarazada durante el tratamiento con Microgynon, deberá interrumpirse su administración. No obstante, estudios epidemiológicos realizados a gran escala no han revelado un riesgo elevado de defectos de nacimiento en hijos de madres que emplearon AOC antes del embarazo, ni de efectos teratogénicos cuando se tomaron AOC inadvertidamente durante la fase inicial del embarazo. Lactancia: La lactancia puede resultar afectada por los AOC, dado que éstos pueden reducir la cantidad de leche y alterar su composición; por lo tanto, no se debe recomendar en general el empleo de AOC hasta tanto la madre no haya suspendido completamente la lactancia. Pequeñas cantidades de esteroides anticonceptivos y\/o de sus metabolitos se pueden eliminar por la leche.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMicrogynon 015\/003 Mg Caja C\/21 Tabletas\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eBENEFICIOS\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"BAYER FARM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48900064477464,"sku":"7501303444001","price":440.77,"currency_code":"MXN","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0885\/6312\/2456\/files\/7501303444001_01_0da74cec-e279-415d-89eb-62ac39146b0a.jpg?v=1748332142"},{"product_id":"ge-amcef-iny-intravenosa-1g-a-sol-1","title":"Amcef Ceftriaxona 1 G Solución Inyectable Frasco Ámpula 10 Ml Genérico Amsa","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eAmcef Ceftriaxona 1 G Solución Inyectable Frasco Ámpula 10 Ml Genérico Amsa\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCOMPOSICIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl frasco ÁMPULA con POLVO contiene: Ceftriaxona disódica equivalente a 1 g de Ceftriaxona. La AMPOLLETA con diluyente contiene: Agua inyectable 10 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEl contenido de sodio es de 83 mg (3.6 mEq) por gramo de Ceftriaxona.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCONTRAINDICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa Ceftriaxona se contraindica en personas con hipersensibilidad conocida a las cefalosporinas.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSe debe tener en consideración que los pacientes con hipersensibilidad a la penicilina pueden presentar una reacción cruzada.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAunque la alergia a las penicilinas no presupone la existencia de alergia a ceftriaxona deberá determinarse si el paciente ha experimentado con anterioridad reacciones alérgicas inmediatas, moderadas o graves, tras la administración de penicilina, en cuyo caso seria recomendable evitar el uso de ceftriaxona.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eHALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eElevación de la TGO y TGP (3%) y con menor frecuencia elevación de la fosfatasa alcalina y de las bilirrubinas séricas.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePuede presentarse elevación del nitrógeno ureico (1.2%) y con menor frecuencia elevación de la creatinina sérica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEn pacientes diabéticos no usar clinitest porque causa resultados falsos positivos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eINTERACCIÓN MEDICAMENTOSA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa Ceftriaxona no debe ser mezclada físicamente con otros medicamentos, ya que puede presentarse incompatibilidad.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLa Ceftriaxona administrada en forma simultánea con aminoglucósidos puede producir nefrotoxicidad.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEl probenecid no altera la eliminación de la ceftriaxona.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eLEYENDAS DE PROTECCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLiteratura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se administre este medicamento sin leer el instructivo impreso en la caja. No se deje al alcance de los niños. Este medicamento es de empleo delicado.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eMANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa sobredosis se manifiesta por una exacerbación de las reacciones secundarias. En caso de presentarse una sobredosis, especialmente en pacientes con insuficiencia renal grave, la diálisis peritoneal o la hemodiálisis puede favorecer la eliminación del antibiótico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eComo ocurre en todos los betalactámicos, es posible que se presenten reacciones anafilácticas, en cuyo caso se debe administrar epinefrina I.V. seguida de un glucorticoide.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003ePRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEn los tratamientos prolongados es conveniente practicar en forma regular biometrías hepáticas. Cuando se presenta diarrea es conveniente investigar la posibilidad de que ésta se presente por colitis pseudomembranosa debido a sobrecrecimiento de Clostridium difficile.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEn los casos en que coincidan insuficiencia hepática y renal se deberá realizar una reducción de la dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLa aplicación intramuscular con la solución intravenosa (es dolorosa), y en ningún caso se aplicará la solución intramuscular (con lidocaína) por vía intravenosa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEn raras ocasiones se han observado imágenes sugestivas de sedimentos biliares con la ultrasonografía.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSin embargo, este efecto desaparece al suspender el tratamiento con ceftriaxona , razón por la cual se recomienda un manejo conservador, incluso cuando se asocie a un cuadro doloroso.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEn los pacientes diabéticos pueden producirse reacciones falso positivas para los análisis de glucosa en orina que utilizan sulfato de cobre.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003ePROPIEDAD FARMACEÚTICA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa ceftriaxona es un antibiótico cefalosporínico semisintético de amplio espectro de actividad bactericida debida a la inhibición de la síntesis de la pared celular.Es resistente a un gran número de ?-lactamasas. Las dosis usuales producen concentraciones terapéuticas en diversos líquidos y tejidos del organismo. Las concentraciones séricas máximas son alcanzadas rápidamente. La biodisponibilidad con la administración intramuscular es del 100%.Tiene una vida media prolongada de hasta 36 horas, destaca su capacidad de difusión tanto en tejidos blandos como óseos.La concentración bactericida en el líquido intersticial se mantiene durante 24 horas. La ceftriaxona se une a la albúmina en forma reversible. En el espacio intersticial se logra una concentración libre superior a la del plasma.La ceftriaxona logra una buena concentración en el LCR, la cual es superior a la concentración inhibitoria mínima cuando las meninges se encuentran inflamadas.No se metaboliza, se elimina en forma activa por vía renal (33 a 67%) y el resto se hace a través de la bilis. Se alcanzan a las 12-24 horas después de la aplicación de 1 gramo concentraciones en orina de 100 g\/mL en bilis de 240 g\/ml. No se elimina mediante hemodiálisis en cantidades apreciables.En caso de insuficiencia hepática o renal, ambas vías se suplen mutuamente, haciéndose más intensa la eliminación de la ceftriaxona por la vía no afectada.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eREACCIONES ADVERSAS\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEstas reacciones son raras y generalmente desaparecen al suspender el tratamiento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLocales: Dolor o induración en el sitio de la aplicación. Flebitis con la aplicación intravenosa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHipersensibilidad (aprox. 1%): Exantema, prurito, urticaria, edema, eritema multiforme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGastrointestinales: Heces blandas, diarrea, náuseas, vómito.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHematológicas: Eosinofilia (6%), trombocitosis (5.1%) y leucopenia (2.1%) con menor incidencia se han reportado anemia, neutropenia, linfopenia, trombocitopenia y alargamiento del tiempo de protombina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRenales: Elevaciones de nitrógeno ureico (1.2%) y con menor frecuencia. Elevaciones de creatinina y oliguria.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEn los tratamientos prolongados: Sobreinfección por microorganismos no sensibles (Candida albicans, enterococos).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Los estudios realizados con ceftriaxona no han mostrado efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis ni alteraciones de la fertilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eRESTRICCIÓN DE USO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios controlados de ceftriaxona, durante el embarazo, por lo cual no se recomienda su empleo durante este estado.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSe deberán utilizar únicamente cuando el beneficio supere con claridad el riesgo potencial.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLa ceftriaxona se excreta en la leche materna en bajas concentraciones. Esto deberá ser tomado en cuenta cuando se administre a madres en periodo de lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAmcef Ceftriaxona 1 G Solución Inyectable Frasco Ámpula 10 Ml Genérico\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"AMSA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48900082008344,"sku":"7501349012011","price":38.11,"currency_code":"MXN","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0885\/6312\/2456\/files\/Screenshot_22.jpg?v=1756249611"},{"product_id":"deflazacort-30mg-10tbs","title":"Deflazacort 30 Mg 10 Tabletas Genérico Amsa","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eDeflazacort 30 Mg 10 Tabletas Genérico Amsa\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCOMPOSICIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCada TABLETA CONTIENE: Deflazacort 30 mg. Excipiente cbp 1 tableta.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCONTRAINDICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al deflazacort o a cualquiera de los componentes de la fórmula. Pacientes que están recibiendo inmunizaciones de virus vivos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl deflazacort es un corticosteroide con actividad principalmente glucocorticoide; se considera que 6 mg de deflazacort equivalen en actividad antiinflamatoria aproximadamente a 5 mg de prednisolona.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEl deflazacort se utiliza por sus propiedades antiinflamatorias e inmunosupresoras en procesos que responden al tratamiento corticosteroide.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSe administra por vía oral a una dosis inicial de hasta 120 mg\/día, la dosis de mantenimiento habitual es de 3 a 18 mg\/día. En niños, se han utilizado dosis de 0.25 a 1.5 mg\/kg\/día.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eHALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLos corticosteroides pueden producir resultados falsos negativos en la prueba del nitroazul de tetrazolio para infección bacteriana.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eINTERACCIÓN MEDICAMENTOSA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAunque no se han detectado interacciones medicamentosas significativas durante los ensayos clínicos, deben tenerse las mismas precauciones que con otros glucocorticoides en cuanto a, por ejemplo, disminución de los niveles de salicilato, aumento en el riesgo de hipocalemia con el uso concomitante de glucósidos cardiacos o diuréticos; fármacos anticolinesterasas; fármacos que alteran el metabolismo de los glucocorticoides como rifampicina, barbitúricos, fenitoína o estrógenos (en los pacientes que estén tomando estrógenos pueden reducirse los requerimientos de corticosteroides); relajación prolongada después de la administración de relajantes musculares no despolarizantes.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eLEYENDAS DE PROTECCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLiteratura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eMANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSe han reportado raros casos de sobredosis con deflazacort; estos reportes se asociaron con síntomas consistentes con efectos farmacológicos exagerados del fármaco y no dieron lugar a la muerte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEn la sobredosis aguda se recomienda tratamiento sintomático.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003ePROPIEDAD FARMACEÚTICA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl deflazacort, es un glucocorticoide cuyos efectos antiinflamatorios e inmunosupresores se utilizan para tratar una variedad de enfermedades, y son comparables a los de otros esteroides antiinflamatorios.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEn comparación con la prednisona en dosis antiinflamatorias equivalentes, el deflazacort causa una menor inhibición de la absorción del calcio intestinal y un menor aumento en la excreción urinaria del calcio, con la consecuente menor reducción en el volumen del hueso trabecular y en el contenido mineral óseo. Además, su efecto diabetogénico es reducido en sujetos normales, así como en personas con historia familiar de diabetes y en pacientes diabéticos.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEl deflazacort se absorbe bien cuando se administra vía oral, y es convertido inmediatamente en el metabolito farmacológicamente activo (D21-OH) por las esterasas plasmáticas. Este metabolito alcanza concentraciones plasmáticas máximas en 1.5 a 2 horas, se une a proteínas plasmáticas en un 40% y no tiene afinidad por la globulina, a la que se unen los corticosteroides (transcortina). Su vida media plasmática es de 1.1 a 1.9 horas. Su eliminación ocurre principalmente por vía renal; en las primeras 8 horas, 70% del medicamento administrado se excreta por la orina y el 30% restante por las heces. Su metabolismo es extenso; el metabolito activo (D21-OH) representa solamente el 18% de la excreción urinaria, mientras que los metabolitos del deflazacort 6-beta-OH representan un tercio de la eliminación urinaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eRESTRICCIÓN DE USO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios de reproducción en humanos con glucocorticoides, pero se sabe que los glucocorticoides son teratogénicos en animales, por lo que su empleo durante el embarazo sólo debe considerarse cuando los beneficios esperados superen a los potenciales riesgos.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLos niños cuyas madres recibieron glucocorticoides durante el embarazo deben ser cuidadosamente observados con el fin de detectar posibles signos de hipoadrenalismo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLos glucocorticoides son excretados en la leche materna y pueden ocasionar retardo en el crecimiento e hipoadrenalismo en los niños lactantes; por lo tanto, las madres que toman glucocorticoides deben ser informadas para que no amamanten.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDeflazacort 30 Mg 10 Tabletas Genérico\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"AMSA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48900083056920,"sku":"7501349013223","price":153.17,"currency_code":"MXN","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0885\/6312\/2456\/files\/7501349013223_01_a95fe722-ad36-47fb-8973-0b2015857d4d.jpg?v=1748336089"},{"product_id":"irbesartan-150mg-tbs-14","title":"Irbesartán 150 Mg 14 Tabletas Genérico Amsa","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eIrbesartán 150 Mg 14 Tabletas Genérico Amsa\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"AMSA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48900083122456,"sku":"7501349022454","price":79.51,"currency_code":"MXN","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0885\/6312\/2456\/files\/Capturadepantalla2026-02-26ala_s_19.37.49.jpg?v=1772156301"},{"product_id":"pantoprazol-20mg-tbs-7","title":"Pantoprazol Liberación Retardada 20 Mg 7 Tabletas Genérico Amsa","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003ePantoprazol Liberación Retardada 20 Mg 7 Tabletas Genérico Amsa\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCOMPOSICIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCada TABLETA contiene: Pantoprazol 20 mg. Excipiente cbp una tableta.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCONTRAINDICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad a los componentes de la fórmula.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAl igual que otros inhibidores de la bomba de protones, no se deben administrar conjuntamente con atazanavir.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eHALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEn algunos casos aislados, la administración de PANTOPRAZOL durante periodos prolongados de tiempo, puede alterar algunos de los valores de referencia de los niveles séricos de las enzimas hepáticas.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDe igual forma, se pueden presentar algunas alteraciones en los valores séricos de referencia de los triglicéridos, leucopenia o trombocitopenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eINTERACCIÓN MEDICAMENTOSA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl pantoprazol es metabolizado en hígado, principalmente por la vía del sistema enzimático del citocromo P450, a través de las isoenzimas CYP2C19 y CYP3A4, y mediante una conjugación de tipo fase II. A diferencia de otros benzimidazoles substituidos, hasta la fecha no se han reportado interacciones farmacológicas de pantoprazol con otros medicamentos, tales como: diazepam, difenilhidantoína, carbamazepina, digoxina, warfarina, cumarina, nifedipina, metoprolol, fenitoína, teofilina, glibenclamida, naproxeno, diclofenaco, piroxicam, amoxicilina, claritromicina, metronidazol, etanol, cafeína y anticonceptivos orales.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEl pantoprazol puede interferir con absorción de algunos fármacos cuya biodisponibilidad sea pH dependiente, debido a la inhibición profunda y de largo plazo en la secreción de ácido (e.g. ketoconazol, ésteres de ampicilina, sales de hierro y cianocobalamina).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEn voluntarios sanos se ha demostrado que la co-administración de atazanavir 300 mg\/ritonavir 100 mg con omeprazol (40 mg una vez al día) o atazanavir 400 mg con lanzoprazol (dosis única de 60 mg), resultó en una reducción sustancial de la biodisponibilidad de atazanavir. La absorción de atazanavir es pH dependiente. Por lo tanto, los IBPs, incluido el pantoprazol, no deben ser administrados conjuntamente con atazanavir.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePANTOPRAZOL puede ser libremente administrado de manera concomitante con antiácidos sin alterar la biodisponibilidad de ambos medicamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eLEYENDAS DE PROTECCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLas tabletas no deben masticarse, fragmentarse o molerse. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. El empleo de este medicamento durante el embarazo y la lactancia queda exclusivamente bajo la responsabilidad del médico tratante. Literatura exclusiva para médicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eMANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eExisten algunos reportes espontáneos aislados de casos de ingesta de una sobredosis de pantoprazol sin haberse encontrado ningún efecto tóxico o evento adverso atribuible al medicamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEn el caso de presentarse algún evento de ingesta por sobredosis accidental o intencionada que presente datos clínicos de intoxicación aguda, se deberán de aplicar las medidas de soporte vital cerebro-cardio-pulmonar universalmente aceptados para el manejo de intoxicaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eRESTRICCIÓN DE USO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl pantoprazol se encuentra clasificado como un medicamento de riesgo clase B en el embarazo. Sin embargo, no se cuenta con suficiente experiencia clínica sobre su utilización durante el embarazo y\/o el periodo de lactancia derivada de rigurosos estudios clínicos controlados. PANTOPRAZOL (20 mg y 40 mg) deberá de ser administrado exclusivamente a criterio del médico tratante solamente después de haber establecido un riguroso análisis de riesgos\/beneficios.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eG Pantoprazol 20 Mg Caja C\/7 Tabletas\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"AMSA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48900083515672,"sku":"7501349022485","price":20.11,"currency_code":"MXN","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0885\/6312\/2456\/files\/7501349022485_01_c7c49c2c-d0d7-49c7-aa9a-5da413bce1dd.jpg?v=1748336079"},{"product_id":"butilhioscina-20mg-amp-c-3","title":"Hioscina 20 Mg Solución Inyectable 3 Ampolletas 1 Ml Genérico Amsa","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eHioscina 20 Mg Solución Inyectable 3 Ampolletas 1 Ml Genérico Amsa\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHioscina Solución Inyectable 20 Mg Ámpula 3X1 Ml Genérico\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"AMSA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48900084039960,"sku":"7501349024045","price":53.84,"currency_code":"MXN","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0885\/6312\/2456\/files\/7501349024045_01_f3ae03f3-14cc-4c95-96d6-10bff762e7a5.jpg?v=1748336068"},{"product_id":"ketorolaco-iny-30mg","title":"Ketorolaco 30 Mg Solución Inyectable 1 Ml Genérico Amsa","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eKetorolaco 30 Mg Solución Inyectable 1 Ml Genérico Amsa\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCOMPOSICIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCada AMPOLLETA contiene: Ketorolaco trometamina 30 mg. Vehículo c.b.p. 1 ml.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCONTRAINDICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl ketorolaco está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al medicamento o a otros AINES. Asimismo, está contraindicado en personas con antecedentes de asma bronquial, bronco espasmo, pólipo nasal, angioedema, sangrado de tubo digestivo, úlcera péptica activa, insuficiencia renal moderada o severa y en pacientes con hipovolemia o con deshidratación, embarazo, lactancia, trabajo de parto, menores de 16 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl ketorolaco se puede administrar por vía intramuscular o intravenosa.La dosis en adultos entre 16 y 64 años de edad, con un peso de más de 50 kg. Con función renal normal es de 60 mg por vía intramuscular como dosis única, seguida de ketorolaco u otro analgésico por vía oral, ó 30 mg por vía intramuscular cada 6 horas hasta un máximo de 20 dosis durante un periodo de 5 días, ó 30 mg por vía intravenosa como dosis única, o cada 6 horas hasta un máximo de 20 dosis durante un periodo de 5 días.En pacientes de menos de 50 años de edad o con deterioro de la función renal se recomienda reducir la dosis a la mitad.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eHALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSe pueden alargar los tiempos de sangrado por la inhibición de la agregación plaquetaria que produce el ketorolaco.Puede existir un incremento de los niveles plasmáticos del nitrógeno ureico, creatinina sérica y del potasio.Se puede presentar en muy raras ocasiones alteración de las enzimas hepáticas.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eINDICACIÓN TERAPEÚTICA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl ketorolaco está indicado en el tratamiento a corto plazo del dolor agudo de moderado a severo. El ketorolaco puede ser utilizado para el manejo del dolor perioperatorio previa valoración de la función plaquetaria. Sin embargo, no se recomienda para el manejo rutinario del dolor postoperatorio de cirugías mayores o en aquellos casos donde haya un incremento en el riesgo de hemorragia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eINTERACCIÓN MEDICAMENTOSA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLas siguientes interacciones se han reportado con el uso de otros AINES se deben tomar en cuenta cuando se utilice el ketorolaco.El uso prolongado de AINES en combinación con acetaminofén puede incrementar el riesgo de daño renal. Se recomienda monitoreas estrechamente el perfil renal cuando se utilicen combinaciones. Se ha reportado que se pueden incrementar las concentraciones plasmáticas del litio cuando se utiliza concomitantemente con ketorolaco. Algunos AINES pueden reducir el efecto terapéutico de algunos antihipertensivos y diuréticos. El uso de ketorolaco en forma simultánea con inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina puede incrementar el riesgo de daño renal sobre todo en pacientes que cursen con hipovolemia. De igual forma puede ocurrir cuando se utilizan otros medicamentos nefrotóxicos.El probenecid puede disminuir la eliminación del ketorolaco y por lo tanto incrementar las concentraciones plasmáticas del analgésico.La toxicidad del metotrexato se puede incrementar con la administración conjunta de ketorolaco.El uso combinado de ketorolaco con medicamentos que causan hipoprotrombinemia como el ácido valproico, plicamicina, cefotetan y cefamandol pueden incrementar el riesgo de hemorragia. De igual forma cuando se combina con otros AINEs.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eLEYENDAS DE PROTECCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLiteratura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se administre a menores de 16 años y durante el embarazo y la lactancia.Reporte las sospechas de reacción adversa a los correos:farmacovigilancia@cofepris.gob.mx yfarmacovigilancia@penipot.com.mxDistribuido por:ANTIBIÓTICOS DE MÉXICO, S. A. de C. V. Las Flores No. 56, Col. La CandelariaC.P. 04380, Deleg. Coyoacán, CDMX, MéxicoHecho en México por:Laboratorios Pisa, S. A. de C. V.Calle 7 No. 1308, Zona Industrial C.P. 44940, Guadalajara, Jal., MéxicoReg. Núm. 538M98 SSA IV\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eMANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa sobredosis con ketorolaco se puede manifestar por dolor abdominal, úlcera gastroduodenal, reacciones anafilácticas y daño renal. No existe hasta el momento antídoto específico, por lo que el manejo debe ser sintomático. Se recomienda el uso de antiácidos y protectores de la mucosa gástrica como ranitidina, famotidina, misoprostol, omeprazol y\/o sucralfato. En caso de reacciones de hipersensibilidad severa se recomienda el uso de antihistamínicos, corticoides y epinefrina. Se puede requerir diálisis para reducir el riesgo de alteración renal. Sin embargo, no remueve por completo al ketorolaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003ePRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLas dosis y los esquemas de tratamiento del ketorolaco deben individualizarse para cada caso dependiendo de la severidad del dolor.Las dosis altas y los regímenes prolongados se asocian generalmente con una mayor incidencia de reacciones adversas. La seguridad y eficacia del ketorolaco no se ha establecido en menores de 16 años.El ketorolaco puede ser administrado por vía intravenosa en un periodo de cuando menos 15 segundos y por vía intramuscular profunda. No debe ser utilizada por vía intratecal o epidural. Cuando se utilice por primera vez el ketorolaco se recomienda que sea en una unidad hospitalaria que cuente con lo necesario para revertir las posibles reacciones anafilácticas. La hipotensión incrementa el riesgo de reacciones adversas sobre el riñón, por lo que el uso del ketorolaco debe hacerse hasta que esta situación quede corregida. El ketorolaco no debe de usarse por más de 5 días y se recomienda hacer la transferencia a otro analgésico lo más pronto posible.El uso concomitante de analgésicos opioides con ketorolaco puede suministrar analgesia adicional lo que permite disminuir las dosis de ambos medicamentos.El ketorolaco podría enmascarar el inicio o progresión de una infección, debido a su acción antipirética, antiinflamatoria y analgésica. El ketorolaco inhibe la agregación plaquetaria. Este efecto es reversible y la recuperación ocurre dentro de 24 a 48 horas después de suspender el medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eREACCIONES ADVERSAS\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAl igual que con otros AINES se pueden presentar con el uso del ketorolaco, dolor epigástrico, distensión abdominal, pirosis, náuseas, cefalea, vértigo, edema periférico, tinnitus y disnea. Estas reacciones aparecen con mayor frecuencia. Con menos frecuencia han aparecido, estomatitis ulcerativa, sed, palpitaciones, sudoración aumentada, disminución o pérdida del apetito y diarrea.Otras reacciones que se han reportado en raras ocasiones son anafilaxia, anemia aplásica y hemolítica, colitis, alopecia, meningitis aséptica, hematuria, neumonitis eosinofílica, necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme, sangrado o perforación gástrico, síndrome nefrótico, insuficiencia renal, fotosensibilidad cutánea, erupción cutánea, síndrome de Stevens-Johnson, vasculitis, trombocitopenia, trastornos visuales, convulsiones, palpitaciones, alteraciones del sueño, hipercalemia y toxicidad renal.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se han reportado hasta la fecha efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis ni sobre la fertilidad con el uso de ketorolaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eRESTRICCIÓN DE USO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios bien controlados en mujeres embarazadas. Estudios en animales no han demostrado teratogenicidad cuando se utilizó en dosis equivalentes a 0.37 veces de la dosis en humanos. Sin embargo, el uso del ketorolaco no se recomienda durante el segundo y tercer trimestre del embarazo debido a que algunos AINES pueden incrementar el riesgo de cierre prematuro del conducto arterioso y pueden prolongar el embarazo. Asimismo, no se recomienda como analgesia obstétrica debido a que el ketorolaco cruza la barrera placentaria inhibiendo la agregación plaquetaria en el neonato y pudiendo favorecer la hemorragia uterina.Pequeñas cantidades de ketorolaco se excretan en la leche materna por lo que no se recomienda su uso durante la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eG Ketorolaco 30 Mg 3 Ml C\/1 Ampolletas\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"AMSA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48900084433176,"sku":"7501349024267","price":18.09,"currency_code":"MXN","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0885\/6312\/2456\/files\/7501349024267_01_a67eb94f-de86-46a3-aa8b-ab6f3770a3be.jpg?v=1748335530"},{"product_id":"ge-escitalopram-antib-10m","title":"Escitalopram 10 Mg 14 Tabletas Genérico Amsa","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eEscitalopram 10 Mg 14 Tabletas Genérico Amsa\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCOMPOSICIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCada TABLETA contiene:Oxalato de escitalopram equivalente a 10 mg de escitalopram. Excipiente c.b.p. 1 tableta.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCONTRAINDICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEstá contraindicado en casos de hipersensibilidad al escitalopram o a alguno de sus componentes, así mismo está contraindicado en el tratamiento concomitante con inhibidores de la MAO (IMAO), embarazo o lactancia. No debe utilizarse en pacientes con antecedentes de abuso con drogas, insuficiencia hepática severa, insuficiencia renal severa y\/o en caso de estados convulsivos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eHALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHasta la fecha no se han registrado alteraciones en los resultados de las pruebas de laboratorio durante el tratamiento con escitalopram, como pruebas hepáticas aun cuando las dosis de administración de éste fueron muy altas.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eINDICACIÓN TERAPEÚTICA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl escitalopram es un antidepresivo inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina, el cual está indicado en el tratamiento del trastorno depresivo mayor y de mantenimiento para evitar la recaída, también se utiliza en los trastornos de angustia, ansiedad generalizada, y trastornos de pánico con o sin agorafobia, así como en el tratamiento del trastorno obsesivo-compulsivo.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eLEYENDAS DE PROTECCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLiteratura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se use durante el embarazo ni la lactancia. Reporte las sospechas de reacción adversa a los correos:farmacovigilancia@cofepris.gob.mx yfarmacovigilancia@penipot.com.mxDistribuido por:ANTIBIÓTICOS DE MÉXICO, S. A. de C. V. Las Flores No. 56, Col. La CandelariaC.P. 04380, Deleg. Coyoacán Ciudad de México, MéxicoHecho en México por:Laboratorios Pisa, S. A. de C. V.Av . Miguel Ángel de Quevedo No. 555Col. Romero de Terreros, Deleg. Coyoacán C.P. 04310, CDMX, México.Reg. Núm. 216M2012 SSA IV\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eG Escitalopram 10 Mg Caja C\/14 Tabletas (Amsa)\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"AMSA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48900084760856,"sku":"7501349024465","price":61.29,"currency_code":"MXN","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0885\/6312\/2456\/files\/7501349024465_01_34a86f02-3183-4e09-8336-33843cf468de.jpg?v=1748335786"},{"product_id":"ge-paroxetina-antib-20mg","title":"Paroxetina 20 Mg 10 Tabletas Genérico Amsa","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eParoxetina 20 Mg 10 Tabletas Genérico Amsa\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCOMPOSICIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCada TABLETA contiene:Clorhidrato de paroxetina hemihidratada equivalente a  20 mg de paroxetina. Excipiente c.b.p. 1 tableta.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCONTRAINDICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad conocida a la Paroxetina y sus excipientes.Paroxetina no debe ser usado en combinación con inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO) (incluida linezolida, un antibiótico que es un inhibidor reversible no selectivo de la MAO y cloruro de metiltioninio [azul de metileno]) ni en un lapso de 2 semanas después de terminar el tratamiento con inhibidores de la MAO. Tampoco se deben introducir inhibidores de la MAO en un lapso de dos semanas después de terminar la terapia con Paroxetina (véase Interacciones medicamentosas y de otro género).Paroxetina no debe de ser usado en combinación con tioridazina, porque, como con otros fármacos que inhiben la enzima hepática CYP450 2D6, la paroxetina puede elevar los niveles plasmáticos de la tioridazina (véase Interacciones medicamentosas y de otro género). La administración de la tioridazina soa puede originar la prolongación del intervalo QTc con arritmia ventricular grave asociada tal como taquiarritmia helicoidal (torsades de pointes) y muerte súbita.Paroxetina no debe emplearse en combinación con pimozida (véase Interacciones medicamentosas y de otro género).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eHALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo ha surgido ningún patrón de anomalías relacionadas con Paroxetina y los valores obtenidos en los estudios de laboratorio de sangre y orina de personas sanas.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eINDICACIÓN TERAPEÚTICA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAdultos:Depresión:?   Tratamiento de la depresión de diversos tipos incluyendo la depresión reactiva y grave; y la depresión acompañada por ansiedad. Después de una respuesta inicial satisfactoria, la continuación de la terapia con Paroxetina es eficaz para prevenir las recaídas de la depresión.Trastornos de ansiedad:?   Tratamiento del Trastorno Obsesivo Compulsivo, así como de la prevención de sus recaídas.?   Tratamiento del trastorno de pánico con o sin agorafobia, así como de la prevención de sus recaídas.?   Tratamiento de fobia social o trastorno de ansiedad social.?   Tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada, así como de la prevención de sus recaídas.?   Tratamiento del trastorno de estrés postraumático.Niños y adolescentes (menores de 18 años de edad):Todas las indicaciones: El uso de Paroxetina no se indica en niños o adolescentes menores de 18 años de edad (ver Precauciones generales).Los estudios clínicos controlados en niños y adolescentes con trastorno depresivo mayor no demostraron eficacia y no apoyan el uso de Paroxetina en el tratamiento de la depresión en esta población (ver Precauciones generales).La seguridad y eficacia de Paroxetina no han sido estudiadas en niños menores de 7 años de edad.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eLEYENDAS DE PROTECCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLiteratura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se use en el embarazo y lactancia. No se administre a menores de 18 años. No se administre si se ha ingerido alcohol. Este medicamento puede producir somnolencia y afectar el estado de alerta, por lo que no deberá conducir vehículos automotores ni maquinaria pesada.Reporte las sospechas de reacción adversa a los correos:farmacovigilancia@cofepris.gob.mx yfarmacovigilancia@penipot.com.mxDistribuido por: ANTIBIÓTICOS DE MÉXICO, S. A. de C. V. Las Flores No. 56, Col. La candelariaC.P. 04380, Deleg. Coyoacán Ciudad de México, México.Hecho en México por:Laboratorios Pisa, S. A. de C. V.Av. Miguel Ángel de Quevedo No. 555Col. Romero de Terreros, Deleg. CoyoacánC.P. 04310, Ciudad de México, México.Reg. Núm. 404M2016 SSA IV\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eMANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa información disponible pone en evidencia que el fármaco tiene un amplio margen de seguridad. Los intentos de sobredosificación han sido reportados en pacientes que tomaron hasta 2,000 mg solos o en combinación con otros fármacos, incluyendo alcohol. La experiencia con sobredosis de Paroxetina ha indicado que, además de los síntomas mencionados en reacciones secundarias y adversas se han reportado fiebre, cambios de la presión arterial, contracciones involuntarias de músculos, ansiedad y taquicardia.Ocasionalmente han sido reportados eventos como coma o cambios electrocardiográficos (ECG) y muy raramente un resultado fatal, pero generalmente esto ha sucedido cuando Paroxetina fue tomado conjuntamente con otros fármacos psicotrópicos, con o sin alcohol.No se conoce un antídoto específico.El tratamiento debe consistir en las medidas generales empleadas en el manejo de la sobredosis con cualquier antidepresivo. El tratamiento de los pacientes debe ser como se indique clínicamente, o como lo recomiende el centro nacional de toxicología, donde esté disponible.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003ePROPIEDAD FARMACEÚTICA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa Paroxetina es bien absorbida después de su administración oral y experimenta metabolismo de primer paso.La vida media de eliminación es variable, pero generalmente oscila alrededor de un día. Los niveles sistémicos estables se obtienen al cabo de 7-14 días del inicio del tratamiento y la farmacocinética no se modifica durante tratamientos prolongados.Farmacodinamia: La Paroxetina es un inhibidor potente y selectivo de la recaptación de serotonina (5-hidroxitriptamina, 5-HT) y se considera que su acción y eficacia antidepresivas en el tratamiento del Trastorno Obsesivo Compulsivo (TOC) y el trastorno de pánico están relacionadas con la inhibición específica que produce de la recaptación de serotonina en las neuronas del cerebro.La Paroxetina no se relaciona químicamente con los antidepresivos tricíclicos, tetracíclicos u otros antidepresivos disponibles.Los principales metabolitos de la Paroxetina son productos polares y conjugados de la oxidación y la metilación, los cuales son eliminados fácilmente. En vista de su ausencia relativa de actividad farmacológica, es sumamente improbable que contribuyan a los efectos terapéuticos de Paroxetina.En el tratamiento prolongado con Paroxetina se ha demostrado que la eficacia antidepresiva se mantiene durante periodos de por lo menos un año.En un estudio controlado con placebo, la eficacia de Paroxetina en el tratamiento del trastorno de pánico se ha mantenido durante por lo menos un año.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eParoxetina 20 Mg 10 Tabletas Amsa Genérico\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"AMSA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48900085612824,"sku":"7501349024939","price":29.31,"currency_code":"MXN","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0885\/6312\/2456\/files\/7501349024939_01_d3a1c9bf-8c51-42cc-80ce-9de69a663237.jpg?v=1748335794"},{"product_id":"gentamicina-solucion-inyectable","title":"Gentamicina 80 Mg Solución Inyectable 2 Ml Genérico Amsa","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eGentamicina 80 Mg Solución Inyectable 2 Ml Genérico Amsa\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCOMPOSICIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa AMPOLLETA contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 80 mg de gentamicina. Vehículo c.b.p. 2 ml.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCONTRAINDICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntecedentes de hipersensibilidad a la gentamicina o reacciones tóxicas presentadas con cualquier otro aminoglucósido.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa administración de la gentamicina puede ser IV o IM, procurando emplear la vía IV únicamente en los casos más graves. Las dosis administradas son las mismas para ambas vías. La vía intravenosa puede ser por infusión en un periodo de hasta 2 horas.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLa dosis para el adulto con función renal normal es de: 3.5-5 mg\/kg\/día en 3 dosis. Las dosis pueden aumentarse o disminuirse de acuerdo a la severidad del padecimiento y de acuerdo a la función renal, la cual deberá determinarse antes de iniciar el tratamiento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePacientes con insuficiencia renal: Se deberá modificar la forma de administración de la Gentamicina. Una forma de realizar estos ajustes es la de aumentar el intervalo entre las dosis usuales. Puesto que la creatinina sérica se correlaciona directamente con la vida media en plasma de la Gentamicina, este examen de laboratorio puede ser un buen auxiliar para ajustar el intervalo entre la dosis. Prematuros: 2.5 mg\/kg\/día administrar cada 18 horas. Neonatos: 2.5 mg\/kg\/día, administrar cada 8 horas. Niños: De 2 a 2.5 mg, administrar cada 8 horas.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSe recomienda que el tratamiento sea de 7 a 10 días.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eHALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa gentamicina puede causar alteraciones temporales de las siguientes determinaciones: TGP, TGO, DHL, fosfatasa alcalina, nitrógeno ureico sanguíneo, bilirrubina sérica, calcio, sodio, potasio y magnesio sérico. El nivel sérico de la creatinina también puede elevarse.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eINDICACIÓN TERAPEÚTICA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa Gentamicina se indica en los siguientes padecimientos:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Infecciones gastrointestinales.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Infecciones genitourinarias e infecciones renales.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Septicemia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Peritonitis o infecciones pélvicas.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Infecciones intraabdominales.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Infecciones de la piel, tejidos blandos y óseas.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e7. Infecciones oculares.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e8. Heridas y quemaduras infectadas.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e9. Infecciones de huesos y articulaciones.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEn estos padecimientos deberá existir la sospecha o la certeza de que el germen causal es una bacteria gram negativa como Pseudomona aeruginosa, E. coli, Proteus, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Citrobacter, Staphylococcus (coagulasa-positiva o coagulasa-negativa) o Neisseria gonorrhoeae.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLa gentamicina ha sido utilizada eficazmente cuando se asocia con carbenicilina para infecciones graves causadas por Pseudomona aeruginosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eINTERACCIÓN MEDICAMENTOSA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl uso de los medicamentos que a continuación se enlistan pueden aumentar la probabilidad de aparición de ototoxicidad y nefrotoxicidad o bien interferir con la acción terapéutica de la Gentamicina cuando se emplean concomitantemente.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCapreomicina, anfotericina B parental, ácido acetilsalicílico, bacitracina, bumetanida, cefalotina, ciplatina, cisplatino, ciclosporina, ácido etacrínico, furosemida, paromomicina, estreptozocina, vancomicina, bloqueadores neuromusculares, anestésicos, hidrocarburos halogenados por inhalación, antihistamínicos, meclozina, etionamida, antimiasténicos, indometacina, malatión, metixoflurano, polimixinas parentales y analgésicos narcóticos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eLEYENDAS DE PROTECCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSu venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. El uso de este medicamento puede provocar alteraciones del equilibrio, sordera y\/o lesiones renales. Literatura exclusiva para médicos. No se administre si la solución no es transparente, si contiene partículas en suspensión o sedimentos. Si no se administra todo el producto deséchese el sobrante.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eMANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa pérdida de audición, el vértigo, la ataxia, náusea, vómito y el deterioro renal en un paciente con terapia de Gentamicina hace pensar en un diagnóstico de toxicidad, de la misma manera la parálisis muscular y la depresión respiratoria son indicadores de toxicidad.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLa sobredosis se manifestará por ototoxicidad, nefrotoxicidad, debilidad muscular, depresión o parálisis respiratoria.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAl no existir un antídoto específico, el tratamiento es sintomático y de soporte. Se deberá mantener la función respiratoria y renal. Para revertir el bloqueo neuromuscular se puede utilizar anticolinesterásicos o sales de calcio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLa diálisis peritoneal o la hemodiálisis ayudan a eliminar la gentamicina.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003ePRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLos pacientes tratados con aminoglucósidos deberán estar bajo observación médica estrecha debido a la toxicidad potencial asociada con su uso. Se recomienda la vigilancia de las funciones renales y del octavo par craneal, especialmente en pacientes con insuficiencia renal previa. Asimismo, se recomienda realizar determinaciones séricas del nitrógeno ureico, creatinina sérica o depuración de la creatinina, así como también un uroanálisis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSiempre que sea posible se deberá determinar la concentración sérica de la Gentamicina para evitar niveles superiores a 12 ?g\/mL.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSe recomienda igualmente evitar el uso concomitante de algunas cefalosporinas y otros aminoglucósidos, así como el de otros fármacos nefrotóxicos.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSe ha demostrado reacciones de hipersensibilidad cruzada entre los aminoglucósidos. Los pacientes deben estar bien hidratados durante el tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eREACCIONES ADVERSAS\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNefrotoxicidad: Ésta se reporta con mayor frecuencia en individuos con daño renal previo, cuando se emplean dosis demasiado altas, durante periodos prolongados o en pacientes ancianos.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNeurotoxicidad: Se han reportado lesiones del octavo par craneal, especialmente en pacientes con daño renal. Los síntomas incluyen vértigo, tinnitus y disminución o pérdida de la agudeza auditiva.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOtras alternativas incluyen la neuropatía periférica, encefalopatía, contracturas musculares, convulsiones y un síndrome similar a miastenia gravis, púrpura, náuseas, vómitos, hipotensión y trastornos visuales.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: A la fecha no existen reportes que señalen efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis ni sobre la fertilidad debido al uso de gentamicina.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eRESTRICCIÓN DE USO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSe sabe que todos los aminoglucósidos atraviesan la barrera placentaria y se excretan en la leche materna, sin embargo se desconoce a la fecha acerca de la seguridad del uso de Gentamicina en el embarazo y la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGentamicina 80 Mg Solución Inyectable 2 Ml Genérico\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"AMSA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48900086071576,"sku":"7501349025387","price":15.4,"currency_code":"MXN","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0885\/6312\/2456\/files\/Capturadepantalla2026-02-26ala_s_12.20.09.jpg?v=1772130055"},{"product_id":"ge-venlafaxina-antib-75mg-cap-20","title":"Venlafaxina Liberación Prolongada 75 Mg 20 Cápsulas Genérico Amsa","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eVenlafaxina Liberación Prolongada 75 Mg 20 Cápsulas Genérico Amsa\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCOMPOSICIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCada CÁPSULA de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de Venlafaxina equivalente a  75 mg de Venlafaxina. Excipiente c.b.p. 1 cápsula\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCONTRAINDICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa venlafaxina está contraindicada en caso de hipersensibilidad a ésta o a cualquiera de los componentes de la fórmula. Está contraindicado el uso concomitante de cualquier inhibidor de la mono-aminooxidaza (IMAOs) y venlafaxina, se debe dejar pasar por lo menos un periodo de 14 días después de descontinuar el tratamiento con IMAO.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eHALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEn algunos estudios de investigación se presentaron cambios en la biometría hemática, hipercolesterolemia, cambios en las pruebas de funcionamiento hepático y en los niveles de electrólitos séricos. Por lo que durante el tratamiento con venlafaxina deberá evaluarse a cada paciente de manera individual.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eINDICACIÓN TERAPEÚTICA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa venlafaxina de liberación prolongada se utiliza como tratamiento para la depresión y\/o depresión con ansiedad. Así mismo se utiliza para los trastornos de ansiedad generalizada y para el tratamiento de la ansiedad a largo plazo, tratamiento de ansiedad social a largo plazo, tratamiento del trastorno de pánico incluyendo el tratamiento a largo plazo.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eLEYENDAS DE PROTECCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLiteratura exclusiva para médicos. No se use en el embarazo, lactancia ni en menores de 18 años. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica.Reporte las sospechas de reacción adversa a los correos:farmacovigilancia@cofepris.gob.mx yfarmacovigilancia@penipot.com.mxDistribuido por: ANTIBIÓTICOS DE MÉXICO, S. A. de C. V. Las Flores No. 56, Col. La candelaria,C.P. 04380, Deleg. Coyoacán, Ciudad de México, México.Hecho en México por: Laboratorios Pisa, S. A. de C. V.Av. Miguel Ángel de Quevedo No. 555,Col. Romero de Terreros, Deleg. Coyoacán, C.P. 04310, CDMX, México.Reg. Núm. 195M2011 SSA IV\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eMANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEn caso de sobredosis se deberá tomar las medidas preventivas para el tratamiento de la sobredosis con antidepresivos. Deberá mantenerse vía aérea permeable, ventilación y oxigenación adecuadas. Mantener signos vitales y ritmo cardiaco adecuados, así como los signos vitales estables. Llevar acabo medidas sintomáticas y de mantenimiento. Puede considerarse la utilización de carbón activado, la inducción al vómito o lavado gástrico. Por el amplio volumen de distribución del clorhidrato de venlafaxina, no es probable que la diuresis forzada, la diálisis, la hemoperfusión y la exanguíneo transfusión resulten de utilidad. No se conocen antídotos específicos de la venlafaxina. En caso de sobredosis debe considerarse la posibilidad que el paciente haya ingerido más de una droga. Las manifestaciones clínicas que se presentan con sobredosis de venlafaxina predominantemente en combinación con otros fármacos y\/o alcohol; se caracterizan por cambios electrocardiográficos (prolongación del intervalo QT, bloqueo de rama, prolongación QRS) taquicardia sinusal y ventricular, bradicardia, hipotensión, vértigo, deterioro de la conciencia que puede ir desde somnolencia a estado de coma, convulsiones y muerte.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eRESTRICCIÓN DE USO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePRECAUCIONES O El uso de venlafaxina en humanos durante el embarazo no se ha establecido. Algunos neonatos que han sido expuestos a venlafaxina al final del tercer trimestre del embarazo, han desarrollado complicaciones que requieren alimentación por tubo soporte respiratorio y hospitalización prolongada en unidad de terapia intensiva, dichas complicaciones han llegado a presentarse en el momento del nacimiento. La venlafaxina se excreta en la leche humana por lo que no se debe administrar en periodos de lactancia. O en caso de usar la venlafaxina, descontinuar la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVenlafaxina 75 Mg 20 Cápsulas Liberación Prolongada Genérico\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"AMSA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48900087251224,"sku":"7501349025530","price":70.45,"currency_code":"MXN","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0885\/6312\/2456\/files\/7501349025530_01_de3f4396-5ca2-45c6-8a4d-f03f628e6f01.jpg?v=1748336303"},{"product_id":"pregabalina-75mg-tbs-14","title":"Pregabalina 75 Mg 14 Cápsulas Genérico Amsa","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003ePregabalina 75 Mg 14 Cápsulas Genérico Amsa\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCOMPOSICIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCada CÁPSULA contiene: Pregabalina 75 mg. Excipiente c.b.p. 1 cápsula.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCONTRAINDICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad a la pregabalina o a cualquiera de los componentes de la fórmula, en personas con intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa Lapp o mala absorción de glucosa-galactosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eHALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl uso de pregabalina se ha asociado con una disminución de la cuenta plaquetaria, incremento significativo de las enzimas hepáticas y bilirrubina total, aumento de la creatinfosfoquinasa. Raramente se ha asociado el uso de pregabalina con aumento de glucosa en sangre, de creatinina en sangre, disminución del potasio en sangre o disminución en el conteo de leucocitos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eINDICACIÓN TERAPEÚTICA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa pregabalina es un antiepiléptico utilizado como coadyuvante en el tratamiento de las crisis parciales, con o sin generalización secundaria en adultos. También se utiliza en el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada en adultos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eINTERACCIÓN MEDICAMENTOSA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDado que pregabalina se excreta principalmente sin cambios en la orina, experimenta un metabolismo insignificante en humanos (\u003clt\u003e\u003c\/lt\u003e 2% de una dosis se recupera en la orina en forma de metabolitos), y no se une a las proteínas plasmáticas, pregabalina tiene poca probabilidad de producir, o someterse a interacciones farmacocinéticas. Por consiguiente, en estudios in vivo no se observaron interacciones farmacocinéticas clínicamente relevantes entre pregabalina y fenitoína, carbamazepina, ácido valproico, lamotrigina, gabapentina, lorazepam, oxicodona o etanol. El análisis de la farmacocinética poblacional indica que los antidiabéticos orales, diuréticos, insulina, fenobarbital, tiagabina y topiramato, no produjeron efecto clínicamente significativo sobre la depuración de pregabalina. La administración concomitante de pregabalina con los anticonceptivos orales noretisterona y\/o etinil estradiol no influyen en la farmacocinética en estado estable en cualquiera de las sustancias. La pregabalina puede potenciar los efectos de etanol y lorazepam. En estudios clínicos controlados, las dosis orales múltiples de pregabalina coadministradas con oxicodona, lorazepam, o etanol, no resultaron en efectos clínicamente importantes en relación a la respiración. La pregabalina parece tener un efecto aditivo en la alteración de la función cognitiva y motora causada por oxicodona.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eLEYENDAS DE PROTECCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLiteratura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se use durante el embarazo o lactancia.Reporte las sospechas de reacción adversa a los correos:farmacovigilancia@cofepris.gob.mx yfarmacovigilancia@penipot.com.mxDistribuido por: ANTIBIÓTICOS DE MÉXICO, S. A. de C. V. Las Flores No. 56, Col. La candelaria,C.P. 04380, Deleg. Coyoacán, CDMX, México.Hecho en México por:Laboratorios Pisa, S. A. de C. V.Av. Miguel Ángel de Quevedo No. 555Col. Romero de Terreros, C.P. 04310Deleg. Coyoacán, Ciudad de México, México.Reg. Núm. 200M2013 SSA IV\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eMANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCon sobredosis de hasta 15 g no se reportaron reacciones adversas inesperadas. Los eventos adversos más comúnmente observados cuando la pregabalina fue tomada en sobredosis incluyeron trastorno afectivo, somnolencia, estado de confusión, depresión, agitación e inquietud. El tratamiento de la sobredosis de pregabalina debe incluir medidas generales de apoyo y puede incluir la hemodiálisis si es necesario.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eRESTRICCIÓN DE USO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDebido a la falta de información sobre seguridad en humanos, la pregabalina se debe utilizar en mujeres embarazadas sólo que el beneficio para la madre sobrepase el riesgo potencial para el feto. No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. En estudios animales, ratas y conejos que recibieron pregabalina durante el embarazo, experimentaron una mayor incidencia de anormalidades estructurales fetales y desarrollo de toxicidad incluyendo mortalidad, retraso del crecimiento y daño funcional del sistema nervioso y reproductivo. A partir del área bajo la curva, las dosis administradas alcanzaron concentraciones plasmáticas 5 veces más que la dosis máxima recomendada en humanos 600 mg\/día. La pregabalina es excretada en la leche de ratas lactantes; sin embargo, no se sabe si pregabalina se excreta en la leche materna humana. Mientras no haya datos disponibles, la madre deberá interrumpir la lactancia o suspender el tratamiento con pregabalina teniendo en cuenta la importancia del fármaco para la madre.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePregabalina 75 Mg 14 Cápsulas Genérico\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"AMSA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48900087349528,"sku":"7501349025967","price":44.71,"currency_code":"MXN","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0885\/6312\/2456\/files\/7501349025967_01_9f6286c3-f46f-4862-99a4-2355bbe660be.jpg?v=1748336169"},{"product_id":"dexametasona-8mg-2ml-iny","title":"Dexametasona 8 Mg Solución Inyectable 2 Ml Genérico Amsa","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eDexametasona 8 Mg Solución Inyectable 2 Ml Genérico Amsa\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCOMPOSICIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCada AMPOLLETA o frasco ÁMPULA contiene: Fosfato sódico de dexametasona equivalente a 8 mg de fosfato de dexametasona. Vehículo cbp 2 ml.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCONTRAINDICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSe contraindica en pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. También se contraindica en micosis sistémicas, tuberculosis activa, hipertensión arterial severa, procesos virales sistémicos severos, infecciones activas y en la diabetes mellitus. La dexametasona no debe ser aplicada en articulaciones inestables.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa dosis varía de acuerdo al estado clínico; sin embargo, las dosis más usuales son las siguientes:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUso sistémico: 0.2 a 32 mg cada 6 a 24 horas. Vía intramuscular o vía intravenosa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUso local: 2 a 8 mg cada 3-21 días, vía intraarticular, intralesional, intradérmica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLa duración de la terapia varía de acuerdo al origen del padecimiento, a la respuesta del paciente y de acuerdo al criterio médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eHALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAl igual que otros corticosteroides de la dexametasona, puede provocar falsos negativos en la prueba de nitroazul de tetrazolio para infecciones bacterianas.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLa administración prolongada de la dexametasona y de otros glucocorticoides, puede provocar alteraciones en la cuenta de leucocitos en sangre circulante con neutrofilia y eosinopenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eINDICACIÓN TERAPEÚTICA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\"Corticoide sistémico\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDexametasona puede ser utilizado para uso sistémico en:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlergología: Asma bronquial, alergias medicamentosas y alimentarias, urticaria, rinitis y conjuntivitis alérgicas, y en reacciones de hipersensibilidad.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDermatología: Dermatitis por contacto, dermatitis exfoliativa, eritema multiforme, pénfigo, psoriasis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEndocrinología: Tiroiditis y en algunos casos de insuficiencia adrenal.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGastroenterología: Colitis ulcerosa, enteritis regional.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHematología: Anemias y trombocitopenias autoinmunes, leucemias y linfomas.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNeumología: Broncoaspiración, sarcoidosis, síndrome de Loeffler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNeurología: Edema cerebral postraumático, edema causado por tumores cerebrales.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOftalmología: Conjuntivitis alérgica, neuritis óptica, iridociclitis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReumatología: Artritis reumatoide, gotosa, postraumá­tica, osteoartritis, sinovitis, bursitis, espondilitis anquilosante, lupus eritematoso sistémico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDexametasona puede ser utilizado por vía INTRAARTICULAR en la sinovitis de la osteoartritis reumatoide, gota, bursitis y en la epicondilitis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDexametasona puede utilizarse vía INTRALESIONAL en lesiones queloides, inflamatorias, infiltrados hipertróficos de liquen plano, lupus discoide, alopecia areata.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eINTERACCIÓN MEDICAMENTOSA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa difenilhidantoína (fenitoína), el fenobarbital, la efedrina y la rifampicina pueden incrementar la excreción de los corticosteroides. Por lo tanto, las pruebas de supresión con dexametasona pudieran verse alteradas con el uso de estos medicamentos. La dexametasona puede alterar la respuesta a los anticoagulantes cumarínicos.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLa dexametasona puede interactuar con los siguientes medicamentos: paracetamol, alcohol, anfotericina B, inhibidores de la anhidrasa carbónica, andrógenos, heparina, antidepresivos tricíclicos, estreptoquinasa, uroquinasa, hipoglucemiantes orales, estrógenos, glucósidos digitálicos, diuréticos, ácido fólico, inmunosupresores, isoniacida, mexiletina, bloqueadores musculares no despolarizantes, potasio, salicilatos, estreptozocina, troleandomicina y con vacunas con virus vivos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eLEYENDAS DE PROTECCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl empleo de este medicamento durante el embarazo y la lactancia queda bajo la responsabilidad del médico. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eMANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLos síntomas de sobredosificación parenteral aguda son escasez e incluyen náuseas y vómito. No existe un antídoto específico. El tratamiento es de sostén y sintomático.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003ePRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa supresión súbita de un tratamiento con corticosteroides puede producir una insuficiencia adrenocortical secundaria. Esta suspensión puede ocasionar un síndrome por supresión caracterizado por fiebre, mialgias, artralgias y malestar general, aun cuando no existan signos de insuficiencia suprarrenal. Las dosis elevadas de corticosteroides pueden producir y aun ocultar los signos de una irritación peritoneal debidos a una perforación gastrointestinal.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLos corticosteroides pueden encubrir algunos signos de infección y durante su empleo pueden aparecer nuevas infecciones.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLa inyección intraarticular puede dar lugar a efectos secundarios, tanto locales como sistémicos.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLas inyecciones intraarticulares frecuentes pueden dañar los tejidos articulares.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLos corticosteroides se deben emplear con precaución en pacientes con herpes simple ocular por el riesgo de que ocurra perforación corneal.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEl uso prolongado de corticosteroides puede precipitar la aparición de cataratas subcapsulares posteriores y glaucoma con posible lesión de los nervios ópticos y puede favorecer el establecimiento de infecciones oculares secundarias por hongos o virus.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eRESTRICCIÓN DE USO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSe administra con gran precaución en mujeres embarazadas dado que el uso por periodos prolongados puede causar hipoadrenalismo en el producto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLos corticosteroides pueden aparecer en la leche materna y disminuir el ritmo de crecimiento, y reducir la producción endógena de corticosteroides, por lo cual las madres que reciban dexametasona deberán evitar la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDexametasona 8 Mg Solución Inyectable 2 Ml Amsa Genérico\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"AMSA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48900087644440,"sku":"7501349027329","price":14.33,"currency_code":"MXN","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0885\/6312\/2456\/files\/7501349027329_01_c2f5f1b5-dd28-4465-ae35-d42f025bdda4.jpg?v=1748335783"},{"product_id":"salbutamol-sol-neb-5ml","title":"Salbutamol 5 Mg Solución Inhalaciones Frasco 10 Ml Genérico Amsa","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eSalbutamol 5 Mg Solución Inhalaciones Frasco 10 Ml Genérico Amsa\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCOMPOSICIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCada mL de SOLUCIÓN contiene: Sulfato de Salbutamol equivalente a 5 mg de Salbutamol. Vehículo c.b.p. 1 mL.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCONTRAINDICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEstá contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo. No debe ser usado en amenaza de aborto, durante el primero o segundo trimestre del embarazo.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSolución para nebulizar: 2,5mg a 5mg de salbutamol diluido en un volumen final de 2ml a 2,5ml de suero fisiológico como diluyente, o sin diluir para administración intermitente, colocando 10mg en el nebulizador e inhalar hasta producir la broncodilatación. Niños menores de 12 años: 2,5mg de salbutamol en igual procedimiento que para adultos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eHALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEn algunas ocasiones con tratamientos ?2-agonistas en grandes dosis, puede presentar datos de hipopotasemia potencialmente grave, pero en general no presenta alteraciones en pruebas de laboratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eINDICACIÓN TERAPEÚTICA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBroncospasmo en asma bronquial de todos los tipos, bronquitis crónica y enfisema. Síntomas del parto prematuro durante el tercer trimestre del embarazo no complicado por condiciones como placenta previa, hemorragia preparto o toxemia gravídica.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eINTERACCIÓN MEDICAMENTOSA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo está contraindicado en pacientes en tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO). No debe prescribirse juntamente con otras drogas betabloqueantes no selectivas, como el propanolol.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eLEYENDAS DE PROTECCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLiteratura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. Reporte las sospechas de reacción adversa a los correos:farmacovigilancia@cofepris.gob.mx yfarmacovigilancia@penipot.com.mxDistribuido por: ANTIBIÓTICOS DE MÉXICO, S. A. de C. V. Las Flores No. 56, Col. La Candelaria,C.P. 04380, Deleg. Coyoacán, CDMX, México.Hecho en México por:Laboratorios Pisa, S. A. de C. V.Av. Miguel Ángel de Quevedo No. 555Col. Romero de Terreros, 04310Del. Coyoacán CDMX, México.Reg. Núm. 195M2013 SSA IV\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eMANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa sobredosificación se manifiesta por taquicardia y temblor fino por la acción sobre el músculo esquelético. En caso de una sobredosis de salbutamol deberán emplearse antídotos específicos, como agentes bloqueadores de los receptores ß-adrenérgicos (propanolol). Estos fármacos deben ser empleados con precaución, ya que en personas sensibles pueden provocar broncospasmo. Después de una sobredosis puede ocurrir una hipopotasemia, por lo que los niveles séricos deben ser monitoreados.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003ePRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePuede producir hipopotasemia severa, por lo que en pacientes con asma aguda severa este efecto puede potenciarse por el uso de derivados xantínicos, esteroides, diuréticos. No se recomienda su uso durante el período de lactancia y si bien se reconoce su utilidad en el control del parto prematuro, no se ha establecido total inocuidad en el primer trimestre del embarazo. Puede aumentar los niveles de glucosa en la sangre, por lo que en el diabético puede presentarse un cuadro de cetoacidosis. El tratamiento del parto prematuro con salbutamol aumenta la frecuencia cardíaca materna de 20 a 50 latidos por minuto.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eREACCIONES ADVERSAS\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMuy raramente reacciones de hipersensibilidad incluyendo angioedema, urticaria, hipotensión y shock, puede producir hipopotasemia severa. En la terapéutica inhalatoria puede producir broncospasmo paradójico debiendo suspenderse de inmediato el tratamiento e instituir terapéutica alternativa. En casos aislados, calambres musculares transitorios.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eRESTRICCIÓN DE USO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEmbarazo: La administración de salbutamol durante este periodo sólo debe considerarse si el beneficio previsto es mayor para la madre que el riesgo para el feto.Lactancia: Salbutamol puede ser excretado por la leche materna, por lo que se recomienda usar sólo si el beneficio para la madre es mayor que el riesgo para el hijo.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSalbutamol 5 Mgs Inhalador Frasco 10 Ml Genérico\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"AMSA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48900088824088,"sku":"7501349028050","price":65.76,"currency_code":"MXN","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0885\/6312\/2456\/files\/7501349028050_01_5eeabeff-0399-4886-85f6-fcdb5c75979e.jpg?v=1748336142"},{"product_id":"levocetirizina-5mg-tbs-10","title":"Levocetirizina 5 Mg 10 Tabletas Genérico Amsa","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eLevocetirizina 5 Mg 10 Tabletas Genérico Amsa\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCOMPOSICIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCada TABLETA contiene:Diclorhidrato de levocetirizina  5 mg. Excipiente c.b.p. 1 tableta.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCONTRAINDICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad a los componentes de la fórmula o derivados de la piperazina. También está contraindicado su uso en pacientes con insuficiencia renal severa con depuración de creatinina menos a 10 ml\/min. Y pacientes con problemas de intolerancia a la lactosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa vía de administración es oral y puede ser tomado con o sin alimentos, con abundante líquido.Adultos y adolescentes mayores de 12 años: La dosis recomendada es de 5 mg cada 24 horas.Ancianos: Se recomienda ajustar la dosis para ancianos con disfunción renal de moderada a severa.Niños entre 6 y 12 años: La dosis recomendada es 5 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eHALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo se ha reportado ninguna alteración de las pruebas de laboratorio con el uso de la levocetirizina.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eINDICACIÓN TERAPEÚTICA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEs un antihistamínico indicado para el tratamiento de la sintomatología de la rinitis alérgica perenne y urticaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eINTERACCIÓN MEDICAMENTOSA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios de interacción con levocetirizina; sin embargo, en los estudios realizados en cetirizina no se han encontrado interacciones relevantes.La tasa de absorción de levocetirizina no se reduce con el consumo de alimentos; sin embargo, algunas veces la velocidad de absorción se ve disminuida. En pacientes sensibles, la administración simultanea de cetirizina o levocetirizina con alcohol o algún otro depresor del sistema nervioso central puede producir efectos sobre este, no potencia los efectos del alcohol.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eLEYENDAS DE PROTECCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLiteratura exclusiva para médicos. Su venta requiere de receta médica. No se deje al alcance de los niños. El uso de este medicamento en el embarazo queda bajo responsabilidad del médico. No se use en menores de 6 años.Reporte las sospechas de reacción adversa a los correos:farmacovigilancia@cofepris.gob.mx yfarmacovigilancia@penipot.com.mxDistribuido por:ANTIBIÓTICOS DE MÉXICO S. A. de C. V.Las flores No. 56, Col. La CandelariaDeleg. Coyoacán, C.P. 04380, CDMX, MéxicoHecho en México por:Laboratorios PiSA S. A. de C. V.Av. Miguel Ángel de Quevedo No. 555Col. Romero de Terreros, C.P. 04310Deleg. Coyoacán, CDMX, México.Reg. Núm. 418M2016 SSA IV\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eMANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLos síntomas de una sobredosificación pueden incluir somnolencia en adultos y en niños en un inicio agitación e inquietud seguida de somnolencia.No hay un antídoto específico para la levocetirizina. Si se presenta sobredosificación, se recomienda un tratamiento sintomático de apoyo. Puede considerarse un lavado gástrico después de la ingestión a corto plazo. La levocetirizina no se elimina de manera efectiva con la hemodiálisis.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003ePRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa levocetirizina puede aumentar el riesgo de retención urinaria por lo que se debe tener precaución en pacientes con factores predisponentes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNo es recomendable el uso concomitante de alcohol, en el caso de la capacidad para conducir y utilizar maquinaria algunos pacientes podrían experimentar somnolencia, fatiga y astenia, por lo tanto debe de hacer un análisis de la respuesta al medicamento previamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eREACCIONES ADVERSAS\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSistema inmunológico: hipersensibilidad incluyendo anafilaxis.Sistema metabólico: Incremento del apetito.Trastornos psiquiátricos: Agresión, agitación, alucinación, depresión, insomnio, ideas suicidas.Sistema Nervioso Central: Convulsiones, parestesia, mareo, vértigo, síncope, tremor, disgeusia y cefalea.Trastornos visuales: Disturbios visuales, visión borrosa.Sistema Cardiovascular: Palpitaciones, taquicardia.Sistema Respiratorio: Disnea.Sistema gastrointestinal: Náusea, vómito.Sistema digestivo: Hepatitis.Sistema Urinario: Disuria y retención urinaria.Trastornos de la piel y tejido subcutáneo: Edema angioneurótico, erupción fija por el medicamento, prurito, enrojecimiento, urticaria.Sistema Musculo esquelético: Mialgia.Otros: Edema en el sitio de administración, aumento de peso y pruebas de función hepática anormales.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Los estudios no clínicos no revelan ningún peligro a dosis repetidas, toxicidad para la reproducción, genotoxicidad o carcinogenicidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eRESTRICCIÓN DE USO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo existen estudios clínicos de uso durante el embarazo, ni en el periodo de lactancia por lo que deben tomarse precauciones en este tipo de pacientes.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eG Levocetirizina 5 Mg Caja C\/10 Tabletas\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"AMSA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48900088889624,"sku":"7501349028395","price":93.22,"currency_code":"MXN","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0885\/6312\/2456\/files\/7501349028395_01_2e423fe1-6381-4078-838b-494e44abc3ee.jpg?v=1748336139"},{"product_id":"ge-prednisona-antib-50mg-tab-20","title":"Prednisona 50 Mg 20 Tabletas Genérico Amsa","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003ePrednisona 50 Mg 20 Tabletas Genérico Amsa\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCOMPOSICIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCada TABLETA CONTIENE: Prednisona 50 mg. Excipiente c.b.p. 1 tableta.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCONTRAINDICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl uso de prednisona está contraindicado en pacientes con micosis sistémicas, con hipersensibilidad a los componentes de la fórmula o a otros corticoesteroides.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa administración de prednisona es por vía oral y la dosis deberá individualizarse a cada caso en particular, considerando la enfermedad a tratar y la respuesta clínica del paciente. Así, la dosis inicial puede variar entre 5 y 60 mg al día. Se procurará usar la dosis mínima con que se obtenga la respuesta deseada y establecer la dosis de mantenimiento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEn los tratamientos a largo plazo la prednisona puede ser administrada bajo un régimen de días alternos y ajustando de acuerdo al criterio clínico del médico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCuando el paciente está cursando por periodos de estrés diferentes al cuadro subyacente, la dosis usualmente requiere de un aumento temporal. En los casos en que el tratamiento con prednisona se ha llevado a largo plazo y se ha decidido suspender este medicamento, la dosis deberá reducirse gradualmente.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eINDICACIÓN TERAPEÚTICA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEstá indicado como antiinflamatorio, antirreumático y antialérgico. De esta forma es de utilidad en enfermedades osteomusculares, endocrinológicas, oftaImológicas, alérgicas, respiratorias, hematológicas, neoplásicas, gastrointestinales, renales, del sistema nervioso y otras en las que se requiere del efecto corticoesteroide.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eINTERACCIÓN MEDICAMENTOSA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLas interacciones farmacocinéticas que se nombran enseguida son potencialmente relevantes. Los medicamentos que implican a las enzimas hepáticas como fenobarbital, fenitoína y rifampicina pueden incrementar la eliminación del corticoesteroide y puede requerirse que se aumente la dosis de prednisona para lograr el efecto deseado. Los medicamentos como la troleandomicina y el ketoconazol pueden inhibir el metabolismo de los corticoesteroides y por lo tanto disminuir su eliminación.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLos corticoesteroides pueden aumentar la eliminación de dosis altas de ácido acetilsalicílico cuando se usa por tiempo prolongado. Se deberá manejar con cautela a los pacientes que cursen con hipoprotrombinemia y que estén usando estos medicamentos en forma concomitante.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLa asociación de corticoesteroides y bebidas alcohólicas puede favorecer la aparición de úlceras gastroduodenales.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCuando se administra en forma simultánea con medicamentos hipoglucemiantes orales puede llegar a requerirse de un ajuste en la dosis de estos últimos.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEl tratamiento simultáneo de glucocorticoides puede bloquear la respuesta a la somatropina.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eLEYENDAS DE PROTECCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLiteratura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eMANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa sobredosis aguda por prednisona es de esperarse que no cause situaciones graves. No obstante, en los pacientes que cursen con situaciones como diabetes mellitus, glaucoma o úlcera péptica activa o bien que estén utilizando digitálicos, anticoagulantes cumarínicos o diuréticos que excretan potasio podrán presentar efectos metabólicos o agravación de la enfermedad subyacente. El tratamiento deberá comprender la vigilancia y control del equilibrio hidroelectrolítico, en especial del sodio y el potasio.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eRESTRICCIÓN DE USO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl uso durante el embarazo y la lactancia requiere de la valoración riesgo-beneficio, usando la prednisona sólo en los casos estrictamente necesarios.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eG Prednisona 50 Mg Caja C\/20 Tabletas\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"AMSA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48900088987928,"sku":"7501349028500","price":70.38,"currency_code":"MXN","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0885\/6312\/2456\/files\/7501349028500_01_f0b58ccc-204d-4414-b0a2-2bf8f72d79ff.jpg?v=1748336076"},{"product_id":"ge-hipromelosa-antib-0-5","title":"Hipromelosa 0.5% Solución Oftálmica 10 Ml Genérico Amsa","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eHipromelosa 0.5% Solución Oftálmica 10 Ml Genérico Amsa\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCOMPOSICIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCada mI contiene: Hipromelosa 5.0 mg. Vehículo cbp 1 ml.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eCONTRAINDICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad a la hipromelosa o a cualquier componente de la fórmula.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVía de administración: Oftálmica.Aplicar 1 o 2 gotas en cada ojo cada 3 a 4 horas. Dependiendo de la severidad del caso, esta dosificación puede incrementarse.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eHALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo se han reportado.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eINDICACIÓN TERAPEÚTICA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa hipromelosa 0.5% está indicada para la lubricación de la superficie ocular tanto de la córnea como de la conjuntiva en el tratamiento de ojo seco, queratitis, queratoconjuntivitis seca, queratitis neuroparalíticas y las erosiones corneales.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eINTERACCIÓN MEDICAMENTOSA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen a la fecha.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eLEYENDAS DE PROTECCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDosis la que el médico señale. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eMANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo se ha reportado a la fecha.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003ePRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePara evitar contaminación del frasco gotero se debe tener cautela de no tocar la punta con ninguna superficie.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003ePROPIEDAD FARMACEÚTICA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa hipromelosa es una sustancia viscosa y transparente que se utiliza como lubricante de la superficie ocular así como vehículo para múltiples compuestos oftálmicos. Debido a sus características físicas, la hipromelosa se mantiene sobre la superficie corneal y conjuntival mejorando la sintomatología de los pacientes.La hipromelosa no tiene capacidad de penetración ocular ni tampoco de absorción sistémica por lo que su efecto se limita únicamente a la superficie ocular.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eREACCIONES ADVERSAS\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePueden presentarse reacciones de irritación, de irritación ocular y visión borrosa transitoria.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Debido a que no existe penetración ocular ni absorción sistémica de la hipromelosa, no han sido realizados estudios en mujeres embarazadas para evaluar sus efectos potenciales sobre carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis ni sobre la fertilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eRESTRICCIÓN DE USO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen a la fecha.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eG Hipromelosa Solucion 5 Mg C\/15 Ml\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"AMSA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48900089151768,"sku":"7501349028654","price":41.96,"currency_code":"MXN","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0885\/6312\/2456\/files\/7501349028654_01_8c17068c-743e-4921-b97f-a93ab0d92afe.jpg?v=1748336073"},{"product_id":"tramadol-lp-10-tab-100-mg","title":"Tramadol 100 Mg 10 Tabletas Genérico Psicofarma","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eTramadol 100 Mg 10 Tabletas Genérico Psicofarma\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3\u003eDESCRIPCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTramadol 100 Mg 10 Tabletas Genérico\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"PSICOFARMA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48900093968664,"sku":"7501384545475","price":89.38,"currency_code":"MXN","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0885\/6312\/2456\/files\/213023-1200-auto.webp?v=1771513936"}],"url":"https:\/\/farmaciacoyoacan.com\/collections\/genericos.oembed?page=19","provider":"Farmacia Coyoacán","version":"1.0","type":"link"}